Hoofd- Hygiëne

Symptomen en behandeling van osteochondrodysplasie bij Scottish Fold-katten

Wat zijn de redenen voor dergelijke wijzigingen en waarom vouwen lijden aan deze ziekte. U zult dit en vele andere dingen leren door ons artikel te lezen.

Excursie naar de geschiedenis van het Scottish Fold-ras

Er wordt aangenomen dat vouwen uit de prachtige stad Schotland komen. Het was daar dat de Britse Korthaar katten voor het eerst werden gekruist met een gemodificeerd genoom. De essentie van de natuurlijke mutatie was in de kromme oren - en dus werden de eerste Scottish Folds geboren.

Later merkten wetenschappers dat de modificatie van het genoom, die de mutatie van het kraakbeen van de kat beïnvloedt, wordt overgedragen als een autosomaal dominant kenmerk. Het type overerving is echter onvolledig dominant, dus alle kittens worden geboren met rechte oren, maar dichter bij een maand vertoont ongeveer de helft van het broedsel een kraakbeendefect - de oren worden geleidelijk gebogen.

Ook fokkers bij het oversteken van skotish plooien al snel opgemerkt dat niet alleen het kraakbeenweefsel was vervormd, maar ook het skelet van de kat zelf, te beginnen vanaf het staartgedeelte. Voor de eerste keer werd dit probleem besproken in 1971, hoewel het al in 1966 werd geregistreerd. Door langdurige experimenten en onderzoek door wetenschappers en vooraanstaande dierenartsen werd vastgesteld dat de vervorming optreedt bij die katten waarvan de twee ouders een hangoor hebben.

Vanwege een zeer vreselijke ziekte - de onbeweeglijkheid van het skelet en het onvermogen om te lopen - werd besloten om te stoppen met het fokken van dit type ras. Deze beslissing werd echter pas in 1971 genomen in het Verenigd Koninkrijk en het fokken van katten en katten werd vanaf 1968 naar andere landen uitgevoerd. Als gevolg daarvan bleef het ras snel groeien in andere landen, vooral in de VS. Toen werd besloten om het kruisen van vertegenwoordigers onderling te verbieden, en voor de voortzetting van de stammenhandel kruisten ze de Schotse rechtdoorzee met de Scottish-Fold. Dus, in het nest waren er slechts ongeveer 50% van de plooien, maar het was mogelijk om vreselijke genetische veranderingen te voorkomen.

Maar helaas hielden niet alle fokkers zich aan deze regels, waardoor we een kitten-culling krijgen, een patiënt met osteochondrodysplasie. Hoe lang leven deze kleine brokken, en welke voorspellingen wachten op de eigenaren van zo'n baby? We zullen je er verder over vertellen.

Osteochondrodysplasie van Schotse katten met hangende oren treedt op vanwege een verstoorde ontwikkeling en vorming van kraakbeen, wat leidt tot artrose. Deze ziekte compliceert de beweging van het dier en zijn algemene fysiologische toestand. Het kitten wordt niet onmiddellijk geboren met dit type ziekte en het wordt ook niet geboren met rechte oren. Osteochondrodysplasie kan op elke leeftijd en zelfs volledig bij een gezonde volwassen kat voorkomen. Dit en deze ziekte is gevaarlijk. Het is bijna onmogelijk om de tekenen van de ziekte in een jonge kleine kat met het blote oog op te merken.

De belangrijkste symptomen van de ziekte:

kreupelheid - het dier zal proberen het gewicht op gezonde ledematen te verdelen, maar het zal niet altijd werken;
de loop van de kat wordt hoogdravend;
de kat probeert niet langer ergens heen te springen en verblijft de meeste tijd op de vloer.

Bevestig of weerleg de aanwezigheid van uw huisdier deze ziekte kan alleen in de dierenkliniek op basis van röntgenfoto's. De foto toont duidelijk de wijzigingen in de poten, handgraten, staartwervels.

prognoses

In de meeste gevallen vordert deze ziekte als gevolg van de verandering van kraakbeenweefsel, daarom verbetert de toestand van het dier aanzienlijk als Pentosan wordt toegediend - een medicijn dat de juiste ontwikkeling van kraakbeenweefsel stimuleert. Deze ziekte is echter volledig ongeneeslijk. Zelfs in het geval van een operatie zal het kraakbeenweefsel weer groeien, waardoor uw huisdier stil wordt.

Om al deze negatieve effecten te voorkomen, moet je zorgvuldig een kitten kiezen. Let ook op hoe lang het kitten een staart heeft: het moet midden of lang zijn, wees op het einde. Korte en gefixeerde staart geeft kraakbeenmutaties aan. Deze mutatie heeft echter geen grote invloed op de levensduur van uw spinnen. Met de juiste verzorging en speciale zorg zal de kat u vele jaren verheugen.

Dierenkliniek van Dr. Shubin

Balakovo, st. Trnavskaya, D. Tel. 8-927-225-46-58

Je bent hier

Osteochondrodysplasie van katten van het ras van de Scottish Fold (Scottish Fold)

Beschrijving en oorzaken

Osteochondrodysplasie van Scottish Fold katten is een erfelijke (genetische) ziekte die wordt gekenmerkt door gegeneraliseerde verstoring van de vorming van kraakbeen. De ziekte manifesteert zich in de vorming van botweefsel rond de gewrichten, wat een schending van hun mobiliteit veroorzaakt. Laesies zijn het meest uitgesproken in de gewrichten van de pols en tarsus (onder de hiel), evenals de wervels die zich bevinden van de borst tot de staart.

Het Scottish Fold-ras werd gefokt in Schotland door katten te kruisen die vatbaar waren voor spontane mutaties met eenvoudige boerderijkatten en het Brits Korthaarras. Eerder werd aangenomen dat heterozygote katten niet vatbaar zijn voor skeletschade, behalve voor gevouwen oren, en pas toen twee katten gekruist werden met hangende oren, ontwikkelde zich gewrichtsschade. Vandaag is vastgesteld dat gevouwen oren een uitwendig teken zijn van een algemene schending van de vorming van kraakbeen, daarom lijden alle katten van dit ras aan osteochondrodysplasie van verschillende ernst.

Tijdens de groeiperiode veroorzaakt de abnormale ontwikkeling van kraakbeen verstoring van botgroei in lengte en breedte, in ernstige gevallen ontwikkelt zich de misvorming van de ledematen. In de aangetaste gewrichten, als gevolg van toegenomen belasting, ontwikkelen zich progressieve degeneratieve veranderingen, het botweefsel groeit rond het gewricht, wat meer uitgesproken is op de plaats van bevestiging van de ligamenten aan het bot en de gewrichtscapsule. Deze processen zijn het meest uitgesproken in de tarsus en de pols, wat uiteindelijk kan leiden tot verminderde mobiliteit van deze gewrichten.

