Hoofd- Teelt

Gebruik van antibiotica voor dieren

Antibiotica zijn geneesmiddelen die de groei van bacteriële cellen remmen.

Welke cellen worden geremd?

De belangrijkste eigenschap van het antibioticum is de strijd tegen bacteriën en protozoa (prokaryoten).

Van oorsprong zijn onderverdeeld in:

Natuurlijk (bijvoorbeeld penicilline);
Semisynthetic (cefazolin, etc.);
Synthetisch (rifampicine, etc.).

Uitgevonden rond 1928 door Alexander Fleming tijdens experimenten met een kolonie streptokokken, waarin hij gebieden ontdekte die met penicilline waren geïnfecteerd. Om hem heen werd de ontwikkeling van pathogene organismen (streptokokken) niet waargenomen.

Naar type actie zijn onderverdeeld in:

Bacteriedodend (dodende bacteriën);
Bacteriostatisch (onderdrukking van verdere groei en voortplanting, bijvoorbeeld geneesmiddelen van de tetracyclinegroep, zoals doxycycline).

De werking van antibiotica is gebaseerd op de gevoeligheid van een bepaalde bacterie, of het eenvoudigste organisme voor een medicijn.

In de loop van de jaren van onderzoek is onthuld dat elke infectieziekte wordt veroorzaakt door een bepaalde bacterie of groep met een bepaalde frequentie. Daarom is het concept van "drugs van keuze."

Bijvoorbeeld, bacteriën die cystitis veroorzaken, zijn vaak gevoelig voor fluoroquinolon-antibiotica, zoals ciprofloxacine.

In het geval van diarree bij dieren is tylosine 50 vaak het favoriete medicijn.

Na de operatie wordt een antibioticum vaak voorgeschreven met een profylactisch doel om bacteriën te doden die in het operatiegebied zouden kunnen komen. In dit geval worden semi-synthetische antibiotica zoals amoxicilline vaak voorgeschreven. In de dierenartspraktijk heeft het de naam Sinulox, wordt het geproduceerd in een injectievorm of tablet.

In het geval van een typische infectieziekte voor katten - chlamydia, is het medicijn dat de voorkeur heeft clindamycine. Benoemd voor 1-2 maanden.

In het geval van een infectieziekte van de botstructuren, wordt lincomycine vaak voorgeschreven voor een periode van 2 maanden of langer, omdat dergelijke ziekten veel moeilijker te verslaan zijn.

Tegen de tijd van actie van antibiotica zijn onderverdeeld in:

Korte actie - 12-24 uur;
Medium verlengd - tot 2-3 dagen;
Langdurig - tot 7-10 dagen.

ie opnieuw invoeren van het medicijn is noodzakelijk in deze periode. Cefotaxime, een kortwerkend antibioticum, moet bijvoorbeeld elke 12 uur worden toegediend. Het wordt aanbevolen om de tijd van toediening niet te verschuiven, maar geforceerde verschuivingen binnen 1-2 uur zijn niet dodelijk.

Waarom is het nodig om de hele antibioticakuur te doorlopen zonder het te onderbreken?

Elke microflora en organismen kunnen zich aanpassen aan nieuwe omstandigheden. Daarom moeten, in het geval van het optreden van pathogene micro-organismen, deze worden vernietigd, wat gemiddeld 10-14 dagen of langer in beslag neemt bij verwaarloosde en meer ernstige infecties.

Als u stopt met het slikken van een antibioticum voordat het door een dierenarts is voorgeschreven, zullen de bacteriën die overleven, resistentie (weerstand) tegen het te nemen medicijn produceren. Als gevolg hiervan zal hij met daaropvolgende terugvallen van de ziekte niet langer handelen en zal hij moeten zoeken naar een antibioticum van een andere groep die de pathogene flora kan overwinnen.

Idealiter zou voor elke infectieziekte veroorzaakt door bacteriën een gevoeligheidsonderzoek met antibiotica moeten worden uitgevoerd om een ​​geneesmiddel voor te schrijven dat in beide gevallen het meest effectief is.

Zaai gevoeligheid wordt gedaan 10-14 dagen, tijdens de voorbereiding waarvan meestal een breed-spectrum medicijn wordt voorgeschreven, om de verdere ontwikkeling van de pathogene flora te onderdrukken.

Antibiotica - meer geavanceerde medicijnen om bacteriën te vernietigen. Hun precursors zijn sulfonamiden. Biseptol. Nu vrij zeldzaam benoemd, omdat in de loop van de jaren van ontwikkeling hebben bacteriën in de meeste gevallen weerstand tegen hen ontwikkeld. Ook omdat ze een groter aantal contra-indicaties hebben voor de ontvangst en bijwerkingen. Ze worden naar hun ontvangst gebracht als de analyse bij het zaaien gevoeligheid heeft getoond voor een bepaalde bereiding van een reeks sulfonamiden.

