Hoofd- Fokken

Ketofen voor mensen

(495) 510-86-04 (499) 168-85-86
Moskou, Open snelweg, gebouw 5, gebouw 6

(495) 972-74-06 (499) 261-70-83
Moskou, st. 28 Nizhnyaya Krasnoselskaya

Abonneer u op nieuws
VETLEK vetapteks!

SAMENSTELLING EN VORM VAN UITGIFTE

Niet-steroïde anti-inflammatoire middelen van de groep van carbonzuren, derivaten van propionzuur. Laat het medicijn vrij in de vorm van tabletten met 5, 10 en 20 mg ketoprofen. Verpakt in blisters van 10 tabletten, doe 1 blister in kartonnen dozen.

FARMACOLOGISCHE EIGENSCHAPPEN

Ketoprofen, onderdeel van Ketofen, heeft ontstekingsremmende, pijnstillende en koortswerende eigenschappen. Het werkingsmechanisme is om de synthese van prostaglandinen te onderdrukken als gevolg van de invloed op het metabolisme van arachidonzuur. Ketoprofen is effectief voor de behandeling van acute, subacute en chronische ontsteking. Bij orale toediening van ketofen wordt de maximale concentratie ketoprofen in het bloedplasma genoteerd in 30-45 minuten.

INDICATIES

Toepassen op honden en katten voor de behandeling van ontstekingsprocessen bij acute en chronische aandoeningen van het bewegingsapparaat (artrose, artritis, verwondingen, dislocaties, oedemen, hernia van tussenwervelschijven).

DOSES EN WERKWIJZEN VOOR DE TOEPASSING

Het geneesmiddel wordt oraal toegediend, in een dosis van 1 mg van de werkzame stof per 1 kg dierlijk gewicht, eenmaal per dag gedurende 3-5 dagen tegelijk met de voeropname.

SCHADELIJKE EFFECTEN

In aanbevolen doseringen heeft het medicijn geen sensibiliserend, toxisch effect, embryotoxische werking, is het niet toxisch en accumuleert het niet in het lichaam. In zeldzame gevallen kan braken optreden.

CONTRA

Contra-indicaties voor het gebruik zijn: maag- en darmzweren, hemorragische syndromen, ernstige vorm van nierfalen. Het wordt niet aanbevolen om Kethophen gelijktijdig met andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, diuretica of anticoagulantia te gebruiken, en ook in het verleden met een allergie voor ketoprofen.

SPECIALE INSTRUCTIES

Bij het werken met het medicijn moeten de regels voor persoonlijke hygiëne en veiligheidsmaatregelen voor het werken met diergeneesmiddelen worden gevolgd.

OPSLAGVOORWAARDEN

Het geneesmiddel wordt bewaard op een droge donkere plek die voor kinderen niet toegankelijk is bij een temperatuur van 0 tot 25 ° C. Houdbaarheid 3 jaar.

Ketofen-tabletten (Ketofen tabulettae)

Farmacologische groep

naam

Naam (lat.)

Samenstelling en vrijgaveformulier

Niet-steroïde anti-inflammatoire middelen van de groep van carbonzuren, derivaten van propionzuur. Laat het medicijn vrij in de vorm van tabletten met 5, 10 en 20 mg ketoprofen. Verpakt in blisters van 10 tabletten, doe 1 blister in kartonnen dozen.

Farmacologische eigenschappen

Ketoprofen, onderdeel van Ketofen, heeft ontstekingsremmende, pijnstillende en koortswerende eigenschappen. Het werkingsmechanisme is om de synthese van prostaglandinen te onderdrukken als gevolg van de invloed op het metabolisme van arachidonzuur. Ketoprofen is effectief voor de behandeling van acute, subacute en chronische ontsteking. Bij orale toediening van ketofen wordt de maximale concentratie ketoprofen in het bloedplasma na 30 - 45 minuten genoteerd.

getuigenis

Toepassen op honden en katten voor de behandeling van ontstekingsprocessen bij acute en chronische aandoeningen van het bewegingsapparaat (artrose, artritis, verwondingen, dislocaties, oedemen, hernia van tussenwervelschijven).

Doses en wijze van gebruik

Het geneesmiddel wordt oraal toegediend, in een dosis van 1 mg van de werkzame stof per 1 kg dierlijk gewicht, eenmaal per dag gedurende 3 tot 5 dagen tegelijk met de voeropname.

Bijwerkingen

In aanbevolen doseringen heeft het medicijn geen sensibiliserend, toxisch effect, embryotoxische werking, is het niet toxisch en accumuleert het niet in het lichaam. In zeldzame gevallen kan braken optreden.

Contra

Contra-indicaties voor gebruik zijn: maag- en darmzweren, hemorragische syndromen, ernstige vorm van nierfalen. Het wordt niet aanbevolen om Kethophen gelijktijdig met andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, diuretica of anticoagulantia te gebruiken, en ook in het verleden met een allergie voor ketoprofen.

Speciale instructies

Bij het werken met het medicijn moeten de regels voor persoonlijke hygiëne en veiligheidsmaatregelen voor het werken met diergeneesmiddelen worden gevolgd.

Opslagcondities

Het geneesmiddel wordt bewaard op een droge donkere plaats die voor kinderen niet toegankelijk is bij een temperatuur van 0 tot 25 ° C. Houdbaarheid is 3 jaar.

ketotifen

Tabletten van witte kleur, ronde, platcilindrische vorm, met een facet en riskant, geurloos of met een zwakke geur.

Hulpstoffen: aardappelzetmeel - 37,6 mg, lactosemonohydraat (melksuiker) - 209,8 mg, magnesiumstearaat - 1,3 mg.

10 stks - Contourcelpakketten (1) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (3) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (4) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Gevormde celpakketten (5) - kartonnen verpakkingen.

Mast-celmembraanstabilisator, heeft matige H1- histamine-blokkerende activiteit, remt de afgifte van histamine, leukotriënen uit basofielen en neutrofielen, vermindert de accumulatie van eosinofielen in de luchtwegen en de reactie op histamine, onderdrukt vroege en late astmatische reacties op het allergeen. Voorkomt de ontwikkeling van bronchospasmen, heeft geen bronchusverwijdend effect. Remt fosfodiësterase, wat resulteert in een verhoogd gehalte aan cAMP in de cellen van vetweefsel.

Het therapeutische effect komt volledig tot uiting na 1,5 - 2 maanden vanaf het begin van de behandeling.

De absorptie is bijna voltooid, de biologische beschikbaarheid is ongeveer 50% (vanwege de aanwezigheid van het effect van "first-pass" door de lever). Tijd om C te bereikenmax - 2-4 uur, verbinding met plasma-eiwitten - 75%.

Het passeert de bloed-hersenbarrière. Penetreert in de moedermelk.

Gemetaboliseerd in de lever. Door de nieren uitgescheiden als metabolieten (de belangrijkste metaboliet is ketotifen N-glucuronide is farmacologisch inactief). Binnen 48 uur wordt het grootste deel van de ingenomen dosis uitgescheiden door de nieren (1% - onveranderd en 60-70% - als metabolieten). Intrekking - bifasisch: T1/2 de eerste fase - 3-5 uur, de tweede -21 uur

De farmacokinetiek bij kinderen ouder dan 3 jaar verschilt niet van volwassenen.

- pollinose (hooikoorts);

- leeftijd van de kinderen tot 3 jaar;

Binnen, tijdens maaltijden, volwassenen - 1 mg 2 maal / dag 's morgens en' s avonds. Verhoog indien nodig de dosis tot 2 mg 2 maal / dag.

Kinderen vanaf 3 jaar en ouder - 1 mg 2 maal / dag.

De behandelingsduur is minimaal 3 maanden. De afschaffing van de therapie wordt geleidelijk uitgevoerd, binnen 2-4 weken.

Aan de kant van het zenuwstelsel: slaperigheid, duizeligheid, vertraging van de reactiesnelheid (verdwijnen na een paar dagen therapie), sedatie, vermoeidheid; zelden - angst, slaapstoornissen, nervositeit (vooral bij kinderen).

Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: droge mond, verhoogde eetlust, misselijkheid, braken, gastralgie, obstipatie.

Bij het plassen: dysurie, cystitis.

Overig: trombocytopenie, gewichtstoename, allergische huidreacties.

Symptomen: slaperigheid, verwarring, desoriëntatie, brady of tachycardie, verlaagde bloeddruk, kortademigheid, cyanose, convulsies, prikkelbaarheid, coma.