De ziekte heeft equivalente synoniemen, zoals artropathie, chondrodysplasie en Scotish Fold osteodystrofie.

Klinische symptomen

Bij katten is er een aanzienlijke variabiliteit in de ernst van de symptomen van chondrodysplasie. Klinische symptomen kunnen verschijnen als de leeftijd van 5 maanden en de leeftijd van 6 jaar. Aangedane katten vertonen verschillende symptomen van ziekten van het bewegingsapparaat, zoals kreupelheid, het opgeven van hoge sprongen en inspannende gang. De voortgang van de ziekte is ook significant verschillend. Bij het sonderen van het gewricht onder de hiel en in het gebied van de pols, is het mogelijk om de exostoses (botverlengingen) te onderzoeken, die meer uitgesproken zijn aan de achterpoten. Bij botgroei van aanzienlijke omvang kan de huid erboven ulcereren.

diagnostiek

De uiteindelijke diagnose wordt vastgesteld door radiografisch (röntgen) onderzoek en u kunt karakteristieke veranderingen in het gebied van de tarsus, pols en wervels detecteren.

behandeling

Vanwege het feit dat chondrodysplasie een genetische ziekte is en niet volledig kan worden genezen, bestaat therapie uit verschillende methoden die zijn gericht op het verminderen van pijn en het verbeteren van de levenskwaliteit van het dier. Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (pr. Meloxicam), pentosanpolysulfaat en glycosaminoglycanen worden gebruikt als conservatieve behandelingsmethoden. In ontwikkelde landen wordt radiotherapie (bestraling) gebruikt om de voortgang van de ziekte te verminderen. Chirurgische behandeling kan bestaan uit het verwijderen van exostoses van het bot en fixatie van het gewricht in één positie (artrodese).

Hieronder staan röntgenfoto's met karakteristieke tekenen van chondrodysplasie.

Foto 1. X-stralen van een kitten van 6 maanden oud, veranderingen die karakteristiek zijn voor osteochondrodysplasie werden onthuld. De eigenaren deden een beroep op de dierenkliniek met klachten dat het kitten zijn achterpoten beschermt, voorzichtig op de bank springt, de klauwen van zijn achterpoten niet terugtrekt.

Foto 2. Röntgenfoto van een kat met chondrodysplasie

Foto 3. Röntgenfoto van een kat met chondrodysplasie

Foto 4. Röntgenfoto van een kat met chondrodysplasie

Dierenkliniek van Dr. Shubin, Balakovo

Osteochondrodysplasie van Scottish Fold-katten

Een speciaal kenmerk van het uiterlijk van het ras van Schotse vouwkatten is een korte dikke "pluche" vacht, de afgeronde vorm van het hoofd en de ogen, evenals kleine, gebogen "enveloppe" -oren. Dergelijke tekens van het ras werden selectief verankerd uit een spontaan ontwikkelde mutatie door een semi-vurige kat die in Schotland woont, waar in feite de naam van het ras is ontstaan. Schotse vouwen zijn erg vriendelijk, hebben een zacht, aanhankelijk karakter. Helaas hebben ze veel meer kans dan andere rassen om een ziekte te hebben die het skeletstelsel aantast, dat de complexe naam osteochondrodysplasie (OHD) heeft.

Wat is OHD

Vertaald uit het Grieks "osteo" - bot en "dysplasie" - een schending van de ontwikkeling. OXD is een genetische misvorming van kraakbeen en botweefsel, wat leidt tot een vertraging van hun groei. Het resultaat van deze pathologie is de onderontwikkeling van het bot- en kraakbeensysteem, inclusief het oorkraakbeen (waarom de oren van het ras van dit ras "vallen"). Systemische laesies van het skelet vertoonden meestal de misvorming van ledematen. De ziekte is vaak geen directe bedreiging voor het leven van het dier, maar kan de kwaliteit en de duur daarvan sterk verminderen.

Het is belangrijk! Met het risico op deze ziekte zijn raszuivere Schotse Schotse plooien en Highland-vouwen. Zowel die als anderen in de stamboom hebben een "defectief" gen. Als een van de ouders van de kat een Schotse straat (Scottish Straight of Highland Straight) was, zal hij één gemuteerd gen erven en de kans op ziek worden met osteochondrodysplasie bij een dier wordt gehalveerd.

Klinische symptomen

Pathologie komt meestal voor bij katten in 1,5 - 2 maanden. Op deze leeftijd is het al behoorlijk goed uitgedrukt, omdat osteoartritis (degeneratief proces van botweefsel) de tijd heeft om zich in de botten te ontwikkelen. Het meest typische symptoom van OHD is deformiteit van de ledematen. De achterpoten van de patiënt met osteochondrodysplasie van de kat worden ingekort, zodat hij gedwongen wordt om op de half gebogen voorkant te verzorgen. Vanwege het ontstekingsproces in de botten ervaart het dier constante pijn, daarom probeert het minder te bewegen. Pijnsyndroom kan kreupelheid, een stijve gang veroorzaken, de kat springt nauwelijks in de hoogte en springt naar beneden.

Uiterlijke tekenen van osteochondrodysplasie worden ook overwogen:

vergroot hoofd;
scheve tanden, uitstekende kaak;
afgeplatte, onevenredig korte neus;
sedentaire korte staart met een verfijnde basis.

Nuttige informatie! Als u een Scottish Fold kitten koopt, moet u speciale aandacht besteden aan de beweeglijkheid van de staart (dit is eenvoudig te bepalen bij het sonderen) en de gang, die niet beperkt mag zijn bij een gezond dier.

diagnostiek

De klinische symptomen van osteochondrodysplasie bij katten zijn vrij typisch, daarom wordt de voorlopige diagnose uitgevoerd op basis van een visuele inspectie van het dier. Bij katten met OHD wordt, naast de kenmerkende uiterlijke tekenen die hierboven zijn beschreven (korte, misvormde poten, stijve gang, langzaam bewegende staart), botgroei (exostose) in het hielbeen aangetroffen bij palpatie van de ledematen. In het geval van hun grote omvang, wordt de huid boven de gezwellen kaal, er kan zweer op verschijnen.