Mogelijke complicaties bij het gebruik van antibiotica

Er zijn een aantal contra-indicaties voor het gebruik van antibacteriële geneesmiddelen. De eenvoudigste is het optreden van een individuele allergische reactie op een of andere groep geneesmiddelen in een dier. Maar dit is niet verbonden met farmacologische eigenschappen, maar met de opkomst van het antigeen-antilichaamcomplex, dat meestal wordt gevormd door de tweede dosis van het medicijn en een anafylactische shock veroorzaakt.

Het tweede veelvoorkomende probleem met antibiotica is een aandoening van het maagdarmkanaal, die zich voornamelijk manifesteert door regurgitatie en diarree. Gastroprotectors worden gebruikt om het risico op gastro-intestinale complicaties te verminderen.

In het geval van een overdosis met een antibioticum, manifesteren zich de toxische effecten van de toediening ervan - meestal in de vorm van neurologische complicaties (toevallen, encefalopathie, enz.).

De effecten van nier- en leverschade komen ook veel voor. De nefrotoxiciteit van sommige antibiotica vereist zijn benoeming, rekening houdend met de functionele toestand van de nieren.
Een van de meest hepatotoxische antibacteriële groepen is tetracyclines.

Waarom is het niet wenselijk om antibiotica voor te schrijven aan drachtige dieren?

De meeste antibiotica passeren de transplacentaire barrière. Sommigen van hen (bijvoorbeeld tetracyclines) verstoren het hele proces van foetusvorming (botten, organen, zenuwstelsel) en de nakomelingen worden niet levensvatbaar. Antibiotica worden soms toegestaan ​​in de late zwangerschap wanneer de foetus meer is ontwikkeld. In andere gevallen worden antibiotica (zelfs relatief onschadelijk) alleen voorgeschreven als het verwachte voordeel voor de moeder opweegt tegen de mogelijke schade aan de foetus.

Welke antibiotica helpen niet?

Het is vaak een misvatting dat het zinvol is om antibiotica voor te schrijven voor virale infecties. Dergelijke overtuigingen vormen een ernstige fout, aangezien antibacteriële geneesmiddelen alleen effectief zijn tegen bacteriën en protozoa, en het noodzakelijk is om de middelen voor elke specifieke infectie afzonderlijk te selecteren, afhankelijk van hun gevoeligheid. In zijn pure vorm bestaat antivirale therapie niet. Om virussen te bestrijden, worden preventieve maatregelen (vaccinatie) vaker gebruikt, evenals maatregelen gericht op versterking van het immuunsysteem van het lichaam.

Het is belangrijk om te onthouden dat in het geval van een verslechtering van de fysieke conditie van uw huisdier, het wordt aanbevolen om een ​​dierenarts te raadplegen. Zelfmedicatie is gevaarlijk - bij het voorschrijven van antibacteriële middelen is het kleinste probleem het ontwikkelen van resistentie tegen het medicijn vanwege de verkeerde keuze. In meer ongunstige gevallen is de manifestatie van elke complicatie van het reeds beschreven spectrum mogelijk.

Veterinaire antibiotica

Auteur: Danilevskaya N.V., Dr., hoofd van de afdeling Farmacologie en Toxicologie. I. E. Mozgova FGOU VPO MGAVMiB hen. K. I. Scriabin

Geplaatst op 22 juni 2015

Een van de belangrijkste problemen bij de behandeling van infectieziekten bij huisdieren is de verspreiding van microbiële stammen die resistent zijn tegen antibacteriële geneesmiddelen [1, 2, 6]. De vraag is het meest relevant voor ziekenhuizen en megasteden, waar antibiotica op grote schaal worden gebruikt. In de geneeskunde zijn dit intensive care-eenheden, operatiekamers, brandwondenafdelingen, enz. Dierenklinieken, waar antimicrobiële stoffen in een groot assortiment voor verschillende dieren worden voorgeschreven, kunnen worden vergeleken met medische ziekenhuizen, waar de zogenaamde ziekenhuisinfectie vaak wordt geregistreerd. Ik zou de aandacht willen vestigen op het feit dat dierenartsen constant contact hebben met verzwakte en vaak immuundeficiënte dieren. In dit opzicht is het noodzakelijk om op verantwoorde wijze de rationele organisatie van antibioticatherapie te behandelen.

