Hoofd- Teelt

In welke gevallen kun je No-Shpu cat geven

No-Shpa is een medicijn dat spasmen verlicht. Vanwege de universaliteit van het werkzame bestanddeel van het medicijn (Drotaverine) wordt, indien nodig, No-Shpu aanbevolen om niet alleen mensen maar ook katten te geven. Maar de eigenaren moeten de dosering niet zelfstandig berekenen, om geen ernstige problemen te krijgen met de gezondheid van het huisdier. Neem voor gebruik contact op met uw dierenarts.

Maar Shpu wordt gebruikt als er aandoeningen van het galkanaal en de bijbehorende spierspasmen van de gladde spier (cholecystitis, papillitis) zijn. Het medicijn helpt ook bij spasmen van het urogenitale systeem (cystitis) en in het maag-darmkanaal met zweren, winderigheid.

No-Spa is beschikbaar in twee vormen:

De berekening is gebaseerd op het lichaamsgewicht van het dier. Dosis: 1-2 mg tabletten per 1 kg dierlijk gewicht oraal 2 keer per dag. Injecties worden ook 2 maal daags intramusculair toegediend.

Het eerste dat eigenaren van huisdieren tegenkomen, is het probleem hoe het medicijn in het dier terecht kan komen. De tabletten zijn erg bitter en laten een lange afdronk achter. Injecties zijn pijnlijk, vooral voor huisdieren die niet gewend zijn aan dergelijke schokken.

No-Shpu kan worden vervangen door medicijnen die vergelijkbaar zijn wat betreft hun effecten op het lichaam. Ze zijn gemakkelijk te kopen bij de apotheek en ze hebben dezelfde kosten als No-Spa:

Dierenartsen en ervaren fokkers adviseren om No-Shpu op elk moment te vervangen. Het probleem is dat met de verkeerde dosering ernstige gevolgen kan hebben in de vorm van parese van de ledematen van het dier. Het actieve bestanddeel van No-Shpy zelf, drotaverine, bevindt zich ook in de aangegeven analogen. Maar fouten bij het gebruik ervan veroorzaken niet zulke ernstige schendingen. Een vergelijkbaar neveneffect wordt alleen waargenomen wanneer de No-Shpy wordt toegepast.

Opgemerkt moet worden dat dergelijke opmerkingen uitsluitend gebaseerd zijn op de ervaring van de eigenaren en dierenartsen. Er zijn geen medische statistieken over deze score en de arts waarschuwt mogelijk niet voor mogelijke problemen.

Dierenartsen schrijven het ontstaan van parese alleen toe aan de fout van medicijntoediening door injectie. Als u in de dijbeenzenuw komt, kunt u uw huisdier schaden. Overmatige dosering in tabletten veroorzaakt geen parese.

Men gelooft dat het gevaarlijk is om te injecteren in het gebied van de schoft. Dierenartsen zeggen dat katten zeer slecht No-Shpu tolereren en er uiterst pijnlijk op reageren. Honden verdragen gemakkelijker injecties.

De schadelijke effecten van No-Shpy op het lichaam zijn:

sterke toename van de lichaamstemperatuur;
verwijding van schepen in de periferie;
drukval;
gedeeltelijke tijdelijke hypoxie van de hersenen, wat leidt tot een tijdelijke parese van de ledematen.

Als het onmogelijk is om het geneesmiddel te vervangen, wordt geadviseerd het langzaam en met uiterste voorzichtigheid te injecteren. U kunt ook de injectiepillen vervangen.

Is het mogelijk om No-shpu-katten te geven: instructies, dosering en contra-indicaties

Op internet kun je veel tegenstrijdige meningen vinden over het mogelijke gebruik van een dergelijke drug als No-shpa voor katten. Sommige eigenaren beweren dat het geven van No-shpu aan een kat gevaarlijk en ongepast is. Maar de meeste dierenartsen schrijven dit medicijn regelmatig voor om donzige huisdieren te behandelen. Wat is No-shpa en hoe wordt het gebruikt om katten te behandelen?