Behandeling: maagspoeling (als een korte tijd is verstreken vanaf het moment van toediening), symptomatische behandeling, met de ontwikkeling van convulsiesyndroom - barbituraten of benzodiazepinen. Dialyse werkt niet.

Verbetert het effect van slaappillen, antihistaminica, ethanol.

In combinatie met hypoglycemische geneesmiddelen verhoogt de kans op trombocytopenie.

De abrupte annulering van de vorige behandeling met bèta-adrenostimulatoren, glucocorticosteroïden, adrenocorticotroop hormoon (ACTH) bij patiënten met bronchiaal astma en bronchospastisch syndroom na aansluiting van ketotifen-therapie, wordt gedurende ten minste 2 weken geannuleerd, waarbij de dosis geleidelijk wordt verlaagd. De behandeling wordt geleidelijk gestopt, binnen 2-4 weken (mogelijk terugkeren van astmatische symptomen).

Personen die gevoelig zijn voor sedatieve actie, in de eerste 2 weken, wordt het medicijn in kleine doses voorgeschreven.

Niet bedoeld voor de verlichting van een astma-aanval.

Bij patiënten die gelijktijdig orale hypoglycemische middelen krijgen, moet het aantal bloedplaatjes in het perifere bloed worden gecontroleerd.

Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen

Tijdens de behandelingsperiode is het noodzakelijk om af te zien van het besturen van voertuigen en het beoefenen van potentieel gevaarlijke activiteiten die een verhoogde concentratie en psychomotorische snelheid vereisen.

Wat helpt ketotifen

Ketotifen is een gecombineerd anti-allergisch en ontstekingsremmend medicijn dat helpt om verschillende ontstekingsziekten van het lichaam effectief het hoofd te bieden.

Tijdig en regelmatig gebruik van dit medicijn stelt u in staat snel om te gaan met de manifestaties van verschillende allergische reacties, evenals een langdurige hoest, die wordt veroorzaakt door allergische bronchitis of bronchiale astma.

Het belangrijkste werkzame bestanddeel van ketotifen is fumaraat, dat een uitgesproken ontstekingsremmend effect heeft.

Het wordt aanbevolen om het geneesmiddel onmiddellijk te gebruiken met de ontwikkeling van de eerste symptomen van een allergische aandoening, die gepaard gaat met urticaria (uitslag), rhinitis, conjunctivitis, hoesten, enz.

De belangrijkste indicaties voor het gebruik van ketotifen:

  • lang en hoest hacken;
  • allergische conjunctivitis (tranenvloed);
  • verkoudheid of griep, gecompliceerd door frequente en pijnlijke hoest;
  • acuut of chronisch bronchiaal astma;
  • allergische, felrode uitslag op het lichaam (urticaria);
  • acute tracheitis;
  • allergische rhinitis (loopneus);
  • laryngotracheïtis;
  • allergische bronchitis;
  • complexe behandeling van pneumonie (pneumonie), die gepaard gaat met een droge, hoesthoest;
  • atopische vorm van dermatitis.

Let op: aanbevolen wordt om een ​​gekwalificeerde huisarts te raadplegen voordat u ketotifen gebruikt!

Het medicijn wordt geproduceerd in de vorm van oplosbare tabletten, evenals siroop voor interne toediening.

Hoe ketotifen te drinken?

Voor volwassenen en kinderen ouder dan 16 jaar wordt Ketotifen 1 t voorgeschreven, niet meer dan 2 p. op de dag direct na een maaltijd, drink veel water.

De gemiddelde duur van de behandeling is 2-4 weken en wordt door de behandelende arts absoluut individueel bepaald voor elke patiënt, afhankelijk van de specifieke ziekte.

Het minimale interval tussen de doses van dit medicijn moet minimaal 6-8 uur zijn.

Voor kinderen van 1 tot 8 jaar oud wordt Ketotifen aanbevolen op stroop te nemen ongeveer ½ - 1 theelepel 2-3 r. per dag, afhankelijk van de leeftijd van het kind.

Contra-indicaties voor het gebruik van ketotifen

  • overgevoeligheid van het lichaam voor de belangrijkste werkzame bestanddelen van het geneesmiddel;
  • zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding);
  • leeftijd kind tot 6 maanden;
  • acuut nier- of leverfalen.

Bijwerkingen van Ketotifen

  • frequente of occasionele duizeligheid;
  • slaapstoornissen;
  • droge mond;
  • verhoogde nervositeit;
  • pijn tijdens het urineren (het is uiterst zeldzaam, voornamelijk met een significante overdosis van het medicijn);
  • aandoening van het spijsverteringsstelsel;
  • slaperigheid.

Met de ontwikkeling van een van de bovengenoemde bijwerkingen, wordt het aanbevolen om de verdere toediening van het medicijn volledig te stoppen, evenals, raadpleeg uw arts!

In dit artikel hebben we onderzocht wat Ketotifen helpt en hoe het op de juiste manier kan worden ingenomen.

Geen allergieën!

medisch naslagwerk

Ketofen voor mensen handleiding

naam

Niet-steroïde anti-inflammatoire middelen van de groep van carbonzuren, derivaten van propionzuur. Laat het medicijn vrij in de vorm van tabletten met 5, 10 en 20 mg ketoprofen. Verpakt in blisters van 10 tabletten, doe 1 blister in kartonnen dozen.

Ketoprofen, onderdeel van Ketofen, heeft ontstekingsremmende, pijnstillende en koortswerende eigenschappen. Het werkingsmechanisme is om de synthese van prostaglandinen te onderdrukken als gevolg van de invloed op het metabolisme van arachidonzuur. Ketoprofen is effectief voor de behandeling van acute, subacute en chronische ontsteking. Bij orale toediening van ketofen wordt de maximale concentratie ketoprofen in het bloedplasma na 30 - 45 minuten genoteerd.

Toepassen op honden en katten voor de behandeling van ontstekingsprocessen bij acute en chronische aandoeningen van het bewegingsapparaat (artrose, artritis, verwondingen, dislocaties, oedemen, hernia van tussenwervelschijven).

Het geneesmiddel wordt oraal toegediend, in een dosis van 1 mg van de werkzame stof per 1 kg dierlijk gewicht, eenmaal per dag gedurende 3 tot 5 dagen tegelijk met de voeropname.

In aanbevolen doseringen heeft het medicijn geen sensibiliserend, toxisch effect, embryotoxische werking, is het niet toxisch en accumuleert het niet in het lichaam. In zeldzame gevallen kan braken optreden.

Contra-indicaties voor gebruik zijn: maag- en darmzweren, hemorragische syndromen, ernstige vorm van nierfalen. Het wordt niet aanbevolen om Kethophen gelijktijdig met andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, diuretica of anticoagulantia te gebruiken, en ook in het verleden met een allergie voor ketoprofen.

Bij het werken met het medicijn moeten de regels voor persoonlijke hygiëne en veiligheidsmaatregelen voor het werken met diergeneesmiddelen worden gevolgd.

Het geneesmiddel wordt bewaard op een droge donkere plaats die voor kinderen niet toegankelijk is bij een temperatuur van 0 tot 25 ° C. Houdbaarheid is 3 jaar.

Ketofen

SAMENSTELLING EN VORM VAN UITGIFTE

Niet-steroïde anti-inflammatoire middelen van de groep van carbonzuren, derivaten van propionzuur. Laat het medicijn vrij in de vorm van tabletten met 5, 10 en 20 mg ketoprofen. Verpakt in blisters van 10 tabletten, doe 1 blister in kartonnen dozen.

FARMACOLOGISCHE EIGENSCHAPPEN

Ketoprofen, onderdeel van Ketofen, heeft ontstekingsremmende, pijnstillende en koortswerende eigenschappen. Het werkingsmechanisme is om de synthese van prostaglandinen te onderdrukken als gevolg van de invloed op het metabolisme van arachidonzuur. Ketoprofen is effectief voor de behandeling van acute, subacute en chronische ontsteking. Bij orale toediening van ketofen wordt de maximale concentratie ketoprofen in het bloedplasma genoteerd in 30-45 minuten.

INDICATIES

Toepassen op honden en katten voor de behandeling van ontstekingsprocessen bij acute en chronische aandoeningen van het bewegingsapparaat (artrose, artritis, verwondingen, dislocaties, oedemen, hernia van tussenwervelschijven).

DOSES EN WERKWIJZEN VOOR DE TOEPASSING

Het geneesmiddel wordt oraal toegediend, in een dosis van 1 mg van de werkzame stof per 1 kg dierlijk gewicht, eenmaal per dag gedurende 3-5 dagen tegelijk met de voeropname.