Onder antibioticumresistentie wordt verstaan ​​het vermogen micro-organismen te laten groeien en te verdelen wanneer zij worden blootgesteld aan antibacteriële geneesmiddelen. Micro-organismen worden in groepen verdeeld volgens de mate van gevoeligheid voor antibacteriële middelen [1, 2]. Met een hoge gevoeligheid vindt stopzetting van de groei, reproductie of dood van het pathogeen in het lichaam van een dier en een persoon plaats bij een therapeutische concentratie van het medicijn. In geval van matige gevoeligheid, zijn maximale doses van het antibioticum noodzakelijk om een ​​dergelijk resultaat te verkrijgen. Bij lage gevoeligheid kan het effect alleen in vitro worden bereikt in concentraties die toxisch zijn voor de patiënt. Met resistentie wordt bedoeld het vermogen om het pathogeen te reproduceren in de aanwezigheid van therapeutische concentraties van het medicijn. Door geneesmiddelen te gebruiken die worden gekenmerkt door een lage gevoeligheid of resistentie, vernietigen we niet alleen de ziekteverwekker, maar kunnen we ook bijdragen aan de generalisatie van het proces: andere micro-organismen, inclusief vertegenwoordigers van de normale flora, kunnen gevoelig blijven voor het antibioticum en sterven. Hierdoor kunnen duurzame soorten en stammen, voornamelijk vertegenwoordigers van saprofytische pathogene microflora, de lege ecologische niches in het lichaam bezetten. Bij afwezigheid van het hoofdeffect blijven alle mogelijke bijwerkingen (allergeniciteit, immunosuppressieve werking, hepatotoxiciteit en andere) bestaan.

Onderscheid tussen natuurlijke en verworven resistentie tegen antibiotica [1,2, 5]. Met natuurlijke (primaire) weerstand heeft het micro-organisme geen structuren waarop het medicijn werkt, of het produceert enzymen die het inactiveren. Verkregen (secundaire) resistentie is het gevolg van het contact van een micro-organisme met een antimicrobieel middel. Mutant-resistente vormen verschijnen, ze worden gestuurd door selectie en extrachromosomale overdracht van vergelijkbare eigenschappen door plasmiden en episomen is mogelijk. Dit type resistentie is het meest kenmerkend voor gram-negatieve micro-organismen (Shigella, Salmonella, enz.). Er zijn talrijke mechanismen voor de ontwikkeling van antibioticaresistentie. In bacteriën worden targets voor geneesmiddelen gemodificeerd, de permeabiliteit van hun externe structuren verandert, shunts worden gevormd, die zorgen voor de snelle afgifte van antibiotica uit de microbiële cel. Enzymen die het antibioticum inactiveren (penicillinase, cefalosporinase, (3-lactamase, levomycetine-acetyltransferase, enz.) Worden vaak geïnduceerd. Het gevaar schuilt in de brede en snelle verspreiding van verworven resistentie tussen micro-organismen. Geneesmiddelen zijn niet effectief, zelfs niet bij patiënten die nog nooit zijn gebruikt.

Verworven resistentie is vaak het gevolg van niet-systematische antimicrobiële therapie. Het verhoogt de virulentie van pathogenen. Er verschijnen formulieren met meerdere weerstanden. Ze worden met name op grote schaal verspreid over vee met een lage immuniteit. Het criterium van meervoudige resistentie is resistentie tegen ten minste drie klassen van antimicrobiële middelen. Vanwege de verspreiding van resistente pathogenen tussen dieren, vogels en mensen, wordt aangeraden om het gebruik van geneesmiddelen die in de geneeskunde worden gebruikt in de diergeneeskunde te beperken. Maar aan deze eis wordt, net als vele andere, niet altijd voldaan. Wereldwijde trends zijn de opkomst en verspreiding van methicilline-resistente stafylokokken, Klebsiell, die β-lactamase met een uitgebreid spectrum produceert. In de literatuur is een toename van het aantal antibioticaresistente pneumokokken die resistent zijn tegen penicillines, cefalosporinen, macroliden, tetracyclines, co-trimoxazol en chlooramfenicol gerapporteerd. Gram-positieve micro-organismen resistent tegen vancomycine en schimmelinfecties leken te ketoconazol. Onze studies met huisdieren lieten zien dat er een serieuze drift van stammen van micro-organismen was naar de ontwikkeling van hun meervoudige resistentie tegen antibiotica. Veel van de nieuwste generaties geneesmiddelen die nooit worden voorgeschreven, niet alleen aan dieren die in het experiment worden gebruikt, maar ook in het algemeen in de diergeneeskunde, zijn niet actief. De behandeling van infecties in dit opzicht kan een probleem zijn [4,7].