Is het mogelijk om katten No-shpu te geven

No-silo's (Drotaverin) worden vaak voorgeschreven in de vorm van injecties, wat bij sommige katteneigenaren wrevel veroorzaakt. Ze zijn van mening dat shots die geen shakelingen zijn onomkeerbare gevolgen kan hebben in de vorm van volledige of gedeeltelijke verlamming van de achterbenen. Ze hebben meer vertrouwen in papaverine. Maar dit is ook een krampstillend middel met hetzelfde effect op het lichaam van het dier.

No-Shpa is een krachtig krampstillend middel dat wordt gebruikt om pijn te verlichten.

Ongeacht welke antispasmodica wordt gebruikt, Papaverine of No-shpa, individuele allergische of neurologische reacties op de toediening van het geneesmiddel kunnen voorkomen. Aangezien No-shpy-opnamen extreem pijnlijk zijn, kunnen ze zelfs een schok veroorzaken. In dit geval kan het geringste overschot van de voorgeschreven dosering tot zeer trieste gevolgen leiden.

Is belangrijk. Om de negatieve reacties van het lichaam te minimaliseren, moeten No-shpy-injecties zeer langzaam en diep intramusculair worden toegediend.

Veel dierenartsen worden geadviseerd om No-shpu in pillen te gebruiken in plaats van injecties. Maar hier is niet zo eenvoudig. De tablet heeft immers zo'n bittere smaak dat het niet gemakkelijk is om de kat te laten slikken.

No-shpa is een sterker krampstillend middel met een langdurig effect. Daarom, als een specialist aanbeveelt om het te gebruiken, dan zijn daar goede redenen voor.

Wanneer het mogelijk is om No-shpu te geven, en onder welke ziekten het is voorgeschreven

Meestal schrijven dierenartsen No-Shpu voor voor blaasontsteking, urolithiasis, urethritis en nierziekten. Het medicijn verlicht effectief spierspasmen van de gladde spieren, die het gevolg kunnen zijn van cholecystitis, papillitis, cholecystolithiasis, cholangitis of pericholecystitis. No-shpa elimineert spasmen in de blaaspieren veroorzaakt door pyelitis, cystitis, nephrolithiasis. Vaak wordt dit hulpmiddel gebruikt bij darmaandoeningen (colitis, flatulentie, constipatie) en bij maagzweren en gastritis van de maag.

No-Shpu wordt voorgeschreven voor ziekten die gepaard gaan met ernstige krampen.

Aanwijzingen voor gebruik en dosering voor katten

In het geval van No-spa is de juiste dosering erg belangrijk om het dier niet te schaden en geen bijwerkingen te veroorzaken. Voor katten wordt aanbevolen om tweemaal per dag 0,1 mg oplossing voor injectie van No-shpy per 1 kg intramusculair te gebruiken. Tabletten geven ook, in een hoeveelheid van 0,1 mg per kg massa. Om een dier een pil te laten slikken, kan het in paneermeel worden gewikkeld of tot poeder worden vermalen, verdund met veel zoet water en het kan geleidelijk aan gedurende de dag aan het dier worden gedronken. Maar het gebruik van tabletten is minder effectief, omdat orale toediening van het medicijn vaak misselijkheid en braken veroorzaakt. Vaak spuugt het dier de pillen gewoon uit.

Gebruiksaanwijzingen waarschuwen dat zelfs de geringste overmaat van de aanbevolen dosis van het medicijn tot een overdosis kan leiden. Voor de behandeling van acute blaasontsteking kan No-silo worden geprikt bij een hogere dosering (0,2 mg / kg lichaamsgewicht). Maar het is belangrijk om te onthouden dat één No-spoi-cystitis niet kan worden genezen. Het wordt alleen gebruikt om pijn te verlichten tijdens spierspasmen van glad spierweefsel en wordt alleen gebruikt in complexe therapie.

Contra-indicaties en bijwerkingen

Sommige deskundigen merken op dat de intramusculaire injectie van No-shpy is beladen met een sterke expansie van de bloedvaten, kortstondige uithongering van de hersenen door zuurstof, een daling van de druk. En dit leidt op zijn beurt tot verlamming van de achterbenen. Maar langetermijnstudies hebben aangetoond dat dergelijke bijwerkingen alleen worden waargenomen bij een te snelle toediening van het geneesmiddel of een overdosis.