SCHADELIJKE EFFECTEN

In aanbevolen doseringen heeft het medicijn geen sensibiliserend, toxisch effect, embryotoxische werking, is het niet toxisch en accumuleert het niet in het lichaam. In zeldzame gevallen kan braken optreden.

CONTRA

Contra-indicaties voor het gebruik zijn: maag- en darmzweren, hemorragische syndromen, ernstige vorm van nierfalen. Het wordt niet aanbevolen om Kethophen gelijktijdig met andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, diuretica of anticoagulantia te gebruiken, en ook in het verleden met een allergie voor ketoprofen.

SPECIALE INSTRUCTIES

Bij het werken met het medicijn moeten de regels voor persoonlijke hygiëne en veiligheidsmaatregelen voor het werken met diergeneesmiddelen worden gevolgd.

OPSLAGVOORWAARDEN

Het geneesmiddel wordt bewaard op een droge donkere plek die voor kinderen niet toegankelijk is bij een temperatuur van 0 tot 25 ° C. Houdbaarheid 3 jaar.

FABRIKANT

Katten zijn zeer actieve dieren. Daarom ontvangen ze vaak verschillende verwondingen die leiden tot disfunctie van het bewegingsapparaat. Tot op heden worden er in de diergeneeskunde veel geneesmiddelen gebruikt om gewrichten te behandelen. Vooral effectief bewezen "Ketofen" voor katten. Instructies voor deze tool zullen in de publicatie van vandaag worden besproken.

Dit medicijn is een niet-steroïde anti-inflammatoir middel behorend tot de groep van carbonzuren. Het wordt geproduceerd in de vorm van tabletten die 5, 10 of 20 milligram ketoprofen bevatten. Ze zijn verpakt in blisters. Elk van hen bevat tien tabletten.

De blisterverpakkingen zijn verpakt in geëtiketteerde dozen, die informatie over de fabrikant, de houdbaarheid en bewaarcondities moeten bevatten. Ze moeten ook het merkteken "Voor dieren" hebben. KetoPhen (voor katten of voor andere dieren) wordt opgeslagen op een donkere, droge plaats bij een temperatuur niet hoger dan vijfentwintig graden. De houdbaarheid van dit diergeneesmiddel is niet meer dan drie jaar vanaf de productiedatum.

De samenstelling van dit medicijn heeft ketoprofen, dat antipyretische, ontstekingsremmende en pijnstillende eigenschappen heeft. Deze stof beïnvloedt actief het metabolisme van arachidonzuur en remt de productie van prostaglandinen. Het is effectief voor de behandeling van chronische, subacute en acute ontstekingsprocessen. Een half uur na orale toediening van het geneesmiddel in het bloedplasma van het dier wordt de maximale concentratie van ketoprofen genoteerd. Het wordt via de nieren volledig uit het lichaam geëlimineerd.

In de aanbevolen dosering van "Ketofen" voor katten, waarvan de prijs begint bij vierhonderd tot zeshonderd roebel, heeft deze geen sensibiliserende en toxische effecten. Het hoopt zich ook niet op in het lichaam van het dier.

Dit medicijn wordt voorgeschreven voor de behandeling van chronische en acute aandoeningen van het bewegingsapparaat. Het behandelt effectief oedemen, verwondingen, dislocaties, artritis en artrose.

Ook wordt "Ketofen" voor katten (tabletten) voorgeschreven aan dieren met hernia's tussenwervelschijven. Het wordt vaak gebruikt voor de verlichting van pijn en ontstekingsreacties na chirurgische ingrepen.

Het medicijn is niet voorgeschreven aan dieren die lijden aan een maagzweer en nierfalen. Het is strikt gecontra-indiceerd in geval van individuele intolerantie voor de componenten en bij hemorragisch syndroom.

"Ketofen" wordt met de nodige voorzichtigheid gebruikt bij katten met de diagnose lever-, nier- en hartaandoeningen. In deze gevallen worden tabletten ingenomen onder strikt toezicht van een dierenarts.

Bij een overdosis van het geneesmiddel bij dieren is er overvloedige speekselvloed en braken. In sommige gevallen kan irritatie van het maagslijmvlies optreden. Meestal verdwijnen deze symptomen volledig na enkele dagen na het stoppen met het gebruik van "Ketofen". Wanneer er tekenen van maagbloeding verschijnen, moet het dier zo snel mogelijk aan een dierenarts worden getoond.

"Ketofen" voor katten wordt oraal gebruikt. Het wordt eenmaal daags met voedsel toegediend. De dosering wordt individueel bepaald in elk individueel geval. Het wordt geselecteerd rekening houdend met het gewicht van een huisdier. Dus, geef elke kilogram lichaamsgewicht van het dier een milligram aan actief ingrediënt.

De duur van de behandeling wordt bepaald door de dierenarts. In de meeste gevallen duurt het niet langer dan drie of vijf dagen. Wanneer u een enkele dosis overslaat, moet u doorgaan met het innemen van het geneesmiddel.

Wat betreft de compatibiliteit met andere geneesmiddelen, wordt de "Ketofen" voor katten niet gelijktijdig gebruikt met anticoagulantia en diuretica. Het wordt ook niet gebruikt met andere ontstekingsremmende niet-steroïde geneesmiddelen.

Bij het gebruik van het medicijn mag niet worden verwaarloosd de regels van de persoonlijke hygiëne en veiligheid procedures voor het werken met diergeneesmiddelen.

Houd "Ketofen" die u nodig heeft buiten het bereik van kinderen. Na het werken met deze tool, moet je je handen grondig wassen met zeep. Mensen met een hoge gevoeligheid voor de componenten van dit medicijn moeten direct contact met het medicijn vermijden. Als er per ongeluk "Ketofen" in het menselijk lichaam terechtkomt of als er een allergische reactie optreedt, moet u naar de dichtstbijzijnde medische faciliteit gaan. Wanneer u medische zorg bij u aanvraagt, is het raadzaam om een ​​etiket van "Ketofen" of instructies voor het gebruik ervan te hebben.

In de fabriek kunnen kartonnen dozen en blisters waarin het preparaat is verpakt, worden afgevoerd met huishoudelijk afval. Ze moeten eerst in een plastic zak worden gewikkeld.

Instructies voor drugs:

A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z

Gebruiksaanwijzing Ketofen tabletten 5, 10, 20 mg

voor de behandeling van ontstekingsziekten van het bewegingsapparaat bij honden en katten (organisatieontwikkelaar: het bedrijf "Merial", Frankrijk)

I. Algemene informatie
Handelsnaam van het geneesmiddel: Ketofen 5, 10, 20 mg (Ketofen 5, 10, 20 mg).
Internationale niet-eigendomsnaam: ketoprofen.
Doseringsvorm: tabletten.

Het geneesmiddel als werkzame stof in 1 tablet met een gewicht van 125 mg, 250 mg en 500 mg bevat respectievelijk ketoprofen, 5 mg, 10 mg en 20 mg, evenals hulpstoffen: microkristallijne cellulose - 10%, lactulose - 10%, magnesiumstearaat - 0, 5%, lactose - tot 100%.

Het geneesmiddel wordt vrijgegeven op 10 tabletten in blisters, individueel verpakt in kartonnen dozen.
Bewaar het preparaat in de gesloten verpakking van de fabrikant, gescheiden van voedsel en diervoeder, op een droge plaats, beschermd tegen direct zonlicht, bij een temperatuur van 0 ° C tot 25 ° C.
De houdbaarheid van het geneesmiddel onder de bewaarcondities is 3 jaar vanaf de fabricagedatum.
Het is verboden om Ketofen 5, 10, 20 mg na de vervaldatum te gebruiken.
Moet buiten het bereik van kinderen worden gehouden.
Ongebruikt geneesmiddel wordt afgevoerd in overeenstemming met de vereisten van de wetgeving.

II. Farmacologische eigenschappen
Ketofen 5, 10, 20 mg is een niet-steroïde anti-inflammatoir geneesmiddel.
Ketoprofen, dat deel uitmaakt van het medicijn, is een derivaat van propionzuur, heeft een uitgesproken ontstekingsremmend, analgetisch en antipyretisch effect. Het werkingsmechanisme is gebaseerd op de onderdrukking van de synthese van prostaglandinen als een gevolg van de invloed op het metabolisme van arachidonzuur.
Bij orale toediening wordt de maximale concentratie van ketoprofen in het bloedplasma genoteerd in 30-45 minuten, het medicijn wordt voornamelijk met urine uit het lichaam uitgescheiden.

Afhankelijk van de mate van impact op het lichaam, behoort Kethophen tot stoffen met een laag risico (gevarenklasse 4 volgens GOST 12.1.007-76), in de aanbevolen doses heeft het geen sensibiliserend en embryotoxisch effect, het hoopt zich niet op in het lichaam.