Bij het starten van een behandeling moet de arts onthouden dat de ontwikkeling van antibioticaresistentie het resultaat is van mutaties in de bacteriepopulatie en de opkomst van resistentie in hun individuele leden. Er is een dynamisch proces: "Selectie onder druk" [3]. De bacterie, een mutant die resistent is tegen het antibioticum, verkrijgt selectieve voordelen tegen de achtergrond van het gebruik ervan vanwege de eliminatie van andere geneesmiddel-gevoelige varianten. De uitwisseling van genetische informatie, inclusief met behulp van plasmiden, leidt tot de snelle verspreiding van antibioticaresistentie onder andere micro-organismen, inclusief die kenmerkend zijn voor verschillende dierlijke en menselijke soorten, die een wereldwijde bedreiging vormen onder de juiste omgevingsomstandigheden. Vooral gevaarlijk in dit verband zijn die klimaatperioden waarin onvoldoende zoninstraling (enkele zonnige dagen), de afwezigheid van negatieve temperaturen (vorst) en verhoogde vochtigheid worden gecombineerd. Ziekteverwekkers kunnen in deze gevallen in de omgeving blijven bestaan. Daarom zien we het uitbreken van de ziekte in het voorjaar en de herfst. In verband met het veranderde klimaat ontstaan ​​in de winter vaak vergelijkbare omstandigheden in de afgelopen jaren. De lage sanitaire cultuur van de bevolking veroorzaakt grote schade, omdat eigenaren van kleine huisdieren niet de vaardigheden hebben om ontlasting na een huisdier tijdens het lopen te reinigen, wat de bacteriële besmetting van de externe omgeving drastisch verhoogt.

Het is bekend dat het gemakkelijker is om antibioticaresistentie te ontwikkelen tegen minder actieve antibiotica. Het recept is heel belangrijk. Hoe groter de initiële populatie van pathogene micro-organismen, hoe meer uitgesproken het effect van "quorum": de productie van biologisch actieve stoffen, signaalmoleculen, toxines neemt dramatisch toe, wat bijdraagt ​​tot de verdere generalisatie van de infectie. Snelle bevolkingsgroei leidt tot een toename van het aantal mutaties, inclusief in de richting van resistentie tegen het gebruikte medicijn [3]. Dientengevolge zou het geneesmiddel de snelste vorming van dergelijke concentraties in serum en weefsels moeten verschaffen, die voldoende zijn om pathogene microflora te onderdrukken, hetgeen de mogelijkheid van het optreden van mutante vormen vermindert. Door het gecombineerde gebruik van verschillende antibiotica met een ander werkingsmechanisme, worden betrouwbaardere resultaten verkregen. Parenterale toediening is meer geschikt.

Het is gevaarlijk om niet alleen de dosis te onderschatten en laat te zijn met de start van de antibioticatherapie, maar ook om het aanbevolen doseringsregime te schenden, het volgende gebruik van het medicijn over te slaan of de cursus voortijdig te beëindigen. Met de onderbreking van de ontvangst van het antimicrobiële geneesmiddel, daalt de concentratie snel tot het minimum remmend en lager. Er verschijnt een "venster van selectie" van resistente vormen, wat een grove fout is bij de behandeling en niet alleen gevaarlijk is voor de patiënt, maar ook voor het milieu. Bij immunosuppressieve personen wordt, vanwege factoren van natuurlijke weerstand, de ziekteverwekker niet voldoende geëlimineerd, vormen zich vormen van micro-organismen die resistent zijn tegen farmacologische behandeling gemakkelijker, en het grootste aantal complicaties treedt op. Daarom is de duur van de antibioticatherapie verhoogd bij patiënten met immunodeficiëntie en anranulocytose. Veel bronnen geven aan dat "de manier om de effectiviteit van antibioticatherapie te verhogen, is om de doseringen van het medicijn te verhogen en het doseringsschema te wijzigen.... Studies uitgevoerd in het Instituut voor spoedeisende zorg aan hen. N. V. Sklifosovsky toonde aan dat met het gebruik van aminoglycosiden en vtorhinolonov in hogere doses, de werkzaamheid wordt bereikt bij 80% van de patiënten die volgens standaardanalyse in vitro een formele "inefficiëntie" vertoonden [8].

Het is dus belangrijk om een ​​effectief zeer actief medicijn te gebruiken en het in voldoende doses voor te schrijven in overeenstemming met de aanbevolen gebruiksaanwijzing. Het monitoren van geneesmiddelresistentie van pathogenen is een essentiële voorwaarde voor een effectieve behandeling. Volgens haar resultaten moeten eerstelijns, reserve en diepe reservebereidingen worden onderscheiden. Met alle noodzakelijke kennis van het globale beeld, is het noodzakelijk het behandelingsregime te plannen rekening houdend met betrouwbare gegevens die in een bepaald geval zijn verkregen. Het geheel aan maatregelen moet ook de aanscherping van veterinair-sanitaire regels met periodieke en geforceerde desinfectie van gebouwen in veterinaire klinieken omvatten. Het gebruik van chemotherapeutische geneesmiddelen moet worden gerechtvaardigd door geschikte laboratoriumonderzoeken. Een verantwoordelijk bekwaam persoon moet worden toegewezen om de effectiviteit van het gebruik van antibiotica in een bepaalde kliniek te analyseren, de tactieken van de keuze van eerstelijnsgeneesmiddelen, reserve en diepe reserve te bepalen, rekening houdend met specifieke omstandigheden. De behandeling moet alomvattend zijn. Een effectief schema dat onder andere voorziet in selectieve ontsmetting. Gebruik een complex van actieve antimicrobiële geneesmiddelen in combinatie met probiotica. Dit maakt het mogelijk om pathogene microflora te vervangen, waardoor de weerstand tegen kolonisatie wordt hersteld. De behandeling moet gepaard gaan met stimulatie van factoren met specifieke en niet-specifieke immuniteit. In bepaalde gevallen dienen medische benaderingen te worden geheroriënteerd: naast de overheersende antibioticumtherapie is het noodzakelijk om milieuvriendelijke faagtherapie te ontwikkelen.