Maar-Shpa is gecontra-indiceerd voor kleine kittens tot 2-3 maanden.

Ben No-shpu niet aan te stellen voor kleine kittens, op de leeftijd van 2-3 maanden. Ze hebben vaak zo'n reactie als overgeven, ernstige zwakte.

Is belangrijk. In geen geval kunnen de silo's intraveneus of subcutaan worden geprikt, omdat dit kan leiden tot de dood van het dier.

De geringste overdosis van het medicijn leidt tot volledige verlamming van de achterpoten. Maar zelfs als de dosering correct is berekend, kan No-shpa tijdelijke kreupelheid veroorzaken, die 1-2 dagen aanhoudt. Vaak treedt na een injectie in een kat overmatige speekselvorming op. U kunt verschillende allergische reacties ervaren. Als er bijwerkingen in het dier worden ontdekt, moet de toediening van het geneesmiddel worden gestopt en een dierenarts raadplegen om een ander medicijn met een vergelijkbaar effect voor te schrijven.

Gebruiksaanwijzing no-shpy en papaverine voor katten en honden

In het artikel zal ik twee therapeutische geneesmiddelen beschouwen - no-spa en papaverine. Medicijnen zijn niet alleen bedoeld voor mensen, ze worden ook veel gebruikt voor de behandeling van huisdieren - katten en honden. Het artikel beschrijft in detail hoe de juiste dosering voor een dier moet worden gekozen, welk geneesmiddel beter is om te kiezen, hoe en met wat te nemen, de reacties en bijwerkingen die een huisdier kan hebben, gedetailleerde instructies over waar en hoe het geneesmiddel te prikken. Ik zal de prijzen van medicijnen en de timing van hun gebruik vermelden.

Vorm en samenstelling van medicijnen vrijgeven

Het medicijn no-shpa is beschikbaar in twee vormen:

Tabletten. Heb een lichtgele kleur, de schaduw kan oranje of groen zijn. Fabrieksgravure "Spa" is aan een zijde van de tablet aangegeven. In de verpakking van een andere hoeveelheid van het medicijn, van 6 tot 100 stuks.
Solution. Ampul met getint glas van 2 ml. Verpakt in een kartonnen doos in het plastic. Het aantal ampullen in één verpakking kan 5 of 25 stuks zijn.

No-spa (Drotaverinum)

Het werkzame bestanddeel is drotaverine hydrochloride (40 mg).

Geneesmiddel met krampstillend, vasodilator, hypotensieve actie

No-spa krampstillend. Aanvullende stoffen: magnesiumstearaat (3 mg), povidon (6 mg), talk (4 mg), maïszetmeel (35 mg), lactosemonohydraat (52 mg).

Het medicament papaverine kan worden gevonden in drie soorten:

Tabletten. Twee soorten verschillen in het gehalte van de werkzame stof in hen, 10 mg en 40 mg.
Kaarsen die worden gebruikt voor rectaal gebruik. Het gehalte van de werkzame stof is 20 mg.
Oplossing voor injecties of injecties. Elke injectieflacon heeft een inhoud van 2 ml en bevat 20 mg van de stof.

papaverine

De werkzame stof is papaverine hydrochloride (20 mg).

Hulpstof - semi-synthetische glyceriden.

Indicaties voor gebruik en werkingsmechanisme

Elimineer de pijn die gepaard gaat met het urogenitale systeem en urolithiasis bij een huisdier.

De medicijnen kunnen worden gebruikt bij de volgende ziekten bij dieren.

Ziekteland:

cholecystitis;
cholangitis;
cholecystolithiasis;
pericholecystitis;
Papillomen.

Een krampstillend medicijn dat werkt op gladde spieren en pijn elimineert.

Spasme van gladde spieren van het urogenitale systeem bij een dier:

cystitis;
nierstenen;
pyelitis;
Maagzweeraandoening;
Plastic colitis.

Sommige artsen gebruiken papaverine vóór operaties.