III. Aanvraagprocedure
Ketofen-tabletten worden voorgeschreven aan honden en katten als een ontstekingsremmend, pijnstillend en koortswerend middel bij acute en chronische aandoeningen van het bewegingsapparaat, waaronder artrose, artritis, verwondingen, hernia's, om ontstekingsreacties en pijnlijke reacties na chirurgische ingrepen te verlichten.

Contra-indicaties voor het gebruik van Ketofen is een verhoogde gevoeligheid van het dier voor de bestanddelen van het geneesmiddel (inclusief een voorgeschiedenis van).

Gebruik het medicijn niet voor maagzweren en darmzweren, hemorragisch syndroom, ernstig nierfalen.

Dieren met ziekten van het hart, nieren, lever, het medicijn wordt met voorzichtigheid gebruikt onder toezicht van een dierenarts.

Ketofen-tabletten worden eenmaal daags oraal per dag toegediend tijdens een dosering van 1 mg ketoprofen (actief bestanddeel) per kg lichaamsgewicht. Het verloop van de behandeling, afhankelijk van de toestand van het dier, is 3-5 dagen en wordt bepaald door de behandelend dierenarts.

In het geval van een overdosis Ketofen, kunnen verhoogde speekselvloed en braken optreden. Mogelijke symptomen van maagbloeding.

Kenmerken van de actie bij de eerste dosis van het geneesmiddel en de annulering ervan werden niet gedetecteerd.
Bij het overslaan van de volgende dosis van het geneesmiddel moet het beloop hervat worden met dezelfde dosis en hetzelfde regime.

Bij sommige dieren kan het gebruik van het geneesmiddel irritatie van het maagslijmvlies en braken veroorzaken. Deze symptomen verdwijnen spontaan en vereisen meestal geen extra medische interventie. In geval van manifestatie van allergische reacties bij een dier dat gevoelig is voor de componenten van het geneesmiddel, wordt het gebruik ervan gestopt en wordt symptomatische behandeling voorgeschreven.

Gebruik Ketofen niet gelijktijdig met andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, diuretica en anticoagulantia.

Het medicijn is niet bedoeld voor gebruik door productieve dieren.

IV. Persoonlijke preventieve maatregelen
Wanneer u met KetoPhen werkt, dient u de algemeen aanvaarde persoonlijke hygiënemaatregelen en veiligheidsmaatregelen te volgen die zijn voorzien voor het werken met drugs. Niet roken, drinken of eten tijdens het werk. Was uw handen met water en zeep na het werken met het geneesmiddel.
Mensen met overgevoeligheid voor het geneesmiddel moeten direct contact met tabletten vermijden. In het geval van een allergische reactie en / of als het geneesmiddel per ongeluk wordt ingeslikt, moet u contact opnemen met een medische instelling, die u instructies voor het gebruik van het geneesmiddel of een etiket bij u heeft.

Blaren en kartonnen dozen van onder het medicijn worden in een plastic zak gedaan en afgevoerd met huishoudelijk afval.

Organisatie - producent: Merial company, 29 avenue Tony Gamier, 69007, Lyon, Frankrijk.
Productie adres: Merial, 4 chemin du Calquet, 31000, Toulouse, Frankrijk.

De instructie is ontwikkeld door Merial (Frankrijk) samen met de Merial Business Division (Moskou).

Met de goedkeuring van deze instructie zullen de instructies voor het gebruik van Ketofen-tabletten 5, 10, 20 mg, goedgekeurd door de Rosselkhoznadzor op 11 augustus 2011, ongeldig worden.

ketotifen

Beschrijving vanaf 02/21/2018

  • Latijnse naam: Ketotifen
  • ATX-code: S01GX08
  • Actief bestanddeel: Ketotifen
  • Fabrikant: Irbit Chemical Factory (Rusland), Rosepharm LLC (Rusland), Sopharma (Bulgarije), Update PFC (Rusland), Balkanpharma (Bulgarije)

structuur

De werkzame stof is ketotifen in de vorm van ketotifenfumaraat.

Ketotifen-tabletten bevatten 1 mg actief ingrediënt. Aanvullende stoffen: lactosemonohydraat, zetmeel, magnesiumstearaat.

De siroop bevat 1 mg / 5 ml actief ingrediënt.

Oogdruppels bevatten 0,25 mg / ml van het actieve ingrediënt. Aanvullende stoffen: natriumhydroxide, benzalkoniumchloride, Trilon B, dextran, natriumchloride, gezuiverd water, citroenzuur.

Formulier vrijgeven

Het medicijn is verkrijgbaar in de vorm van siroop, tabletten en oogdruppels.

Farmacologische werking

Het medicijn heeft een uitgesproken antihistaminicum effect. Deze remedie is van de groep van anti-astma niet-bronchodilaterende geneesmiddelen.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Het medicijn werkt als volgt: het vertraagt ​​de afgifte van histamine, evenals andere bemiddelaars uit mestcellen, het blokkeert ook histamine-H1-receptoren, terwijl het enzym PDE wordt geremd. Als gevolg van deze acties neemt het niveau van cAMP toe in mestcellen. Ketotifen heeft een overweldigend effect op de effecten van de plaatjesactiveringsfactor. Als het medicijn alleen wordt gebruikt, stoppen de aanvallen van astma niet. Tegelijkertijd voorkomt het medicijn hun voorkomen en vermindert het de intensiteit en duur van deze aanvallen aanzienlijk. In sommige gevallen houden ze volledig op. In plasma wordt de maximale concentratie van het geneesmiddel na 2-4 uur waargenomen. Metabolisatie van het grootste deel van de doseringsmiddelen vindt plaats in de lever.

Indicaties voor gebruik van ketotifen

Waar zijn deze pillen voor, en waarvoor zijn siroop en oogdruppels?

Het medicijn wordt gebruikt als een extra middel in het proces van langdurige therapie van atopische astma. Indicaties voor het gebruik van ketotifen zijn ook een aantal allergische aandoeningen, waaronder conjunctivitis en allergische rhinitis.

Contra

Gebruik het medicijn niet bij patiënten met een hoge gevoeligheid voor de stroom- of hulpcomponenten van ketotifen. Verboden om het geneesmiddel in het eerste trimester van de zwangerschap in te nemen, evenals tijdens het geven van borstvoeding.

Bijwerkingen

Tijdens de periode van behandeling met dit medicijn kunnen enkele bijwerkingen optreden. Heel vaak, een staat van slaperigheid, droge mond, verhoogde slaperigheid, duizeligheid. Er kunnen problemen zijn met het maag-darmkanaal - constipatie, misselijkheid, braken. Deze verschijnselen verdwijnen spontaan tijdens de behandeling. Ook kan het zien van toegenomen eetlust het gewicht verhogen. Minder vaak voorkomende symptomen van geïrriteerdheid en opwinding, overgevoeligheid. Kinderen kunnen krampen hebben. Zelden kan hepatitis, cystitis, geelzucht, donkere urine voorkomen. In geval van overdosering, slaperigheid, hypotensie, duizeligheid, braken en misselijkheid, kunnen stuiptrekkingen bij kinderen optreden. In deze situatie is dringend wassen van de maag en het nemen van symptomatische middelen noodzakelijk.

Aanwijzingen voor het gebruik van ketotifen (methode en dosering)

Ketotifen-tabletten, instructies voor gebruik

Consumeer tijdens de maaltijd, wordt weggespoeld met een kleine hoeveelheid water. Eén tablet bevat 1 mg van het medicijn. Volwassenen nemen tweemaal per dag één tablet. Patiënten bij wie een manifestatie van een uitgesproken sedatief effect optreedt, moeten de dosis van het geneesmiddel geleidelijk verhogen. Dit gebeurt zeven dagen, u moet beginnen met 0,5 mg. Deze dosis wordt ingenomen voor het slapengaan en geleidelijk stijgt de hoeveelheid geneesmiddel tot een therapeutische dosis. Kinderen ouder dan drie jaar nemen tweemaal daags 1 tablet - 's morgens en' s avonds. Het medicijn wordt op dezelfde manier ingenomen met maaltijden.

Ketotifen Sopharma wordt op dezelfde manier gebruikt.

Ketotifensiroop, instructies voor gebruik

Kinderen van één tot drie jaar kunnen Ketotifen uitsluitend innemen in de vorm van een siroop, die tweemaal per dag wordt voorgeschreven in een dosis van 0,25 ml per kg lichaamsgewicht. Kinderen vanaf 3 jaar moeten 2 maal daags 5 ml siroop eten met voedsel.