Vanwege de lage toxiciteit, de hoge veiligheid en werkzaamheid, de afwezigheid van een negatief effect op de immuniteit, blijven penicilline-antibiotica de favoriete geneesmiddelen in de veterinaire praktijk. Een van de nieuwe effectieve geneesmiddelen is Betamox LA (fabrikant van Norbrook Laboratories Limited / Norbrook Laboratories Limited, VK). Dit medicinale antibacteriële geneesmiddel in de vorm van een suspensie voor injectie, bedoeld voor de behandeling van huisdieren met ziekten van bacteriële etiologie. Het werkzame bestanddeel bevat amoxicillinetrihydraat (150 mg / ml), een semi-synthetisch penicilline-antibioticum en heeft een breed spectrum van antimicrobiële werking. Hoge activiteit bleek tegen Gram-positieve en Gram-negatieve micro-organismen, r. H. Clostridium spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Escherichia coli, Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp., Haemophilus spp., Pasteurella spp., Salmonella spp., Streptococcus spp. Het is belangrijk dat bacteriedodende werking is verzekerd. Overtredingen van de synthese van het mucopeptide van de celwand van gevoelige micro-organismen zijn het gevolg van de remming van de transpeptidase- en carboxypeptidase-enzymen. Dit leidt tot een onbalans van het osmotische evenwicht en de vernietiging van de bacteriële cel. Een belangrijk positief kenmerk van het geneesmiddel is een snelle absorptie vanaf de injectieplaats en een goede verdeling in de meeste organen en weefsels van het dier. De maximale concentratie antibioticum in het bloed wordt snel genoteerd: na 2 uur. Ze blijft op het therapeutische niveau gedurende ten minste 48 uur na het aanbrengen van Betamox LA. Het medicijn wordt gemetaboliseerd in de lever, vertoont daarom antimicrobiële activiteit in de organen van het urogenitale systeem en wordt grotendeels onveranderd uit het lichaam uitgescheiden in de urine. Lage toxiciteit (afhankelijk van de mate van impact op het organisme van warmbloedige dieren, valt het in de 3e gevarenklasse volgens GOST 12.1.007).

Betamoks LA effectief bij infectieziekten van het maagdarmkanaal, de luchtwegen, het urogenitale systeem, gewrichten, zacht weefsel en huid, nekrobakterioze Umbilical infectie, atrofische rhinitis, mastitis, metritis en andere primaire en secundaire infecties van bacteriële etiologie pathogenen die gevoelig zijn voor amoxicilline zijn. Het wordt eenmaal intramusculair of subcutaan toegediend in een dosis van 0,5 ml per 5 kg diergewicht, indien nodig na 48 uur opnieuw toegediend. Met een verhoogde individuele gevoeligheid van het dier voor bètalactamantibiotica en de ontwikkeling van allergische reacties, wordt het gebruik van het geneesmiddel gestopt en wordt een desensitisatiebehandeling uitgevoerd. Meng bij het behandelen van dieren Betamoks LA niet in dezelfde spuit met andere geneesmiddelen.