Gebruiksaanwijzing voor katten en honden

Als uw huisdier ziek is, moet u het onmiddellijk aan de dierenarts laten zien. Voor elk dier berekent de arts onafhankelijk de dosering van het medicijn. Het hangt af van de aard van de ziekte en het lichaamsgewicht van het dier.

En medicijnen veroorzaken een allergische reactie in geval van een overdosis. Ook zal de arts adviseren hoe het dier het beste kan worden behandeld, om hem injecties te geven of om pillen te geven.

No-shpa-pillen

Mijn kat weigerde de pillen te 'nemen' en probeerde ze constant uit te spugen, en bij het zien van een spuit rende hij weg en verborg hij zich. De arts adviseerde om ze toe te voegen aan de feed, waarna ons probleem was opgelost.

Als er geen mogelijkheid is om naar de dokter te gaan en de hulp van het dier elke minuut nodig is, moet u de kat:

No-spa (oplossing). Het is noodzakelijk om het geneesmiddel één op één in verhouding tot lichaamsgewicht in te nemen. 1 mg injectie per 1 kg lichaamsgewicht. Het is noodzakelijk om 2 keer per dag te prikken.
No-shpa (pillen). De dosering is hetzelfde als voor injecties - 1 mg per kilogram lichaamsgewicht van het dier, ook 2 keer per dag.
Papaverine. Het medicijn kan Trema-manieren worden gegeven: tabletten, ampullen met een oplossing en kaarsen. De dosis is hetzelfde voor elk van de geselecteerde opties: 1 mg per kg kg gewicht. De injectie moet subcutaan (intramusculair) en kaarsen in het rectum worden geïnjecteerd.

Geneesmiddel voor honden:

Geen shpa. Medicijnhond kan op twee manieren worden gegeven: pillen en injecties. De berekening is gebaseerd op het lichaamsgewicht van het dier. De behandelende substantie zou 1-3 keer per 1 kg 2 keer per dag moeten worden toegepast.
Papaverine. Net als bij katten kan een hond op drie manieren worden bevrijd van pijn en zijn welzijn verbeteren: kaarsen, pillen en injecties. We doen ook de berekening. 1-3 mg medicatie per kilo hondengewicht. Kaarsen die in het rectum worden geïnjecteerd, injecteren subcutaan, brengen de tabletten in de mond of interfereren met voedsel. Receptie - 2 keer per dag.

Voorgeschreven medicatie mag alleen een dierenarts zijn, ook onder toezicht van een arts ondergaat het volledige verloop van de behandeling van een zwanger huisdier.

Bijwerkingen

Fokkers en ervaren dierenartsen raden aan de no-shpu te vervangen door een andere behandelingsstof. Bij injecties, als u het verkeerd gebruikt met de dosering van dit medicijn, dan is het mogelijk dat het dier kan lijden.

Voor de behandeling is het beter om papaverine te kiezen, het is vergelijkbaar qua samenstelling met noshpu, bevat ook de behandelingssubstantie. Maar na het gebruik zijn er geen bijwerkingen zoals het gebruik van no-shpy.

Raadpleeg dierenartsen voor gebruik.

Ook kan verlamming van de ledematen van een huisdier optreden in gevallen van onjuiste injectie. Het is noodzakelijk om voorzichtig te zijn om de femorale zenuw niet aan te raken. Bij het nemen van pillen was verlamming niet gefixeerd.

No-shpa kan een aantal bijwerkingen veroorzaken:

Hoge temperatuur;
Lage druk;
Uitzetting van bloedvaten;
Tijdelijke verlamming.

Maar shpy-shots zijn pijnlijker dan papaverine. Ze kunnen een "schok" in de kat veroorzaken, dus je moet heel voorzichtig prikken, of de pillen volledig vervangen.

Toch geven veel experts hun voorkeur aan no-spee. In vergelijking met papaverine, heeft het een lange duur.

Dosering en wijze van gebruik

Het geneesmiddel mag niet worden toegediend in de volgende gevallen:

Nierfalen;
glaucoom;
De gevorderde leeftijd van het dier kan hyperthermie zijn;
Leeftijd tot 3 maanden;
Het dier heeft een verhoogde gevoeligheid voor papaverine;
Traumatisch hersenletsel;
Nierfalen;
hypothyreoïdie;
hyperplasie;
Tachycardie.