Instructies voor oogdruppels

Vanaf 3 jaar kunt u tweemaal daags één druppel in de conjunctivale zak begraven.

De behandeling met Ketotifen duurt lang. In dit geval zal een merkbaar effect na het innemen ervan worden bereikt na 2-3 weken behandeling. De algemene behandelingskuur kan twee tot drie maanden zijn. Een bijzonder lange periode zou dit medicijn moeten nemen voor die patiënten die na een paar weken medicatie geen zichtbaar effect hadden. Behandeling met dit middel wordt geleidelijk gestopt, gedurende meerdere weken. Dit wordt gedaan om herhaling van astmatische symptomen te voorkomen.

overdosis

Gegevens overdosis beschikbaar. Na inname van 20 mg van de remedie werden geen ernstige symptomen waargenomen.

wisselwerking

Kan het effect van hypnotica, evenals antihistaminica en ethylalcohol aanzienlijk verbeteren.

Verkoopvoorwaarden

Opslagcondities

Op een droge, donkere plek die niet toegankelijk is voor kinderen bij een temperatuur van maximaal 25 graden Celsius.

Houdbaarheid

Niet meer dan 3 jaar.

Speciale instructies

Het medicijn wordt niet gebruikt om astma-aanvallen te stoppen. Aan het begin van de behandeling met dit medicijn, is het onmogelijk om de behandeling abrupt te stoppen met andere geneesmiddelen tegen astma. Dit geldt met name voor systemische GCS. Mensen met steroïde afhankelijkheid kunnen bijnierinsufficiëntie ontwikkelen.

Dit medicijn heeft het vermogen om convulsiedrempel te verminderen, daarom wordt het zorgvuldig voorgeschreven aan patiënten met convulsies. Tijdens de zwangerschap wordt dit medicijn alleen voorgeschreven als er een directe indicatie is en de voordelen van het innemen groter zijn dan het risico voor de vrouw en de foetus. Bij het nemen van het medicijn om te stoppen met borstvoeding. Vanwege de mogelijke manifestatie van slaperigheid, wordt ketotifen aanbevolen om zeer zorgvuldig te worden gebruikt door bestuurders en mensen die werken met potentieel gevaarlijke aggregaten.

Volgens de website van Sportiki verhoogt het medicijn de gevoeligheid van bèta-2-adrenerge receptoren, waardoor het vaak wordt gebruikt bij bodybuilding en voor gewichtsverlies. Wij adviseren u om een ​​arts te raadplegen over de mogelijkheid van een dergelijk gebruik van het medicijn.

Voor kinderen

instructie

Op de leeftijd van één tot drie jaar wordt het medicijn tweemaal daags in de vorm van siroop in een dosis van 0,25 ml per kg lichaamsgewicht voorgeschreven. Kinderen ouder dan 3 jaar moeten 's ochtends en' s avonds 5 ml siroop of 1 tablet innemen.

Recensies van ketotifen voor kinderen

Geneesmiddel is effectief bij kinderen. Het medicijn verlicht aanvallen van allergieën, maar vereist een lange ontvangst. Bijwerkingen zijn ook mogelijk, zoals slaperigheid.

Compatibiliteit met alcohol

Tijdens de periode van medicamenteuze therapie kan geen alcohol drinken vanwege het feit dat alcohol het depressieve effect op het centrale zenuwstelsel aanzienlijk verhoogt.

Analogons van Ketotifen

Recensies van ketotifen

Het medicijn wordt beschouwd als een goedkoop effectief middel voor allergische reacties. Van de minnen moet worden opgemerkt de duur van de cursus en bijwerkingen, in het bijzonder - verhoogde slaperigheid na het gebruik van de medicatie.

Ketotifen prijs

De prijs van ketotifen tabletten 1 mg is 50 roebel per verpakking van 30 stuks.

De prijs van ketotifen oogdruppels is 170 roebel.

De kosten van de siroop zijn 70 roebel.

Je kunt het medicijn in Oekraïne kopen voor de volgende prijzen:

  • tablets - 10 UAH.
  • siroop - 20 UAH.
  • oogdruppels - 15 UAH.

Ketotifen-tabletten: instructies voor gebruik

Ketotifen is een anti-astma- en anti-allergisch medicijn, een stabilisator voor mestcelmembranen.

Dit hulpmiddel door de stroom van calciumionen te remmen en hun aantal in mestcellen te verminderen, voorkomt de afgifte van histamine en andere ontstekingsmedicijnen en allergieën.

Op deze pagina vindt u alle informatie over ketotifen: volledige instructies voor gebruik voor dit medicijn, gemiddelde prijzen in apotheken, volledige en onvolledige analogen van het medicijn, evenals beoordelingen van mensen die Ketotifen al hebben gebruikt. Wil je je mening verlaten? Schrijf alstublieft in de commentaren.

Clinico-farmacologische groep

Mast celmembraan stabilisator. Antiallergisch medicijn.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Het wordt vrijgegeven op recept.

Hoeveel kost ketotifen? De gemiddelde prijs in apotheken is 40 roebel.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Het medicijn kan in vier versies worden toegediend: tabletten, druppels, zachte capsules of siroop.

De tabletten produceren een platte cilindrische ronde vorm met een witte tint. Ze hebben een scheidingsrisico, afschuining en weinig geur. Laat tabletten in blisters (planimetrische pakkingen) op 10 stukjes in een kartonnen verpakking doen. Ketotifen - instructies voor gebruik zijn opgenomen in elke doos, waar er 1 tot 5 blaren kunnen zijn.

  • De werkzame stof is ketotifen in de vorm van ketotifenfumaraat.

Ketotifen-tabletten bevatten 1 mg actief ingrediënt. Aanvullende stoffen: lactosemonohydraat, zetmeel, magnesiumstearaat.

De siroop bevat 1 mg / 5 ml actief ingrediënt.

Farmacologisch effect

Ketotifen heeft anti-allergische effecten op het lichaam. Het therapeutische effect van het medicijn is gebaseerd op remming van de afgifte van histamine uit mestcellen. Bij het innemen van de pillen binnen therapeutisch effect is ontwikkeld gedurende 15 minuten en duurt maximaal 12 uur.

Het medicijn heeft een kalmerend effect op het centrale zenuwstelsel.

Indicaties voor gebruik

Wat helpt? Ketotifen is bedoeld voor langdurige behandeling en preventie van exacerbaties van de volgende ziekten:

Contra

  • Periode van borstvoeding;
  • Overgevoeligheid voor het medicijn.

Bovendien is een contra-indicatie voor het gebruik van tablets:

  • Draagtijd;
  • Leeftijd tot 3 jaar.

Siroop mag niet worden gegeven aan zuigelingen jonger dan zes maanden.

Aanbevolen wordt om met de nodige voorzichtigheid te kiezen:

  • Tabletten: met leverfalen en patiënten met epilepsie;
  • Siroop: de periode van de zwangerschap, vooral in het eerste trimester.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het gebruik van ketotifen tijdens de zwangerschap is alleen mogelijk in uitzonderlijke gevallen wanneer het therapeutisch effect van het medicijn de beoogde schade overschrijdt. Het medicijn moet onder het verplichte toezicht van de behandelend arts worden ingenomen.

Op basis van het feit dat het medicijn gemakkelijk in de moedermelk doordringt, is het gebruik van ketotifen tijdens borstvoeding gecontraïndiceerd en alleen mogelijk in het geval van volledig falen van borstvoeding.

Instructies voor gebruik

De gebruiksaanwijzing geeft aan dat Ketotifen-tabletten oraal worden ingenomen, 's morgens en' s avonds tijdens de maaltijd.

  • De aanbevolen dosering voor volwassenen en kinderen is 2 maal daags 1 tablet, in ernstige gevallen is een verhoging van de dosis voor volwassenen tot 2 mg 2 maal per dag toegestaan. De behandelingsperiode is 3 maanden of langer.

De afschaffing van het medicijn moet geleidelijk gebeuren over een periode van 2-4 weken.

Ketotifen voor kinderen in de vorm van siroop

In deze vorm wordt ketotifen toegewezen aan deyam. Volgens de instructies kunt u het geneesmiddel drinken voor baby's van 6 maanden tot 3 jaar oud.

De dosering van het kind wordt berekend volgens de formule: 0,25 mg siroop per 1 kg lichaamsgewicht. Neem het medicijn een beetje geduldig moet twee keer per dag zijn. Bij het bereiken van de leeftijd van drie, kunt u Ketotifen siroop drinken in een therapeutische dosis: 5 ml 2 maal / dag bij de maaltijd.