Een röntgenonderzoek wordt uitgevoerd om de diagnose te bevestigen (of een tomografie of MRI-scan). Afhankelijk van de mate van schade aan het kraakbeen en botweefsel op röntgenfoto's kan worden gezien:

schendingen van de vorm van de botten van de hand, het tarsus- en hagsegment;
onregelmatige vorm van de wervels van de staart;
vernauwing van de gewrichtsspleten;
vorming van botgroei rond de gewrichten van de ledematen.

behandeling

Het succes van de behandeling van OCD-katten hangt af van de mate van beschadiging van het skelet. Hoe eerder de ziekte wordt gedetecteerd, hoe groter de kans op een goede prognose. Al ontwikkelde skeletveranderingen blijven bestaan tot het einde van de levensduur, maar adequate therapie kan hun verdere ontwikkeling vertragen of zelfs stoppen.

In elk geval zijn therapeutische maatregelen primair gericht op het elimineren van de belangrijkste symptomen van osteochondrodysplasie: verlichting van pijn, ontsteking en stijfheid van de gewrichten. Als uw huisdier geen nierziekte heeft, kan het worden voorgeschreven aan niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen: Meloxivet, Ketolayn, Ainil.

Om de juiste ontwikkeling van kraakbeenweefsel te stimuleren, kan Pentosan worden voorgeschreven, waarbij het chondroprotectieve en ontstekingsremmende effecten heeft, evenals glycosaminoglycanen die betrokken zijn bij de constructie van de kraakbeenmatrix:

Chondroïtine-4-sulfaat;
Chondroïtine-6-sulfaat;
Furinayd;
Interpal.

Deze geneesmiddelen vertragen de degeneratie van bot- en kraakbeenweefsels en handhaven de juiste hoeveelheid synoviale vloeistof in de gewrichtszak.

Om de conditie van het dier te verlichten kan manuele therapie of massage, maar deze fysieke procedures moeten worden uitgevoerd door een professionele specialist. In het geval van ernstige osteochondrodysplasie, kan uw huisdier een operatie ondergaan om botafwijkingen te verwijderen die zich op de gewrichten hebben gevormd. Na een dergelijke operatie wordt de kat gewoonlijk slap verminderd en verlicht deze de pijn gedeeltelijk of volledig. In sommige landen wordt radiotherapie gebruikt om ocs te behandelen.

Het is belangrijk! Om de kwaliteit van leven van een kat met Osteochondrodysplasie te verbeteren en de levensverwachting te verhogen, is het, naast medicamenteuze behandeling, noodzakelijk om een uitgebalanceerd dieet te organiseren en de ontwikkeling van obesitas te elimineren, omdat overgewicht een extra belasting is voor het botverzwakte systeem.

Als uw kat tekenen van osteochondrodysplasie vertoont, moet de voeding speciaal zijn. Het dieet moet noodzakelijkerwijs gespecialiseerde supplementen bevatten die het bot- en kraakbeenweefsel helpen versterken: calcium, fosfor, ijzer, jodium, vitamines van groep B. Dit voorkomt de mogelijkheid van fracturen en vertraagt degeneratieve processen.

Dierenartsen beschouwen de beste optie voor het eten van katten met natuurlijke OHD, thuis gekookt. Als kant-en-klare feeds worden gebruikt, moeten gespecialiseerde complexen worden gekozen voor dieren met aandoeningen van het bewegingsapparaat. Dergelijke complexen bevatten alle noodzakelijke vitaminen, macro- en micronutriënten.

Osteochondrodysplasie bij een Scottish Fold-kat is geen zin. Met tijdig gedetecteerde pathologie, juiste behandeling en competente, zorgzame zorg kan uw huisdier zich goed voelen en een lang leven leiden.

Chondrodystrophy Schotse katten

Osteochondrodysplasie van Scottish Fold cats (SFOCD, ОХДШВ)

introductie

Schotse katten met hangende oren zijn een ras dat bekend staat om hun aanhankelijke, zachte karakter, ronde gezicht en ogen, evenals gebogen "hangende" oren. Karakteristieke gebogen oren werden vastgesteld door de selectiemethode van een spontaan ontstane mutatie, die voor het eerst werd ontdekt in halfwilde katten in Schotland in de jaren zestig, vandaar de naam van het ras "Scottish Fold". Het ras werd in 1966 in Engeland erkend, maar in 1974, na de ontdekking van een erfelijk kraakbeendefect, werd de rasregistratie geannuleerd. In Engeland mag het ras zich nog steeds niet registreren, maar het wordt wel erkend door de Vereniging van kattenliefhebbers in Noord-Amerika. De langharige versie van het ras heet highland fold (highland fold). Het nageslacht verkregen uit de kruising van Scottish Fold en Scottish Straight-eared cats wordt Scottish Shorthair genoemd.
Kittens worden geboren met rechte oren, maar op de leeftijd van ongeveer 1 maand bij sommige kittens beginnen de oorschelpen te krullen. Gekrulde oren zijn een manifestatie van een kraakbeendefect dat wordt overgeërfd op een autosomaal dominante manier. Recente studies hebben aangetoond dat het type overerving nogal onvolledig dominant is dan dat van een eenvoudige dominante. Het allel dat verantwoordelijk is voor de gebogen oorschelp wordt aangeduid als Fd. Katten die worden verkregen door het kruisen van twee ouders met een wijde oren worden aangeduid als Fd / Fd, heterozygoot - als Fd / fd.

Etiologie en pathogenese van OADD

OXD is een erfelijke ziekte die wordt gekenmerkt door skeletafwijkingen zoals een korte, verdikte en gefixeerde staart en verkorte, gebogen ledematen. Bij zieke katten verschijnen tekenen van kreupelheid, onwil om te springen, gedwongen, "hoogdravend" gedrag. Dergelijke problemen ontstaan door progressieve artrose, die een gevolg is van een defect in de ontwikkeling en disfunctioneren van kraakbeen. Deze ziekte manifesteert zich constant wanneer twee katten met hangende oren worden gekruist. Over het algemeen manifesteert zich ОДДШВ als gevolg van een defect van endochondrale ossificatie, waardoor dwerggroei en morfologische defecten van het axiale en perifere skelet ontstaan. We zien dergelijke veranderingen alleen in dit ras van katten, evenals in snelgroeiende honden van grote en grote rassen (Alaskan Malamute, Berner Sennenhond, Labrador Retriever, Noor Elkhund, Samoyed en Dirhound). Voorgesteld wordt om te stoppen met het fokken van katten met hangende oren en het fokken van katten te beperken met een normale oorschelp, zoals de Schotse korthaar.