Je moet ook de nodige lijst met tests nemen om de ware oorzaak van de ziekte van een huisdier te achterhalen.

Krampstillend in de vorm van een zetpil

Opslagomstandigheden en houdbaarheid

Het geneesmiddel no-shpa en papaverine moeten worden bewaard bij een temperatuur niet hoger dan 25˚С. Vermijd blootstelling aan zonlicht.

Vervaldatum:

Tabletten. Houdbaarheid - 36 maanden. De fabricagedatum staat aangegeven op de verpakking.
Solution. Houdbaarheid is 60 maanden. De fabricagedatum staat aangegeven op de verpakking.
Papaverine-tabletten. Houdbaarheid is 60 maanden.
Papaverine voor injectie. Vervaldatum - 24 maanden.
Papaverine kaarsen. Houdbaarheid - 24 maanden.

Prijs en analogen

Medicijnprijzen variëren. Het prijsbeleid is afhankelijk van het aantal tablets in het pakket en van het pakket zelf. Tabletten kunnen worden gekocht van 67 tot 500 roebel. Papaverine is iets goedkoper, de minimumprijs is 10 roebel (10 tabletten).

Als je no-shpu of papaverine moet vervangen, kun je analogen kiezen:

Tot slot wil ik zeggen dat het altijd nodig is om voor je geliefde huisdier te zorgen. Als u een probleem opmerkt, moet u onmiddellijk contact opnemen met een ervaren dierenarts. Als u niet in de gelegenheid bent, is het de moeite waard om de pillen alleen te geven in gevallen waarin u dit medicijn goed hebt bestudeerd.

Is het mogelijk om de kat No-shpu te geven?

Er zijn veel meningen over het gebruik van dit medicijn voor katten. Sommige fokkers zijn van mening dat dieren die medicatie voor mensen nemen, niet veilig en uiterst gevaarlijk zijn. Om de vraag te begrijpen, is het beter om de mening van dierenartsen te kennen: is het mogelijk om de kat No-silo's in pillen te geven, omdat een bekwame specialist het dier nooit zal schaden door de verkeerde aanbevelingen te geven. Er zijn veel artikelen over het gebruik van drugs. Op basis hiervan kunt u een algemeen beeld schetsen van het gebruik van het medicijn.

Nova begrijpen

Het medicijn wordt vaak voorgeschreven in de vorm van intramusculaire toediening (injecties). Dit is alarmerend voor veel kattenfokkers, omdat, naar hun mening, deze procedure kan leiden tot onomkeerbare gevolgen, die het dier ernstig schaden. Ze zijn er zeker van dat dit de ontwikkeling van verlamming van de achterpoten veroorzaakt, en het is beter om papaverine voor injectieprocedures te kiezen. Dit medicijn heeft echter ook een spasmolytisch effect.

Ongeacht de keuze van het geneesmiddel kunnen de individuele kenmerken van het kattenlichaam allergische reacties hebben op sommige componenten van de geneesmiddelen. Er kan ook worden opgemerkt dat het steken van injecties betekent dat het dier extra wordt belast, aangezien deze procedure zeer pijnlijk is. Daarom zijn veel dierenartsen geneigd te geloven dat het meer humaan is om tabletten te gebruiken voor de behandeling van kattenziekten. Bovendien kan een verkeerd gekozen dosering in de injecties een dodelijke afloop veroorzaken.

Samenvattend kunnen we de volgende aanbevelingen benadrukken:

katten kunnen niet worden gestoken met No-spaa, omdat dit kan leiden tot de dood van het dier;
overdosis kan gedeeltelijke of volledige verlamming van de poten veroorzaken;
De pijn van de procedure zorgt voor extra stress voor de kat.

Soms is het vrij moeilijk om de kat No-shpu in pillen te geven vanwege de bittere smaak van het medicijn. Daarom moet de eigenaar zijn toevlucht nemen tot allerlei trucs om het medicijn goed wordt opgenomen.