Bijwerkingen

Bijwerkingen van ketotifen zijn constipatie, braken, indigestie, verhoogde eetlust, droge mond, een lagere reactiesnelheid, vermoeidheid, duizeligheid, slaperigheid en nervositeit.

Het medicijn kan de ontwikkeling van cystitis (ontsteking van de blaas), verminderde urinelozing, gewichtstoename, de ontwikkeling van trombocytopenie (verlaging van het aantal trombocyten) en huidreacties teweegbrengen.

overdosis

Wanneer de in de instructies aanbevolen dagelijkse dosis wordt overschreden, ontwikkelen de patiënten snel tekenen van een overdosis, die zich manifesteren met de volgende klinische symptomen:

  1. Remming van psychomotorische reacties en remming van bepaalde reflexen;
  2. Bloeddruk verlagen;
  3. Cyanose van de huid;
  4. Verwarring van bewustzijn;
  5. bradycardie;
  6. convulsies;
  7. In ernstige gevallen kan coma zich ontwikkelen.

Bij het identificeren van de eerste tekenen van een overdosis met een medicijn, moet de patiënt dringend overgeven, de maag spoelen en het enterosorbens binnenkomen. Deze technieken zijn alleen effectief als er een korte tijd voorbij is gegaan sinds het gebruik van het geneesmiddel.

Speciale instructies

  1. Niet bedoeld voor de verlichting van een astma-aanval.
  2. Personen die gevoelig zijn voor sedatieve actie, in de eerste 2 weken, wordt het medicijn in kleine doses voorgeschreven.
  3. Bij patiënten die gelijktijdig orale hypoglycemische middelen krijgen, moet het aantal bloedplaatjes in het perifere bloed worden gecontroleerd.
  4. De abrupte annulering van de vorige behandeling met bèta-adrenostimulatoren, glucocorticosteroïden, adrenocorticotroop hormoon (ACTH) bij patiënten met bronchiaal astma en bronchospastisch syndroom na aansluiting van ketotifen-therapie, wordt gedurende ten minste 2 weken geannuleerd, waarbij de dosis geleidelijk wordt verlaagd. De behandeling wordt geleidelijk gestopt, binnen 2-4 weken (mogelijk terugkeren van astmatische symptomen).

Tijdens de behandelingsperiode is het noodzakelijk om af te zien van het besturen van voertuigen en het beoefenen van potentieel gevaarlijke activiteiten die een verhoogde concentratie en psychomotorische snelheid vereisen.

Geneesmiddelinteractie

Ketotifen kan de effecten op het menselijk lichaam van hypnotica, ethylalcohol en antihistaminica aanzienlijk verbeteren. Als u dit medicijn combineert met hypoglycemische geneesmiddelen, zal de patiënt waarschijnlijk trombocytopenie ontwikkelen. Deze mensen moeten voortdurend worden gecontroleerd op het aantal bloedplaatjes in perifeer bloed.

Bij patiënten met bronchospastisch syndroom of bronchiaal astma is abrupt staken van de behandeling met adrenocorticotroop hormoon, glucocorticosteroïden en bèta-adrenostimulyator na aansluiting op Ketotifen ongewenst. De afschaffing van deze geneesmiddelen moet binnen 14 dagen worden uitgevoerd, waardoor de dosis geleidelijk wordt verlaagd, zodat het astmatische syndroom niet terugkeert.

beoordelingen

We hebben beoordelingen van mensen over Ketotifen opgehaald:

  1. Luba. In de eerste maanden van de zomer, wanneer alle normale mensen van het eerste groen en de bloei genieten, maakt mijn ziekte het leven ondraaglijk. Het is een feit dat ik astma heb, en tijdens deze periode wordt het verergerd door allergische reacties op bloemen, pollen en kruiden. Met de neus voortdurend stromend, jeukende ogen, verstikking. Gedurende deze periode helpt Ketotifen me altijd. Het verlicht allergische reacties, voorkomt astma-aanvallen, vergemakkelijkt de ademhaling. "Ketotifen" wordt al meer dan 10 jaar opgeslagen. Ik merk geen bijwerkingen van het gebruik van het medicijn, misschien was ik er gewoon aan gewend. Want de prijs van de tablet is redelijk betaalbaar.
  2. Alexey. Vanaf midden mei begon ik voortdurend te niezen + loopneus, kwam naar de apotheek om "iets van allergieën" te nemen. Apothekers boden de keuze uit verschillende geneesmiddelen, afhankelijk van het toeval en de prijs, namen ketotifen. Ik heb een paar weken gedronken, ik merk nauwelijks de symptomen van mijn allergie. Ik heb geen bijwerkingen.
  3. Natalia. Ketotifen is een verouderde binnenlandse drug. Bijwerkingen overschrijden het therapeutische effect. Ik hou van Kestin, maar één pil voor een dag is niet genoeg. Het beste medicijn is Claritin. maar het doet hem pijn liefje!

analogen

Structurele analogen van de werkzame stof:

  • Zaditen;
  • Zaditen SRO;
  • Ketotifen Sopharma;
  • Ketotifen Stada;
  • Ketof;
  • Positano;
  • Staf;
  • Frenasma.

Raadpleeg uw arts voordat u analogen gebruikt.

Opslagomstandigheden en houdbaarheid

Bewaren op een droge plaats (tabletten), donker en buiten het bereik van kinderen bij temperatuur: tabletten - maximaal 25 ºС, siroop - 5-15 ºС.

Ketotifen (Ketotifen)

inhoud

Structuurformule

Russische naam

Latijnse naam van de stof ketotifen

Chemische naam

4,9-Dihydro-4- (1-methyl-4-piperidylideen) -10H-benzo [4,5] cyclohepta [1,2-b] thiofeen-10-on (in de vorm van fumaraat)

Bruto formule

Farmacologische groep van stoffen ketotifen

Nosologische classificatie (ICD-10)

CAS-code

farmacologie

Vertraagt ​​de afgifte van histamine en andere mediatoren (langzaam reagerende stof van anafylaxie, lymfokinen, enz.) Van mestcellen en basofielen. Concurrerend blokkeert H niet1-histaminereceptoren, remt fosfodiësterase, verhoogt het niveau van cAMP in cellen. Remt de sensitisatie van eosinofielen met recombinante menselijke cytokines en hun accumulatie in de luchtwegen. Het voorkomt de ontwikkeling van symptomen van hyperreactiviteit van de luchtwegen als gevolg van de activeringsfactor voor bloedplaatjes of blootstelling aan allergenen. Voorkomt de ontwikkeling van bronchospasmen (geen bronchusverwijders). Het klinische effect ontwikkelt zich in 6-8 weken. Depressie van het centrale zenuwstelsel.

Na opname wordt het bijna volledig geabsorbeerd. De biologische beschikbaarheid is ongeveer 50% als gevolg van het "first-pass" -effect via de lever. Tijd om C te bereikenmax in plasma - 2-4 uur, binding aan plasma-eiwitten - 75%. Het passeert de BBB en dringt door in de moedermelk. Gemetaboliseerd in de lever; de belangrijkste metaboliet (ketotifen-N-glucuronide) is praktisch inactief. Verwijdering van het lichaam verloopt in twee fasen: met T1/2 3-5 uur en 21 uur respectievelijk. Binnen 48 uur wordt het grootste deel van de ingenomen dosis uitgescheiden in de urine: 1% in onveranderde vorm en 60-70% in de vorm van metabolieten.

Gebruik van de stof Ketotifen

Binnen: preventie van allergische aandoeningen: bronchiale astma (atopische vorm), allergische bronchitis, pollinose; preventie en behandeling van allergische rhinitis, allergische conjunctivitis, urticaria (acuut, chronisch), atopische dermatitis.

Conjunctiva: preventie en behandeling van allergische conjunctivitis.

Contra

Overgevoeligheid, zwangerschap, borstvoeding, kinderen jonger dan 3 jaar (tabletten, oogdruppels) of 6 maanden (siroop).

Beperkingen op het gebruik van

Epilepsie, leverfalen.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Categorie van de actie op de foetus door de FDA - C.

Op het moment van de behandeling moet de borstvoeding worden gestopt.

Bijwerkingen van Ketotifen

Bij orale inname

Van het zenuwstelsel en de sensorische organen: sedatie, trage reactie, lethargie, vermoeidheid, lichte duizeligheid, hoofdpijn, slaperigheid, zelden - angst, slapeloosheid, nervositeit (vooral bij kinderen).

Aan de kant van het spijsverteringskanaal: droge mond, toegenomen eetlust, misselijkheid, braken, gastralgie, obstipatie.