Klinische symptomen

Klinisch wordt de ziekte gemanifesteerd door belemmerde beweging van het dier, het kan echter moeilijk zijn voor kattenbezitters om dit te merken vanwege het lage lichaamsgewicht bij katten en hun vermogen om de belasting op gezonde ledematen te herverdelen in het geval van orthopedische pathologie. Bij aangetaste dieren worden verkorting en vervorming van de ledematen en abnormale groeizones waargenomen. Heterozygote katten (afgeleid van het kruisen van een ouderdier en eenoorbuikige ouder) kunnen ook artritis ontwikkelen, maar dit gebeurt op een latere leeftijd dan bij homozygote dieren. Bij katten met OHD worden een of meer ledematen pijnlijk en terughoudend om te springen. Gang wordt onnatuurlijk en hoogdravend vanwege het feit dat de gewrichten het gewicht van een vrij zware botten niet kunnen verdragen. De distale delen van de ledematen van dergelijke katten zijn kort en vaak vervormd, waardoor het dier een "gehurkt" of "gehurkt" uiterlijk heeft (figuur 1). De staart is kort, heeft een verfijnde basis, kan recht en stijf zijn. Vaak hebben deze katten kreupelheid op de leeftijd van enkele weken of maanden, tekenen verergeren met de leeftijd naarmate de belasting op botten en gewrichten toeneemt.

Fig. 1. Typische distale delen van de extremiteiten van het bekken bij katten met OHD: duidelijke verdikking en vervorming van de plantaire oppervlakken van de tarsus in de volwassen kat (links), ernstige misvorming van de vingers en verwondingen van zacht weefsel bij de kitten (rechts) (vetmedical.ru).

diagnostiek

X-ray is de basis voor het diagnosticeren van OCD. Laesies kunnen bilateraal symmetrisch zijn en verschijnen al op de leeftijd van 7 weken. Er is een verandering in de vorm en grootte van de botten van de pols, pols, tarsus, metatarsus, vingerkootjes en caudale wervels. De skalogische verschijnselen van OHSD zijn veranderingen in het skelet en de verdere ontwikkeling van de ziekte van Bechterew, die de gewrichten van de distale ledematen beïnvloedt. De bekkenledematen worden vaker aangetast dan de borstkas, en radiografische veranderingen zijn meestal meer uitgesproken op de bekkenlidmaat. Radiografische tekens omvatten:

abnormale vorm en structuur van de botten van de pols, metacarpus, metatarsus, vingerkootjes, caudale wervels,
beperkte gezamenlijke ruimtes
progressieve vorming van exostosen rond de gewrichten van de distale delen van de ledematen, vergezeld van een diffuse afname van de dichtheid van aangrenzende delen van het bot,
de vorming van plantaire exostosen, die zich in ernstige gevallen naar de calcaneus verspreiden.

Fig. 2. Röntgenfoto's van de ledematen van dieren gepresenteerd in Fig. 1. Massale exostosen in het gebied van de tarsus en spronggewrichten, misvormingen van de vingerkootjes van de vingers, evenals exostosen en misvorming van de staartwervels (vetmedical.ru)

Fig. 3. Röntgenfoto's van de voet en het spronggewricht van de kat in frontale en laterale projectie, waarbij uitgebreide onomkeerbare botveranderingen en secundaire degeneratieve gewrichtsschade in een kat met OHD worden aangetoond. Foto's met dank aan Dr. Richard Malik

Fig. 4. Röntgenfoto's van het distale deel van de ledematen van het bekken van katten. Massale exostosen met de vorming van bot "bruggen" en de ontwikkeling van de ankylose van het spronggewricht, uitgesproken misvorming van de vingerkootjes van de vingers.

behandeling

De behandeling is niet doorslaggevend, maar het gebruik van pentotans polysulfaat, GAG, niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen of een combinatie hiervan kan een palliatief effect hebben.

Hoewel deze pathologie geen specifieke behandeling heeft, kan aanhoudende pijn met significante gezamenlijke schade worden gecontroleerd door een complex van chondroprotectors te gebruiken, zoals glucosamine / chondroïtinesulfaat. Deze toevoegingsmiddelen worden over het algemeen aanbevolen vanwege het potentiële positieve effect op dieren die lijden aan artritis en gewrichtspijn. Hun actie is het verminderen van schade aan het kraakbeen en oedeem als gevolg van een toename van het aantal gewrichts "smering" en het herstel van kraakbeen. Dit alles verlicht de symptomen en beschermt de gewrichten. Redelijk gebruik van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen kan gerechtvaardigd zijn. Schotse katten met hangende oren kunnen polycysteuze nierziekte hebben, dus voorzichtigheid is geboden bij gebruik van NSAID's bij katten met een onbekende nierfunctie.

Momenteel is er één klinisch geval beschreven voor het succesvolle gebruik van bestralingstherapie bij een kat met ocs. Bij deze kat werden enorme bilaterale exostoses waargenomen in het gebied van de plantaire oppervlakken van de tarsus en spronggewrichten. Bestralingstherapie werd gekozen als een palliatieve therapie om ontsteking en de progressie van ankylose te verminderen. De kat ontving 6 sessies bestraling in een dosis van 1,5 Gray eenmaal per 2 weken. Er werden geen bijwerkingen van bestralingstherapie waargenomen. Een maand later vertoonde het dier geen klinische symptomen van de ziekte, de kat was actief in beweging en kon zelfs bomen beklimmen. Op röntgenfoto's verkregen 28 maanden na een kuur met bestralingstherapie, werden geen nieuwe foci van botproliferatie waargenomen (Hubler M et al. (2004) Palliatieve bestraling van Scottish Fold osteochondrodysplasie. Vet Radiol Ultrasound 45 (6): 582-585.

Fig. 5 Röntgenfoto's van de juiste tarsus en spronggewricht van een kat met ocs vóór bestralingstherapie (links) en 28 maanden na de loop van bestralingstherapie (rechts).

In meer ernstige gevallen kan chirurgische correctie, zoals osteotomie en artrodese van het spronggewricht, nuttig zijn.
Bovendien wordt aanbevolen om regelmatig röntgenfoto's uit te voeren om de progressie van pathologische veranderingen te detecteren.

Klinische gevallen van osteochondrodysplasie van Scottish Fold-katten
(Educatief ziekenhuis voor diergeneeskunde, Seoul National University, Korea.)