Afspraak en dosering

Om de toestand van het zieke huisdier te verlichten, moet worden begrepen in welke gevallen het medicijn wordt voorgeschreven, welke dosering optimaal is. Nosh-pa bij de behandeling van katten moet strikt worden genomen zoals voorgeschreven door een dierenarts.

Ziekten waarvoor het medicijn is voorgeschreven:

cystitis;
urolithiasis;
urethritis;
nierfalen.

Om spasmen van gladde spieren van de blaas en spiermassa te verminderen, wordt het geneesmiddel voorgeschreven voor:

cholecystitis;
papillitis;
cholecystolithiasis;
cholangitis;
pericholecystitis;
pyelitis.

Heel vaak wordt no-shpa voorgeschreven voor darmziekten, ulceratie in de maag.

Voordat je No-shpu-katten geeft, moet je weten hoeveel het dier weegt. Als we rekening houden met de injectienormen, dan moet voor 1 kg kattengewicht, tweemaal daags 0,1 mg oplossing worden gebruikt. De dosering van de tabletten wordt op dezelfde manier berekend. Honden kunnen de dosering verhogen (per 1 kg dierlijk gewicht 0,2 mg van het geneesmiddel). Het medicijn kan in poeder worden gemalen, worden gemengd met gezoet water en met een pipet of lepel in de mond van de kat worden gegoten.

Het gevaar van een lichte overdosis No-shpy is als volgt:

scherpe hyperthermie van het lichaam;
perifere vasculaire dilatatie;
drukreductie;
hypoxie van de hersenen.

Om het leed van een huisdier te verlichten, kunt u No-shpu in pillen of injecties geven. Het belangrijkste is om strikt de benoeming van een dierenarts te observeren, waarbij de dosis niet wordt overschreden. Orale toediening is veel loyaler dan intramusculair, daarom wordt het aanbevolen om No-shp in pillen te gebruiken.

Zijn "no-shpa" katten gecontraïndiceerd?

Het gebeurt dat nadat een dierenarts een behandelingskuur voor zijn viervoetige patiënt voorschrijft, de eigenaar voor de computer zit, dus... de afspraken bespreekt... en geschokt is door wat hij leert van de "geïnformeerde en verlichte", excuseer me, ervaren dierenbezitters.

En daarna, om een dier te behandelen met medicijnen die zijn voorgeschreven door een arts... alleen komt de hand niet omhoog... Maar niemand neemt de verantwoordelijkheid voor de behandeling van uw huisdier, behalve u en die "slechte" arts, wil het om de een of andere reden niet aan doen, alleen om alles bang te maken.

En zo'n eigenaar hangt op "tussen Scylla en Charybdis"... En de adviseurs waren bang en vertrokken, en de dokter is al bang om te geloven.

In onze materialen zullen we proberen de tegenstrijdigheden te verklaren die u kunt tegenkomen tussen de benoemingen van uw arts en de gevestigde mening van de "ervaren" dierenliefhebbers.

Vandaag zullen we praten over een dergelijke algemene mening onder kattenliefhebbers (en sommige dierenartsen) dat het gebruik van het medicijn "No-shpa" gecontra-indiceerd is bij katten. En standaard gaat het gesprek over het injectievorm.

Waarom is het gecontra-indiceerd?

Ik citeer de meest voorkomende reacties van tegenstanders op het gebruik van het medicijn "No-spa" bij katten:

De poten van de kat worden er van afgenomen.
De kat na de injectie van No-shpy ging slap als een doek en alleen de reanimatie kon haar redden
Een kat na No-shpy kan voor het leven kreupel blijven
No-shpa veroorzaakt parese van de bekkenlidmaten
Mijn kat werd geprikt door No-silo - toen kon ze nauwelijks lopen en begon ze lang te hinken

Zoals u kunt zien, is de meest genoemde de schending van het vermogen om de bekkenledematen te gebruiken na de injectie van het geneesmiddel "No-spa" of de analogen ervan die Drotaverine hydrochloride bevatten.

En als analogen wordt het onmiddellijk voorgesteld als een "veel veiliger" analoog - Papaverina-hydrochloride.