Overig: trombocytopenie, dysurie, cystitis, gewichtstoename, allergische huidreacties.

Bij conjunctivaal gebruik

Aan de kant van de ogen: conjunctivale hyperemie, hoofdpijn, rhinitis, allergische reacties, verbranding van de ogen, conjunctivitis, afscheiding uit de ogen, uitdroging van het slijmvlies van de ogen, pijn in de ogen, verstoring van de oogleden, incl. uitslag, jeuk, keratitis, verstoring van tranen, mydriasis, fotofobie.

Overig: griepachtig syndroom, faryngitis.

wisselwerking

Verbetert de effecten van sedativa, hypnotica, andere antihistaminica en ethanol. Orale antidiabetica verhogen de kans op trombocytopenie.

overdosis

Symptomen: slaperigheid, nystagmus, verwardheid, desoriëntatie, brady- of tachycardie, lage bloeddruk, kortademigheid, cyanose; toevallen, geïrriteerdheid (vooral bij kinderen); mogelijke ontwikkeling van coma.

Behandeling: inductie van braken, maagspoeling, de benoeming van actieve kool, zout laxeermiddelen; symptomatische therapie: behoud van vitale functies, met agitatie en convulsies - de introductie van kortwerkende barbituraten of benzodiazepines. Dialyse werkt niet.

Route van toediening

Voorzorgsmaatregelen stoffen ketotifen

Niet bedoeld voor de verlichting van een astma-aanval. Het wordt niet aanbevolen om de vorige therapie onmiddellijk te annuleren met bèta-adrenomimetica, glucocorticoïden, ACTH (de annulering wordt gedurende ten minste 2 weken uitgevoerd, waarbij de dosis geleidelijk wordt verlaagd). Wees voorzichtig tijdens het werken aan bestuurders van voertuigen en mensen van wie het beroep geassocieerd is met een verhoogde concentratie van aandacht. Bij patiënten die gelijktijdig orale hypoglycemische middelen krijgen, moet het aantal bloedplaatjes in het perifere bloed worden gecontroleerd. Merk op dat de siroop ethylalcohol (2,35% qua volume) en koolhydraten (0,6 g / ml) bevat.

ketotifen

Ketotifen: instructies voor gebruik en beoordelingen

Latijnse naam: Ketotifen

ATX-code: S01GX08

Actief bestanddeel: ketotifen (ketotifen)

Fabrikant: Irbit Chemicalfarm (Rusland), Rozfarm, LLC (Rusland), Sopharma (Bulgarije), PFC-update (Rusland), Balkanpharma (Bulgarije)

Actualisatie van de beschrijving en foto: 27-07-2018

Prijzen in apotheken: van 43 roebel.

Ketotifen - antiallergisch middel, stabilisator van mestcelmembranen.

Vorm en samenstelling vrijgeven

  • Tabletten: rond, platcilindrisch van vorm, wit, met een schuine rand en scheidingslijn, met weinig of geen geur (10 elk in een contourcelverpakking, in een kartonnen verpakking van 1, 2, 3, 4 of 5 verpakkingen);
  • Siroop (100 ml elk in flessen van donker glas, in een kartonnen doos 1 flesje compleet met maatbeker).

Werkzame stof - ketotifenfumaraat:

  • 1 tablet - 1,3 mg, wat overeenkomt met 1 mg ketotifen;
  • 5 ml siroop - 1 mg.

Hulpcomponenten in de samenstelling van de tabletten: lactosemonohydraat (melksuiker), aardappelzetmeel, magnesiumstearaat.

Farmacologische eigenschappen

farmacodynamiek

Ketotifen behoort tot de groep cycloheptatiofenonen en heeft een uitgesproken antihistaminicumeffect. Geen bronchusverwijdend medicijn tegen astma.

Het werkingsmechanisme van het medicijn is het remmen van de afgifte van histamine en andere mediatoren die vrijkomen door mestcellen, waardoor histamine H wordt geblokkeerd1-receptor, remming van het enzym fosfodiësterase. Vanwege dit effect neemt het niveau van cyclisch adenosinemonofosfaat (cAMP) toe in mestcellen. Ketotifen remt de effecten van de bloedplaatjes activerende factor (PAF).

Het voorkomt het optreden van astmatische aanvallen en stopt niet bij het nemen van het medicijn, een afname in de intensiteit en duur van de aanvallen en in sommige gevallen - hun volledige verdwijning wordt genoteerd. Het therapeutische effect manifesteert zich 1,5-2 maanden na het begin van de behandeling volledig.

farmacokinetiek

In het maag-darmkanaal wordt bijna volledig geabsorbeerd, de biologische beschikbaarheid is ongeveer 50% als gevolg van het metabolisme tijdens passage door de lever (het effect van "eerste passage"). De maximale plasmaconcentratie wordt binnen 2-4 uur bereikt. Ongeveer 75% bindt zich aan plasmaproteïnen. Uitscheiden in de moedermelk, doordringt de bloed-hersenbarrière. Het distributievolume is 2,7 l / kg.

Ongeveer 60% van de aanvaarde dosis van het medicijn wordt gemetaboliseerd in de lever door demethylering, N-glucuronidering en N-oxidatie. Als gevolg hiervan worden de volgende metabolieten gevormd: ketotifen-N-glucuronide (inactief), nor-ketotifen (farmacologisch actief met een effect vergelijkbaar met dat van ketotifen), 10-hydroxy-ketotifen en ketotifen-N-oxide (farmacologische activiteit is niet vastgesteld).

Ongeveer 70% wordt uitgescheiden door de nieren in de vorm van inactieve metabolieten, 0,8% in onveranderde vorm. Uitscheiding in twee fasen: de halfwaardetijd van de eerste fase is van 3 tot 5 uur, de tweede - ongeveer 21 uur.

Bij kinderen ouder dan 3 jaar verschilt het metabolisme niet van een vergelijkbaar proces bij volwassenen; er wordt echter een snellere klaring waargenomen. Dientengevolge dienen patiënten van 3 jaar en ouder een dagelijkse dosis voor volwassenen te krijgen.

Indicaties voor gebruik

Volgens de instructies wordt Ketotifen in tabletvorm gebruikt om de volgende ziekten te behandelen:

  • Atopische bronchiale astma;
  • Seizoensgebonden allergische rhinoconjunctivitis (pollinose);
  • Atopische dermatitis;
  • Allergische conjunctivitis;
  • Allergische rhinitis;
  • Urticaria.

Het medicijn in de vorm van een siroop wordt gebruikt voor de preventie van de bovengenoemde en andere allergische ziekten, waaronder allergische bronchitis.

Contra

  • Periode van borstvoeding;
  • Overgevoeligheid voor het medicijn.

Bovendien is een contra-indicatie voor het gebruik van tablets:

  • Draagtijd;
  • Leeftijd tot 3 jaar.

Siroop mag niet worden gegeven aan zuigelingen jonger dan zes maanden.

Aanbevolen wordt om met de nodige voorzichtigheid te kiezen:

  • Tabletten: met leverfalen en patiënten met epilepsie;
  • Siroop: de periode van de zwangerschap, vooral in het eerste trimester.

Aanwijzingen voor het gebruik van ketotifen: methode en dosering

  • Tabletten: oraal ingenomen, 's morgens en' s avonds bij de maaltijd. De aanbevolen dosering voor volwassenen en kinderen is 2 maal daags 1 tablet, in ernstige gevallen is een verhoging van de dosis voor volwassenen tot 2 mg 2 maal per dag toegestaan. De behandelingsperiode is 3 maanden of langer. De afschaffing van het medicijn moet geleidelijk gebeuren over een periode van 2-4 weken;
  • Siroop: 's morgens en' s avonds oraal ingenomen tijdens de maaltijd. Dosering voor volwassenen en kinderen van 3 jaar en tot 1 mg (5 ml), 2 keer per dag; voor kinderen van 6 maanden tot 3 jaar - 0,5 mg 2 keer per dag. De dagelijkse dosis voor volwassenen, indien nodig, kan worden verhoogd tot 4 mg.

Bijwerkingen

Ketotifen kan bijwerkingen veroorzaken:

  • Aan de kant van het zenuwstelsel: duizeligheid (bij het nemen van een siroop - long), slaperigheid, het vertragen van de snelheid van mentale reacties (in de regel, zijn tijdelijk en vinden plaats binnen een paar dagen na gebruik);
  • Bij het plassen: cystitis, dysurie;
  • Op het gebied van metabolisme: een toename van het lichaamsgewicht;
  • Van het hemopoietische systeem: trombocytopenie.