Geval 1: gecastreerde Schotse vouwkat, 2 jaar oud, met een gewicht van 2,3 kg, vertoonde tekenen van claudicatio intermittens op het rechter bekkenlid gedurende 2 weken. Het aangedane rechtergewricht was pijnlijk bij palpatie en de distale delen van de ledematen waren abnormaal korter. De kat sprong meestal met tegenzin op en bewoog. Op röntgenfoto's van het bekkenlid worden de radiografische kenmerken die kenmerkend zijn voor OHSUD gevisualiseerd in twee projecties. Het distale deel van de tibiale en fibula botten, botten van de tarsus, metatarsus en vingerkootjes van de vingers waren niet significant vervormd, maar de botten van de metatarsus zijn korter dan normaal. De uitgesproken vorming van nieuw botweefsel is te zien in de tarsus en het proximale deel van de botten van de tarsus (figuur 5). De gewrichtsspleten van de interzaplus en de plus-plusus gewrichten lijken onduidelijk en ongelijk versmald, de botten van de tarsus zien er "opgegeten door motten", vooral in het periarticulaire gebied. Veranderingen in de weefsels van de rechter tarsus waren meer uitgesproken dan die van de linker tarsus, maar de veranderingen waren vergelijkbaar. De kat werd dagelijks behandeld met meloxicam (0,1 mg / kg) gedurende 3 dagen om de pijn onder controle te houden en vervolgens werd een complex van glucosamine en chondroïtinesulfaat gebruikt.

Figuur 6. Laterale (A) en dorsopalmar-projectie (B) van het rechter distale deel van het bekkenlid van de kat. Uitgesproken vorming van botweefsel in het gebied van de tarsus en het proximale deel van de tarsus (A). De gewrichtsspleten en de randen van de interkapitale en plus-plus gewrichten (B) zien er wazig uit vergeleken met de normale gewricht (C)

Case 2:
Scottish Fold kat, leeftijd 4 maanden, gewicht 1,2 kg arriveerde met tekenen van kreupelheid op het rechter bekkenlid gedurende 1 week. Het kitten klom met tegenzin en was meer bereid om op zijn bed te rusten dan dat hij speelde. De korte en inflexibele staart, evenals de verdikte ledematen, onderscheiden het kitten duidelijk onder de nestgenoten.
Een röntgenfoto van het bekken, bekkenledematen en caudale wervels werd uitgevoerd. Een zwakke formatie van exostoses werd platnolateralno uit de rechter hak gevonden. De botten van de metatarsus en vingerkootjes werden ingekort en asymmetrisch gedeformeerd. De gewrichtssplijting van de interfalangeale gewrichten was ongelijk en verbreed (figuur 6). Direct na het bevestigen van de diagnose werd aan het kitten meloxicam (0,1 mg / kg) gedurende 3 dagen voorgeschreven en vervolgens aan een behandeling met een complex van glucosamine en chondroïtinesulfaat.

Fig. 7. Laterale (A) en dorsopalmar-projectie (B) van het rechter distale deel van het bekkenlid van de kat. Een zwakke vorming van een nieuw botweefsel in het plant-laterale gebied (A) van het rechter bekkenlid wordt gevisualiseerd. De beenderen van de metatarsus worden verkort, verdikt en gebogen (B) vergeleken met de norm (C). De vingerkootjes zien er uitgestrekt en onderontwikkeld uit.

Case 3:

Een niet-schotse vouwkat, leeftijd 3 jaar, gewicht 3 kg werd opgenomen met zwelling van alle vier de ledematen en hinkend. Voor de eerste keer verscheen een mank aan een bekkenlid van een bepaalde kat op de leeftijd van 6 maanden. Beide hakken zijn aanzienlijk vergroot als gevolg van oedeem. Tarsus gewrichten zagen er ook gezwollen uit, maar waren pijnloos. De kat had moeite met bewegen, ze kon niet op een stoel of bed springen. Een klinisch onderzoek onthulde verkorting en kromming van de ledematen, evenals een korte, verdikte en stijve staart.
Radiografische veranderingen waren symmetrisch op beide ledematen en waren zichtbaar op de hakken. Een massieve vorming van botweefsel werd zichtbaar gemaakt met het optreden van benige "bruggen" die zich uitstrekten van het proximale deel van de calcaneus tot het proximale deel van de botten van de metatarsus, resulterend in fusie van de mandibulaire botten en de vorming van de ankylose van het spronggewricht (figuur 7). Nieuw botweefsel heeft vage randen, een typisch trabeculair patroon met een lagere dichtheid. De vingerkootjes van alle vier de ledematen waren verkort, gedraaid en vergroot, hadden sclerosed metaphysis verlengd (figuur 4). De staartwervels hadden een verschillende grootte van de wervellichamen en versmalde tussenwervelruimtes in het gebied van 5-8 wervels. De therapeutische aanpak was om een complex van glucosamine en chondroïtinesulfaat toe te dienen om ongemak bij de kat te verminderen.

Fig. 8. Röntgenfoto's van het distale deel van het bekken (A) en thoracale (B) ledematen van een kat in een directe projectie en zijkant. De botten van de metatarsus (A) worden ingekort, gedraaid en vervormd. Op de thoracale ledemaat matige periostale reactie in de vingerkootjes (B). De gewrichtssplijting van de interfalangeale gewrichten is ongelijkmatig uitgebreid (A en B). Een enorme exostose wordt gevisualiseerd, die zich uitstrekt van het proximale deel van de calcaneus tot het proximale deel van de tarsus, wat resulteert in een ankylose van het spronggewricht.

Referenties:

Scottish fold osteochondrodysplasia door Sharon Fooshee Grace in Feline Patient Fourth Editio. Editor Gary D. Norsworthy, DVM, DABVP (Feline). 2011
Chang J et al (2007) Osteochondrodysplasie bij drie Scottish Fold-katten. J Vet Sci 8 (3): 307-309
Gunn-Moore DA et al. (1996) Ongebruikelijke metafysaire verstoring bij twee kittens. J Small Anim Pract 37 (12): 583-590
Takanosu M et al (2008) Onvolledige dominante osteochondrodysplasie bij heterozygote Scottish Fold-katten. J Small Anim Pract 49 (4): 197-199
Mathews KG et al. (1995) Resolutie van kreupelheid geassocieerd met Scottish fold osteodystrophy na bilaterale ostectomieën en pantarsale artrodesen: een case report. J Am Anim Hosp Assoc. 31 (4): 280-288
Malik R et al (1999) Osteochondrodysplasie bij Scottish Fold-katten. Aust Vet J 77 (2): 85-92
Hubler M et al. (2004) Palliatieve bestraling van Scottish Fold osteochondrodysplasie. Vet Radiol Ultrasound 45 (6): 582-585
P.M. Montavon, K. Voss, S.J. Langley-Hobbs. Feline orthopedische chirurgie en musculoskeletale ziekte. 2009.

Osteochondrodysplasie bij Scottish Fold Cats: tekenen en behandeling

Osteochondrodysplasie is een misvorming van kraakbeen en botten, wat leidt tot een gebrek aan goede botgroei en pathologische modificatie van botten. De Scottish Fold-kat is het meest vatbaar voor deze ziekte. Osteochondrodysplasie van Scottish Fold katten leidt tot artrose. Door de ziekte bij een kat wordt de algemene toestand aanzienlijk verslechterd en wordt beweging belemmerd.