In ernstiger ingrepen of reserve antibioticum kan worden aanbevolen Noroklav injectie (Noroclav injectionis), die als werkzame stoffen samen met amoxicilline-trihydraat (140 mg / ml) bevattende kaliumclavulanaat (35 mg / ml). Het geneesmiddel een breder spectrum bactericidale activiteit tegen de meeste gram-negatieve en gram-positieve micro-organismen, r. H. Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Klebsiellae, Bacillus anthracis, Actinomyces bovis, Campylobacter, Clostridium spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Escherichia coli, Listeria monocytogenes, Haemophilus spp., Pasteurella spp., Salmonella spp., Fusobacterium necrophorum, Haemophilus spp. Het is gevoelig voor Noroclavu, inclusief stammen die β-lactamase produceren. Kaliumclavulanaat, dat deel uitmaakt van het antibioticum door remming β-lactamase producerende bacteriën die resistentie tegen amoxicilline normaal dat gevoeligheid herstelt de bactericide werking van amoxicilline sterk anti-G + en T- flora zoals Bacteroides hebben verworven, en vele soorten Clostridia andere anaëroben maken het mogelijk om Noroclav zonder begeleiding door andere geneesmiddelen aan te bevelen met de dreiging van complicaties veroorzaakt door anaerobe flora. Niet gemarkeerd immunosuppressief effect. Het geneesmiddel wordt goed geabsorbeerd vanaf de injectieplaats en doordringt in de organen en weefsels van dieren, waardoor er een maximale concentratie ontstaat in 1,5 - 2 uur, die tot 48 uur na een enkele injectie op het therapeutische niveau wordt gehandhaafd. Gebruikt om de luchtwegen, het urogenitale systeem, zachte weefsels (r. H. abcessen, phlegmon, pyoderma, paranalnyh klieren, gingivitis), mastitis en andere primaire en secundaire infecties van bacteriële etiologie pathogenen die gevoelig zijn voor amoxicilline. Breng een dosis van 1 ml per 20 kg dierlijke massa (8,75 mg / kg per 1 kg dierenmassa in het Verre Oosten) eenmaal daags gedurende 3-5 dagen aan. Honden en katten worden intramusculair of subcutaan geïnjecteerd, voor gebruik moet de injectieflacon met suspensie grondig worden geschud en na de injectie de injectieplaats voorzichtig masseren. Bij het gebruik van injecteerbare Noroclav worden in de regel geen bijwerkingen of complicaties waargenomen. In zeer zeldzame gevallen is bij individuele dieren op de injectieplaats een lichte zwelling mogelijk, die spontaan binnen 1 tot 2 dagen verdwijnt. Meng Noroclav niet in dezelfde spuit met andere geneesmiddelen.

Blijft relevant in de diergeneeskundige praktijk en effectieve cefalosporinepreparaten. Een breed werkingsspectrum heeft een nieuwe Solvasol-injectie ("Norbrook Laboratories Limited" / "Norbrook", UK). Als actief ingrediënt bevat het cefalexine-natrium (180 mg / ml) en als hulpcomponent triglyceride van caprylzuur. Omdat het antibioticum een ​​steriele kleurloze of lichtgeel gekleurde suspensie is, wordt het gemakkelijk in een injectiespuit verzameld en geïnjecteerd zonder complicaties op de injectieplaats te veroorzaken. Snelle absorptie vanaf de injectieplaats en een goede verdeling in de meeste organen en weefsels van het dier zorgt voor een hoge biologische beschikbaarheid van het geneesmiddel. De maximale concentratie van het antibioticum in het bloed wordt genoteerd na 45-60 minuten en wordt gehandhaafd op het therapeutische niveau gedurende 18-20 uur na parenterale toediening. Het antibioticum is hoofdzakelijk van urine afkomstig uit het lichaam van het dier, meestal in ongewijzigde vorm. Van toepassing op honden en katten in een dosis van 10 mg / kg massa cefalexine (1 ml suspensie per 18 kg massa). In zeldzame gevallen kan op de injectieplaats oedeem ontstaan, dat spontaan verdwijnt binnen 1 tot 2 dagen.

Het gebruik van zeer effectieve antibacteriële geneesmiddelen in overeenstemming met de aanbevolen principes van rationele antibioticatherapie maakt het mogelijk om een ​​goed resultaat te verkrijgen bij de behandeling van bacteriële infecties bij huisdieren, waardoor de kans op het ontstaan ​​van resistente vormen kleiner wordt.

Referenties:

1. Antibiotica in de ambulante praktijk: enkele problemen // Klinische farmacologie en therapie - 2000. - deel 9, nr. 2.- blz. 3-6.

2. Belousov Yu. B., Moiseev V.S., Lepakhin V.K. Klinische farmacologie en farmacotherapie - M.: Universum. - 1993.

3. Bero R., Castillo J.D., Geneolt L. Het probleem van antibioticumresistentie // "Dierenarts" - № 2.- P. 28 - 34.

4. Danilevskaya N.V. Pimenov N.V. Het probleem van antibioticaresistentie op het voorbeeld van de behandeling van salmonellose bij huisduiven // "Russian Veterinary Journal." - 2005.- № 4. - P. 21 - 25.

5. Besmettelijke ziekten in de eenentwintigste eeuw: enkele problemen //. Klinische farmacologie en therapie - 2001, No. 10.- P. 4 - 10.

6. Mashkovsky MD Drugs.- 15th ed., Pererab., Rev. en extra-M.: LLC "New Wave", 2005, 1200 p.

7. Pimenov N.V. Antibioticaresistentie van Salmonella geïsoleerd uit gedomesticeerde duiven / Pimenov N.V., Danilevskaya N.V. // "Veterinary".- 2006.- № 9. P. 20 - 24.