Bovendien kan het nemen van pillen optreden:

  • Aan de kant van het zenuwstelsel: een vermoeid, rustgevend effect; zelden - slaapstoornissen, angst, nervositeit (vooral vaak bij kinderen);
  • Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: misselijkheid, droge mond, braken, obstipatie, verhoogde eetlust, gastralgie;
  • Andere: huidallergische reacties.

Bij gebruik van siroop kunnen bijwerkingen ook zijn:

  • Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: mogelijke toename van de eetlust; zelden, droge mond, dyspeptische symptomen.

overdosis

Symptomen: verwarring, slaperigheid, duizeligheid, prikkelbaarheid, nystagmus, desoriëntatie, arteriële hypotensie, tachycardie of bradycardie, misselijkheid, braken, cyanose, kortademigheid, coma, kunnen aanvallen bij kinderen veroorzaken.

Behandeling: maagspoeling (met een korte tijdsperiode vanaf het moment van inname), symptomatische behandeling. Bij convulsiesyndroom wordt het aanbevolen om benzodiazepines of barbituraten voor te schrijven. Indien nodig wordt een symptomatische behandeling uitgevoerd met controle van de hartactiviteit. Bij een overdosis is dialyse niet effectief.

Speciale instructies

Het therapeutische effect van ketotifen komt na 1-2 maanden gebruik.

Vroeger gebruik van glucocorticosteroïden, beta-adrenostimulyatorov, adrenocorticotrope hormonen (ACTH) bij patiënten met bronchospastisch syndroom en astma moet worden voortgezet na de benoeming van ketotifen gedurende 2 of meer weken vóór de annulering, waarbij de dosis geleidelijk wordt verlaagd.

Abrupt staken van ketotifen kan een herhaling van astmatische symptomen veroorzaken, daarom wordt aanbevolen om het geleidelijk te stoppen, binnen 2 tot 4 weken.

Bij gelijktijdig gebruik met siroop is dosisreductie van bronchodilatoren toegestaan.

Tabletten zijn niet bedoeld om astma-aanvallen te verlichten.

Tijdens het gebruik van tabletten met orale hypoglycemische middelen, wordt het aanbevolen om bij patiënten het bloedplasmaconcentratie in het perifere bloed te controleren.

In het geval van gevoeligheid voor het sedatieve effect, de eerste 2 weken van de behandeling, wordt de patiënt geadviseerd het medicijn in kleine doses in te nemen.

Tijdens de periode dat Ketotifen wordt gebruikt, is het noodzakelijk om af te zien van het besturen van voertuigen en mechanismen en het deelnemen aan die activiteiten, waarvan de implementatie een hoge concentratie van aandacht en snelle psychomotorische reacties vereist.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Ketotifen in de vorm van een siroop is verboden om te gebruiken tijdens de zwangerschap en borstvoeding.

Ketotifen-tabletten mogen niet worden gebruikt in het eerste trimester van de zwangerschap en in het tweede en derde trimester van de zwangerschap wordt het geneesmiddel alleen met voorzichtigheid voorgeschreven in gevallen waarin het waargenomen risico voor de foetus onder het potentiële voordeel voor de moeder ligt.

Indien nodig moet het gebruik van tabletten tijdens borstvoeding worden gestaakt.

Gebruik in de kindertijd

Ketotifen-siroop is verboden voor de behandeling van patiënten jonger dan 6 maanden.

Ketotifen-tabletten mogen niet worden gebruikt voor de behandeling van patiënten jonger dan 3 jaar.

Met abnormale leverfunctie

Wanneer leverfalen medicatie in de vorm van siroop en tabletten met voorzichtigheid moet worden gebruikt.

Gebruik op hoge leeftijd

Bij de behandeling van patiënten van gevorderde leeftijd is dosisaanpassing niet vereist.

Geneesmiddelinteractie

In combinatie met antihistaminica, hypnotica en ethanol verbetert ketotifen hun werking.

Het gelijktijdige gebruik van elk van de doseringsvormen met orale hypoglycemische geneesmiddelen: het risico op trombocytopenie neemt toe.

Siroop verhoogt de activiteit van sedativa.

analogen

Analoga van Ketotifen zijn: Zaditen, Ketotifen Sopharma, Ketotifen-Ros.

Algemene voorwaarden voor opslag

Bewaren op een droge, donkere plaats bij temperaturen tot 25 ° C.

Buiten het bereik van kinderen houden.

Houdbaarheid - 3 jaar.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Prescription.

Recensies van ketotifen

Recensies van ketotifen geven aan dat dit medicijn een goedkoop effectief antihistaminicum is. Als nadelen geven gebruikers de duur van de therapie en bijwerkingen (vooral toegenomen slaperigheid) aan.

De prijs van ketotifen in apotheken

De geschatte prijs van Ketotifen is: tabletten (30 stuks per verpakking) - 55-70 roebel, siroop (100 ml in een fles) - 80 roebel.

Ketotifen: prijzen in online apotheken

Ketotifen tabletten 1 mg 30 stuks.

Ketotifen 1 mg 30 tabletten

Ketotifen Sofarma tabletten 1 mg 30 stuks.

Ketotifen Sofarma-siroop 1 mg / 5 ml 100 ml

Ketotifensiroop 100 ml

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfbehandeling is gevaarlijk voor de gezondheid!

De maag van een persoon kan goed omgaan met vreemde voorwerpen en zonder medische tussenkomst. Het is bekend dat maagsap zelfs munten kan oplossen.

Amerikaanse wetenschappers voerden experimenten uit met muizen en concludeerden dat watermeloen-sap de ontwikkeling van atherosclerose verhindert. Een groep muizen dronk gewoon water en het tweede - watermeloen sap. Als resultaat waren de vaten van de tweede groep vrij van cholesterolplaques.

Om zelfs de kortste en eenvoudigste woorden te zeggen, zullen we 72 spieren gebruiken.

Veel medicijnen die aanvankelijk als drugs werden verkocht. Heroïne, bijvoorbeeld, werd oorspronkelijk op de markt gebracht als een middel tegen babyhoest. Cocaïne werd aanbevolen door artsen als verdoving en als middel om het uithoudingsvermogen te vergroten.

Vroeger vereeuwigde het geeuwen het lichaam met zuurstof. Dit advies is echter weerlegd. Wetenschappers hebben bewezen dat iemand met een geeuw het hoofd koelt en de prestaties verbetert.

Bij regelmatige bezoeken aan de zonnebank neemt de kans op huidkanker toe met 60%.

Bij 5% van de patiënten veroorzaakt antidepressivum Clomipramine een orgasme.

Er zijn zeer nieuwsgierige medische syndromen, bijvoorbeeld obsessieve ingestie van objecten. In de maag van één patiënt die aan deze manie leed, werden 2500 vreemde voorwerpen gevonden.

De 74-jarige Australische inwoner James Harrison is ongeveer 1000 keer bloeddonor geworden. Hij heeft een zeldzame bloedgroep wiens antilichamen helpen bij pasgeborenen met ernstige bloedarmoede. Zo heeft de Australiër ongeveer twee miljoen kinderen gered.

Als je van een ezel valt, heb je meer kans je nek te breken dan van een paard te vallen. Probeer deze verklaring gewoon niet te weerleggen.

Zelfs als het hart van een man niet klopt, kan hij nog lange tijd leven, zoals de Noorse visser Jan Revsdal ons liet zien. Zijn "motor" stopte om 4 uur nadat de visser de weg kwijt was en in de sneeuw in slaap viel.

De eerste vibrator werd uitgevonden in de 19e eeuw. Hij werkte aan een stoommachine en was bedoeld om vrouwelijke hysterie te behandelen.

In het VK bestaat er een wet volgens welke een chirurg kan weigeren een operatie uit te voeren aan een patiënt als hij rookt of te zwaar is. Een persoon moet slechte gewoonten opgeven en misschien heeft hij geen operatie nodig.

Een persoon die antidepressiva neemt, zal in de meeste gevallen opnieuw aan depressie lijden. Als een persoon door zijn eigen kracht met depressie omgaat, heeft hij alle kans om deze toestand voor altijd te vergeten.

In een poging om de patiënt eruit te trekken, gaan artsen vaak te ver. Bijvoorbeeld een zekere Charles Jensen in de periode van 1954 tot 1994. overleefde meer dan 900 neoplasma verwijderingsoperaties.

Bijziendheid (bijziendheid) is een anomalie van breking, waarbij het beeld van objecten voor het netvlies wordt geplaatst, waardoor een persoon goed, maar slecht ziet.

Interessante Over Katten