Fold Scots kitten wordt niet geboren met deze afwijking, maar ook met hangende oren. De ziekte komt voor bij een dier op elke leeftijd en het uiterlijk is niet afhankelijk van de algemene gezondheidstoestand. Deze aandoening is ook gevaarlijk vanwege het feit dat het bijna onmogelijk is om de symptomen in een vroeg stadium onafhankelijk te onthullen.

Osteochondrodysplasie is een erfelijke ziekte. In het beginstadium is de ziekte bijna asymptomatisch en na verloop van tijd verschijnen de volgende tekenen van osteochondrodysplasie:

uitgesproken misvorming van de achterste ledematen;
kreupelheid;
duizelingwekkende gang.

De mankheid heeft het vermogen om te verdwijnen en te hervatten, en de kat slaapt niet noodzakelijkerwijs op dezelfde poot. Na verloop van tijd brengt de kat steeds meer tijd door op de grond, omdat ze niet langer op een heuvel kan springen. In sommige gevallen ontwikkelt een huisdier artritis als gevolg van osteochondrodysplasie. De kat ervaart pijnlijke gevoelens in de regio van de ledematen en begint zich rusteloos te gedragen. In vergevorderde gevallen merken de eigenaars een significante verandering in de gang van het huisdier op, omdat het gierig wordt. Dergelijke veranderingen zijn te wijten aan de nederlaag van het dwarse skelet van de kat.

In gevaar zijn de kittens verwekt door het kruisen van een mannelijke en vrouwelijke Scottish Fold-ras (fold Scottish). De eerste symptomen van de ziekte manifesteren zich al bij baby's vanaf de leeftijd van 7 weken, en hun structuur en staart veranderen enigszins.

Als u een of meer kenmerkende symptomen van osteochondrodysplasie bij een huisdier vindt, moet u dringend een afspraak maken bij een dierenarts. Hoe eerder de medicamenteuze behandeling wordt gestart, hoe groter de kans op een succesvol resultaat. In de eerste maanden na de geboorte van een kitten moeten de eigenaren de conditie van zijn ledematen van nabij volgen en, bij de minste wijziging, zijn huisdier meenemen naar de dierenkliniek voor een röntgenfoto.

Osteochondrodysplasie van Schotse katten

Osteochondrodysplasie (OHD) is een aandoening die vaak Schotse droeve katten treft vanwege hun genetische kenmerken. De ziekte wordt niet behandeld, maar de katten krijgen ondersteunende therapie voorgeschreven, waardoor de kwaliteit van leven verbetert. Dit artikel is bedoeld voor mensen die primaire informatie over osteochondrodysplasie willen ontvangen of om gegevens van een dierenarts te vergelijken.

De eerste vermelding van skeletafwijkingen in Schotse katten dateert uit 1971, hoewel het ras werd geregistreerd in 1966.

Scottish Fold-katten lopen een risico op deze ziekte, omdat hun rasvormende eigenschap is een ongezonde mutatie - een defect in kraakbeen dat hen zwak maakt. Met andere woorden, bij katten met hangende oren (Schotse vouwen en Hooglandvouwen) vallen de oren omdat het kraakbeen niet recht kan blijven. Dit defect is merkbaar op de oren, maar het wordt ook gevonden in andere kraakbeen van het lichaam, wat we niet zien. De meeste Scottish Fold-katten leven zonder de problemen te kennen, omdat het defect is niet sterk ontwikkeld. Maar het kan ook leiden tot de ontwikkeling van een ziekte genaamd osteochondrodysplasie.

Fokkers zeggen dat wanneer ze goed gekruist zijn, wanneer er geen twee ouders folden, maar één fold en de andere strayt (Scottish Straight), het risico op de ziekte wordt geminimaliseerd, omdat Zeehonden ontvangen slechts één defect gen. Maar het leven laat zien dat de waarschijnlijkheid nog steeds bestaat - om te voorspellen wie geen geluk heeft, is het onmogelijk. Om deze reden is het fokken van het Scottish Fold-ras in veel landen verboden. Je kunt meer lezen over het gen met de wijde oren en waarom het in een ander artikel tot osteochondrodysplasie leidt.

Symptomen, tekenen en ontwikkeling van de ziekte

Meestal merken de eigenaars het probleem alleen op als het al sterk tot uitdrukking komt. De volgende tekenen van osteochondrodysplasie worden onderscheiden:

kreupelheid;
ledemaat misvorming;
vergroot hoofd;
neus te kort;
scheve tanden;
trage groei;
vooruitstekende kaak;
ulceratie van de huid onder gezwellen;
korte achterpoten;
lopen op gebogen poten;
moeite met springen op de hoogte en springen;
de terughoudendheid van de kat om te lopen en springen, klaaglijke miauwen in dergelijke situaties;
stijfheid en gang veranderingen;
een korte dikkere inactieve staart;
subtiele basis van de staart.

Osteochondrodysplasie wordt gediagnosticeerd op basis van gedragssymptomen, evenals röntgenonderzoek, dat afwijkingen in de structuur van de poten, ruggengraat en staart laat zien.

behandeling

Er is geen remedie die de ziekte voor eens en altijd kan elimineren. Katten met dit probleem hebben ondersteunende therapie voorgeschreven, die de kwaliteit van leven kan verbeteren. Het verbetert echter niet altijd zo veel dat een huisdier op zijn minst kan lopen.

Bij katten met de eerste tekenen van de ziekte kan de pijn worden gecontroleerd met niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen. Chondroprotectors worden ook voorgeschreven, meestal glucosamine en chondroïtinesulfaat. Ze helpen kraakbeenafbraak te verminderen en de hoeveelheid gewrichtsvloeistof te verhogen. Manuele therapie met een massage heeft zich ook bewezen: een professional moet het doen.

In ernstige gevallen is chirurgie (osteotomie en artrodese) aangewezen. De operatie kan zeer goede resultaten opleveren als er aanwijzingen voor zijn.

Er is ook een experimentele behandeling afkomstig uit Engeland, waar dergelijke katten worden bestraald. De effectiviteit van bestralingstherapie is al bewezen: het verlicht pijn en voorkomt verdere vernietiging van de gewrichten. Het probleem is echter dat een dergelijke behandeling alleen in Europa wordt toegepast en in onze klinieken ontbreekt de benodigde apparatuur.