8. Solovyova OV Rationele benaderingen van antibioticatherapie bij dieren tijdens chirurgische ingrepen // Russian Veterinary Journal.- 2006.- № 1.- P. 35 - 40.

9. Strachunsky LS: de toestand van antibioticaresistentie in Rusland //. Klinische farmacologie en therapie - 2000, No. 2.- P. 6-9.

Veterinaire antibiotica

antibiotica

Antibiotica zijn producten van de normale uitwisseling van microben en hogere organismen die het vermogen hebben om de vitale activiteit te onderdrukken of andere micro-organismen te doden. Ze worden geproduceerd door micro-organismen, schimmels, goed georganiseerde planten en dierlijke organismen. Het vermogen van het lichaam om antibiotica te vormen, is ontwikkeld in de loop van een lange evolutie en is een belangrijke factor in de strijd om het bestaan.

L. Pasteur wees eerst op het vermogen van sommige microben om de groei en reproductie van andere microben in hun omgeving te onderdrukken. De grote Russische bioloog I. I. Mechnikov vormde een aantal bepalingen over de antimicrobiële werking van bacteriën en gaf aan dat de strijd om het bestaan ​​in de dierenwereld kan worden overgedragen op microben; Hij stelde het gebruik van melkzuurbacteriën voor om de pathogene flora van de darm te onderdrukken. A. Fleming (1928) ontdekte dat er in stafylokokkenculturen die met schimmel zijn verontreinigd, geen groei van stafylokokken is en hij stelde dat deze afhankelijk was van de afgifte van een speciale substantie door de mal, die hij penicilline noemde. Pas in 1940 slaagden Florey en Chein erin om penicilline in zuivere vorm te isoleren uit de cultuurvloeistof en in 1942 in de Sovjet-Unie. 3. V. Yermolyeva ontving penicilline van penicillium krustozum.

Antibiotica worden verkregen door microbiële producenten te kweken, maar een aantal antibiotica worden synthetisch en semi-synthetisch geproduceerd. Hun biologische activiteit wordt uitgedrukt in eenheden van actie (AU), en daarom worden ze gedoseerd in deze eenheden, maar sommige antibiotica - in grammen.

Antibiotica hebben een sterk antimicrobieel effect. Door antimicrobiële activiteit zijn ze verdeeld in geneesmiddelen met een breed en smal werkingsspectrum. Antibiotica met een breed spectrum werken op gram-positieve en gram-negatieve bacteriën, grote virussen, rickettsia en met een smal spectrum - voornamelijk op gram-positieve micro-organismen of op gramnegatief.

De smalspectrumantibiotica omvatten penicilline (behalve ampicilline), erytromycine, oleandomycine, die voornamelijk werken op grampositieve microflora, en polymyxinen die werken op gramnegatief; tot breed-spectrum antibiotica - tetracyclines, chlooramfenicol, neomycine, kanamycine, streptomycine. Sommige antibiotica (nystatine, levorine, enz.) Zijn actief tegen schimmels en werken niet op bacteriën.

In het mechanisme van antimicrobiële werking van antibiotica is het blokkeren van enzymsystemen, verstoring van de membraan- en celoppervlaktespanning, die leidt tot verstoring van redox-processen, ademhaling en metabolisme in bacteriële cellen, en vervolgens tot de beëindiging van deling. Vroeg gebruik van antibiotica is een belangrijke voorwaarde voor de behandeling van infectieziekten.

Antibiotica worden zowel individueel als in combinatie met andere antibiotica, sulfonamiden, nitrofuranen, vitamines, micro-elementen, met de middelen van pathogenetische therapie en andere synergistische geneesmiddelen gebruikt.

Als gevolg van het irrationele gebruik van antibiotica is de snelle ontwikkeling van microbiële resistentie en het verschijnen van bijwerkingen mogelijk. Met langdurig voorschrijven van antibiotica in het proces van aanpassing en selectie, verandert het metabolisme, veranderen de genetische eigenschappen van microben en verschijnen microbiële stammen die resistent zijn tegen dit antibioticum. Een dergelijke resistentie wordt erfelijk, dat wil zeggen dat er nieuwe soorten microben zijn die niet door dit antibioticum worden beïnvloed. De weerstand van microben moet worden beschouwd als de algemene biologische wet van de aanpassing van de eenvoudigste aan de bestaansvoorwaarden. De snelle ontwikkeling van resistentie in microben wordt verklaard door het feit dat microben onder gunstige omstandigheden elke 15-20 minuten kunnen delen, d.w.z. gemiddeld zullen 70 generaties binnen één dag veranderen.

Het apparaat is gebaseerd op de inactivatie van geneesmiddelen met specifieke enzymen.