Hoe een kat te voeden met osteochondrodysplasie

De basis van de voeding van zieke katten is de juiste uitgebalanceerde voeding met het gebruik van additieven die breuken en vernietiging van de gewrichten voorkomen. Het is wenselijk dat het voedsel natuurlijk was, maar u kunt het fabrieksvoeder gebruiken. Als we het hebben over kant-en-klare feeds, dan zijn dit complexen met vitamines, macro- en micro-elementen. Supplementen en voedsel zelf moeten rijk zijn aan calcium, vitamine B en E, fosfor, jodium en ijzer. Onder de professionele merken van voedsel, zijn er zelfs speciale lijnen voor de gewrichten van zieke katten. Dergelijke voeders en supplementen bevatten bovendien chondroïtine en glucosamine, die elkaar in combinatie versterken.

Het is de moeite waard om te overwegen dat katten met gewrichtsaandoeningen vatbaar zijn voor obesitas, omdat het verplaatsen ervan is onaangenaam of zelfs pijnlijk. De eigenaar moet het caloriegehalte van het dieet in de gaten houden, het dier regelmatig wegen en afwijkingen in de tijd detecteren. Als de kat al dik is, moet je eten kiezen om af te vallen, omdat overtollig vet bedreigt hartziekten en meer stress op de ruggengraat.

Hoeveel zieke katten leven er

Een specifieke voorspelling voor de levensverwachting van katten met osteochondrodysplasie is waarschijnlijk niet voor iedereen bekend. Tenzij deze verantwoordelijkheid wordt overgenomen door de behandelende dierenarts die het dier volledig heeft onderzocht. En vaak zijn de voorspellingen verkeerd. Ook geven dierenartsen vaak ten onrechte aan om een ernstig ziek dier te pinken of een ledemaat af te snijden, hoewel, in feite, met de juiste selectie van medicijnen en de juiste verzorging, evenals met het geduld en de liefde van de eigenaar, de toestand van de kat aanzienlijk kan worden verbeterd. Wees daarom niet ontmoedigd zodra u van de arts hoort dat de kat geen toekomst heeft. Zorg dat u nog eens 1-2 dierenartsen raadpleegt. Pas daarna een beslissing nemen!

De eerste tekenen van osteochondrodysplasie bij Scottish Fold katten kunnen al een paar maanden verschijnen, dus bij het kiezen van een kitten is het zo belangrijk om aandacht te besteden aan het gedrag van de kat, de kromming van de benen, de aanwezigheid van knikken in de staart, de beweeglijkheid en lengte. Het begint allemaal met kleine veranderingen die over het hoofd kunnen worden gezien, als u niet zo'n doel stelt. Bij de meeste katten wordt de ziekte later merkbaar als ze al permanente eigenaars hebben gevonden.

De mate van voortgang van de ziekte en de ernst ervan verschillen van verschillende individuen. Tijd zichtbare manifestaties van de ziekte - ook. Echter, alle eigenaren van katten met hangende oren, dierenartsen raden aan om de conditie van het huisdier nauwlettend te volgen en bij de eerste manifestaties naar de dierenkliniek te rennen, omdat De verdere kwaliteit van leven hangt rechtstreeks af van hoe vroeg de behandeling wordt gestart.

Om de levensverwachting van een zieke kat te verhogen, is het, naast medicamenteuze behandeling, noodzakelijk om het dieet in balans te houden en overgewicht te voorkomen, aangezien Het creëert een extra belasting van het bewegingsapparaat.

Huisdieren met bijzonder sterke verschijnselen van de ziekte proberen opnieuw niet te bewegen. Soms is het zelfs moeilijk voor dergelijke katten om het dienblad te bereiken, in verband waarmee ze de behoefte op de verkeerde plaats of voor zichzelf aankunnen. Als dit een systeem is geworden, kunt u speciale kattenluiers kopen. Dan zal de kat plassen en porren naar hen, waardoor u voor onnodige problemen wordt behoed.

Als uw kat zo'n ziekte heeft gevonden, willen we u adviseren niet te wanhopen. Bekijk voor inspiratie een video over een geredde kat met osteochondrodysplasie, die door ziekte het huis in 40 graden vorst heeft verdreven, maar een paar dagen later zijn de vrijwilligers gered, naar buiten gegaan en nu woont ze gelukkig in een nieuw gezin.

In sommige gevallen wordt het echter nog steeds aanbevolen om een kat in de slaapstand te zetten. Dit zijn gevallen van ernstige progressieve ziekte met pijn. Als het dier lijdt, geen normaal leven kan leiden, altijd zittend op pillen die niet veel helpen, worden dierenartsen geadviseerd om het lijden van de kat te stoppen. En in dit geval hebben ze nogal gelijk. De uiteindelijke beslissing is echter alleen voor de eigenaar.

Hebben deze Schotse katten hier last van?

Rechte Schotse kattensoorten - Scottish Straight en Highland Straight - zijn niet gevoelig voor osteochondrodysplasie, zoals ze hebben sterk kraakbeen, net als normale katten. Vulcanis, die de straights niet hebben, maken katten het meest kwetsbaar voor osteochondrodysplasie. Ze kunnen echter ook misvormingen van het bewegingsapparaat hebben Schotse ras in dit opzicht is problematisch.

Trouwens, niet alleen Schotten worden als kwetsbaar beschouwd, maar ook Oekraïens Levkoy, met de selectie waarvan Scottish Fold-katten werden gebruikt.

Osteochondrodysplasie van katten: zin of niet.

Onlangs is het onderwerp osteochondrodysplasie van katten, in het bijzonder Scottish Fold, steeds vaker op verschillende fora verschenen. Ja, het is de plaag van deze katten, en het is verbonden met het losheid-gen. De ziekte wordt overgebracht door erfelijke middelen (hetzij als gevolg van de paring van twee hangooren, of, in het algemeen, wat en hoe de Russische brei, en niet alleen de gescheidene blijft voor velen een mysterie) - er is geen andere manier.

Ik kocht mijn eerste kat in 2007, het was een kitten van twee maanden dat me alleen koos, maar dit is haar natuur, ze beslist bijna alles zelf :-). Na ongeveer anderhalve maand begonnen we te merken dat er iets mis was met de staart, ik belde de fokker, maar ik werd geadviseerd. vitaminen.

Begin vervolgens met het lezen van forums, Engelse literatuur, communiceren met hondenbezitters. Er was weinig informatie in onze forums: Engelstalige bronnen beschreven een radicale methode om van deze plaag af te komen zonder daaropvolgende terugvaltherapie. Maar helaas was het niet beschikbaar om mijn kat te helpen, dus begon ik te communiceren met hondenbezitters.

Ons doel was niet om een kat te genezen, nee, met zo'n diagnose is het in principe onmogelijk, we moesten er comfortabele leefomstandigheden voor scheppen.

Hier is het diagram dat ik voor mijn kat gebruik.