Bijwerkingen zijn onder meer dysbacteriose, de opkomst van beriberi en allergische reacties, de ontwikkeling van atonie van de voormaagen en darmen bij herkauwers, de overgang van acute ziekten naar moeilijk te genezen chronische aandoeningen. Dysbacteriose is vooral gevaarlijk - onderdrukking van de saprofytische microflora van de spijsverterings- en ademhalingsorganen en kolonisatie van het pathogene, resulterend in candidiasis, staphylococcale enteritis of andere ernstige ziekten. Dit is het gevolg van de werking van grote doses antibiotica op het immuunsysteem van het lichaam.
Antibiotica blokkeren de vermenigvuldiging van bacteriën en doden, vernietigen en verwijderen ze uit het lichaam van de cellen van het immuunsysteem.

Antibiotica werken in het lichaam gedurende 7-10 uur, en dit vereist hun frequente introductie in het lichaam. Om de werking in het lichaam te verlengen - verlenging - gebruik verlengde antibiotica (bicilline, dibiomycine, ditetracycline) of voorgeschreven met oplosmiddelen (oplossingen van novocaïne, ecmoline, enz.), Die de absorptie en afgifte van antibiotica uit het lichaam vertragen. In het lichaam worden antibiotica vernietigd of de meeste worden uitgescheiden door de lever, nieren, intestinale afscheidingen, melk en andere manieren.

Antibiotica worden gebruikt met een therapeutische en minder vaak met een therapeutisch en preventief doel voor infectieziekten van landbouwhuisdieren, waaronder vogels, pelsdieren en andere dieren, evenals vissen en nuttige insecten. Sommigen van hen worden gebruikt om de groei en het vetmesten van dieren te versnellen. Op bedrijven die ongunstig zijn voor besmettelijke ziekten, worden antibiotica tijdens het uitbreken van de ziekte door verdachten gebruikt bij de infectie of voorwaardelijk gezonde dieren om hun ziekte te voorkomen. Zieke dieren worden behandeld met antibiotica, ongeacht de timing van vaccinatie tegen infectieziekten. Wanneer antibiotica worden gebruikt tijdens de immunisatieperiode met levende bacteriële vaccins, worden de behandelde dieren opnieuw gevaccineerd.

De wijze van toediening van antibiotica hangt af van de ziekte, de aard van het verloop ervan, de toestand van het zieke dier, evenals de eigenschappen van het geneesmiddel, de doseringsvorm ervan. De duur van het therapeutisch en profylactisch gebruik van antibiotica hangt af van de epizoötologische situatie, het gebruikte medicijn en andere aandoeningen. De gemiddelde duur van een continu gebruik van antibiotica voor therapeutische doeleinden is 7 dagen en 10 dagen voor behandeling en preventie.

Er zijn drie hoofdmethoden voor het gebruik van antibiotica: de methode van algemene effecten op het lichaam bij parenterale of enterale toediening (oraal); de methode van focale toediening, wanneer het medicijn direct in de infectieplaats wordt geïnjecteerd, in de etterholte, enz., en het lokale doel van de geneesmiddelen. Van de parenterale toedieningsroutes wordt intramusculair antibioticum toegediend het meest gebruikt. Het gebruik van antibiotica is topisch geïndiceerd in een beperkt extern ontstekingsproces met preferentiële lokalisatie van pathogene microflora in de focus van infectie. Uiterlijk worden ze in zuivere vorm voorgeschreven, in de vorm van poeders, zalven, oplossingen, suspensies. Een aerosolmethode voor het gebruik van antibiotica wordt gebruikt voor ziekten van het ademhalingssysteem.

Vóór het slachten van dieren moet het gebruik van antibiotica voor therapeutische doeleinden worden gestaakt: bij gebruik van penicilline, erytromycine, oleandomycine - gedurende 3 dagen; tetracycline-geneesmiddelen, chlooramfenicol - voor 6; streptomycine, kanamycine, neomycine - voor 7; dibiomycine en ditetracycline - gedurende 25-30 dagen. Het vlees van dieren die op een bepaald tijdstip met antibiotica zijn behandeld, maar onvrijwillig zijn gedood, wordt alleen gebruikt na voorafgaande neutralisatie door koken. Melk die is verkregen van dieren die met antibiotica zijn behandeld, mag niet worden gebruikt voor voedsel voor: intramusculaire penicilline, tetracycline, neomycine -12 uur, intraveneuze tetracycline en streptomycine - 5 dagen, penicilline - 1 dag.

Melk waarin antibiotica worden aangetroffen, wordt gebruikt om dieren te voeren.

Klinisch worden antibiotica onderverdeeld in de belangrijkste, van waaruit de behandeling van de patiënt begint, en de reserve die worden gebruikt in het geval van microbiële resistentie tegen de belangrijkste geneesmiddelen (Tabel 1).

Interessante Over Katten