Chondrodystrophy Schotse katten

Hallo Hier zijn enkele nuances over de osteochondrodysplasie van Scottish Fold-katten:
1) het is een erfelijke pathologie van kraakbeenweefsel. Overerfd met een vouw van het oor en een aantal andere ziekten.
2) beïnvloedt meestal de onderste delen van de voorste en achterste ledematen, staart.
3) er kan een verschillende mate van klinische manifestaties en de snelheid van progressie zijn.
4) momenteel is er geen effectieve behandeling. Steroïde geneesmiddelen worden niet getoond. Glucosaminoglycanen voor katten kunnen de mate van pijn verminderen, maar de werkzaamheid wordt niet gegeven.
5) een dieet (dat wil zeggen, het handhaven van een voldoende kleine lichaamsmassa) zal de kat helpen beter te bewegen.
6) trappen en treden voor de favoriete rustplaatsen van de kat zullen helpen om de kwaliteit van zijn leven te behouden.
7) Bij ernstige pijnstoornissen bij mank gaan, zal artrodese van een of alle (op hun beurt) van de aangetaste gewrichten beschouwd moeten worden als een optie voor chirurgische zorg.
8) de levensverwachting van dergelijke dieren is niet gedefinieerd in specifieke grenzen, het hangt allemaal af van de bijbehorende pathologieën (Hypertrofische cardiomyopathie) en kwaliteit van leven.

Ik hoop dat ik de meeste van je vragen kan beantwoorden.
Bij het versterken van kreupelheid, breng een kat voor inspectie. Laten we hem de juiste aanbevelingen proberen te vinden.

Dit is geen auto-immuun- of kankerziekte. Dit defect is genetisch en wordt geassocieerd met rijping van kraakbeenweefsel.
Onderzoeken worden nu niet uitgevoerd in Rusland, cytostatica bij onderzoek naar Europa en de VS (zoals uitgevoerd) zijn niet opportuun.
In onze kliniek kunnen we met u de kwestie bespreken van het verlengen van de levensduur van een dergelijke kat door de kwaliteit van leven tegen artrodese te verbeteren.

Conclusies van artikelen en studies die bij mij bekend zijn:
1) voorlopig heeft uw kat een dieet voor volwassen katten en niet te veel eten!
2) wanneer de kreupelheid verergerd is - neem contact op met een afspraak, want het is noodzakelijk om onderscheid te maken tussen Chondrodysplasia en erosieve artrose
3) U kunt glucosaminoglycan + chondroïtinesulfaat voor katten gebruiken, het helpt sommige dieren
4) Ik zou het gebruik van steroïde medicijnen zonder extreme noodzaak niet aanbevelen
5) Uw kat moet worden gepland voor een ECM-cardiografie op de leeftijd van het jaar om HCM uit te sluiten.

"Osteochondrodysplasie van Scottish Fold-katten.
Het Scottish Fold-ras is ontstaan in Schotland door katten mee te kruisen
natuurlijk gemuteerde genen (met een plooi van oren) met Britten en
Amerikaanse korthaar katten. Het ras werd niet erkend als regerend
Council of the Cat Fancy in het Verenigd Koninkrijk en de opzettelijke reproductie ervan
het was verboden of niet aanbevolen.
Er was een nauw verband tussen de plooien van beide oren en doofheid. Dit teken
geërfd in een incompleet autosomaal dominant type. In aanvulling op
plooien van de SHVK kunnen erfelijke skeletafwijking en osteodystrofie zijn of
ostehondrodisplazii.
Deze katten hebben een korte, dikke, inflexibele staart die meestal wordt voorafgegaan door
identificeer andere anomalieën. Fokkers gebruiken het uiterlijk van de staart
veronderstellingen over WCD, maar dit is geen betrouwbare indicator, misschien niet altijd
wordt gepresenteerd. Andere symptomen: slap, geen verlangen om te springen, stijve palen
gang, verkorte en vervormde distale extremiteiten,
een toename van de plantaire gebieden van de tarsus en tarsus.
Radiologische veranderingen omvatten: exostosen en secundaire artritis
aangetaste distale gewrichten (tarsus en carpaal), vervormd
vingers en staartwervels.
Pathogenese wordt geassocieerd met ongeordende endochondrale ossificatie van de epifysen.
Behandeling met orale chondroprotectors (glucosamine en
chondroïtinesulfaat) en bilaterale arthrodesis en
bestraling werd met succes getest in een klein aantal gevallen. "

Journal of Feline Medicine and Surgery (2012) 14, 31-42
Vertaling Yanchishin N.G.

Chondrodystrophy Schotse katten

De Scottish Fold kat, met zijn karakteristieke gebogen (of hangende) oren, is verplicht om een semi-arrogante kat uit Schotland met een spontane mutatie. Gebogen oren waren speciaal gefixeerde selectie. In 1966 werd dit nieuwe ras geregistreerd in Engeland. Maar toen bleek dat, naast de buitengewone oren bij katten, de pathologie van kraakbeenweefsel is geërfd. In 1974 werd het ras geannuleerd (en momenteel is dit ras in Engeland niet geregistreerd).

Het Scottish Fold-ras wordt echter in Noord-Amerika erkend als een vereniging van kattenliefhebbers. De nakomelingen kunnen alleen worden verkregen uit de kruising van Schotse eekhoorntjes en katten met een wijde oren (bij kruising van twee katten met hangende oren worden de nakomelingen verkregen met grove defecten). Gebogen oren bij katten - dit is de manifestatie van het kraakbeendefect.

Osteochondrodystrofie is een erfelijke ziekte waarbij de misvorming zich niet alleen in de oren ontwikkelt, maar ook in het skelet (verkorte gebogen ledematen, verdikte staart). Katten met osteochondodystrofie kunnen niet springen, ze houden niet van buitenspellen, ze lopen "hoog" of hinkend. De ziekte is niet meteen merkbaar. Katten proberen de belasting van een gezonde ledemaat te verleggen, en omdat het gewicht van katten klein is, krijgen ze het een behoorlijk lange tijd, totdat zich artritis ontwikkelt. Door onderontwikkeling of vervorming van de ledematen zien katten er gehurkt of gehurkt uit. Kreupelheid manifesteert zich vroeg (vanaf de eerste maanden). Deze ziekte wordt gediagnosticeerd door radiografie.

Er is geen specifieke behandeling. Maar om pijn te verzachten, zwelling te verlichten, gewrichtsvloeistof te laten "smeren", niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (meloxicam 0,1 mg / kg), worden chondroprotectors (glucosamine en chondroïtine) gebruikt om het kraakbeenweefsel te herstellen. In ernstige gevallen is chirurgische correctie of radiotherapie aangewezen.