Daarom zullen we om te beginnen proberen significante verschillen te vinden tussen deze geneesmiddelen om te begrijpen waarom iemand gelooft dat papaverinehydrochloride veel veiliger is voor katten dan drotaverine hydrochloride (No-spa). Trouwens, ik zal voornamelijk de generieke naam van het werkzame bestanddeel van het medicijn "No-spa" blijven gebruiken - Drotaverine hydrochloride. Dus het zal nauwkeuriger zijn.

Vergelijking van de eigenschappen van Papaverine en Drotaverine hydrochloride (geneesmiddel "No-spa")

Historische achtergrond: Drotaverine hydrochloride werd gesynthetiseerd bij de Hinoin onderneming in 1961 op basis van de lang-geproduceerde Papaverina bij de onderneming. Dus de oorsprong van de medicijnen komt vaak voor.

Het mechanisme van krampstillend optreden: zowel Papapherin als Drotaverine hebben een krampstillend effect op basis van de remming van het enzym PDE-fosfodiësterase, waarvan de concentratie in de weefsels de werkzaamheid van Drotaverine en Papaverine in de klinische praktijk bepaalt. Onder invloed van PDE-remmers in de cel neemt de hoeveelheid cAMP (cyciorosine-monofosfaat) toe en neemt de hoeveelheid calciumionen af. En hoe minder calciumionen in de cel, hoe lager de mogelijkheid om spiervezels te verminderen. Het resultaat is een vermindering van de tonus en motorische activiteit van de gladde spieren van de interne organen, wat leidt tot de eliminatie van hun spasmen.

Duur en kracht van krampstillend optreden: in Drotaverine is de halfwaardetijd 7-12 uur en in Papaverine slechts 1,5-2 uur. Tegelijkertijd is de selectiviteit van het effect op gladde spieren in Drotaverin 5 keer hoger dan in Papaverine.

pH van injectie-oplossing: de zuurgraad van de geïnjecteerde oplossing van papaverine en Drotaverin is 3-4,5, wat wijst op een mogelijke lokale reactie met intramusculaire en subcutane toediening,

Metabolisme van geneesmiddelen: beide geneesmiddelen worden gemetaboliseerd in de lever en uitgescheiden als metabolieten door de nieren - Papaverine is volledig, Drotaverin - met meer dan 50% (ongeveer 30% wordt uitgescheiden door de darm met gal).

Penetratie in de stof: Papaverine dringt door de bloed-hersenbarrière en in alle weefsels dringt Drotaverin niet door het centrale zenuwstelsel en werkt het niet op het autonome zenuwstelsel, maar passeert het enigszins de placentaire barrière.

Zoals uit de vergelijking blijkt, zijn sommige eigenschappen van de geneesmiddelen Papaverine hydrochloride en Drotaverine hydrochloride zeer nabij en bepalen de bestaande verschillen individuele indicaties voor het gebruik van een bepaald medicijn.

Als we het echter hebben over een mechanisme dat een antispasmodisch effect veroorzaakt, kenmerken van het metabolisme en een direct effect op de gladde spieren van de interne organen en bloedvaten, dan zijn ze bijna identiek in beide geneesmiddelen. En dit betekent dat er geen reden is om te zeggen dat één medicijn (Drotaverine) bij katten reacties kan veroorzaken die een ander medicijn (Papaverine) niet kan veroorzaken.

Wat is het verschil tussen de reactie van katten op de introductie van drugs?

Het hangt allemaal af van verschillende belangrijke punten in de toestand en reactie van het lichaam van een bepaalde kat:

Individuele gevoeligheid van de kat voor het medicijn
Vorige staat van de kat vóór spasmolytische injectie
Lokale reacties op de introductie van het medicijn.

Laten we elk van deze punten van naderbij bekijken:

Individuele gevoeligheid van de kat voor het medicijn

Zoals we al vermeldden, hoe groter het fosfodiësterase-enzym (PDE) in de weefsels van het dier, des te sterker het antispasmodische effect van elk medicijn - zelfs Papaverine, Drotaverinum, maar met Papaverine zal een dergelijke reactie ongeveer 5 keer korter zijn.

Allergische en paradoxale reacties van een levend organisme op de introductie van geneesmiddelen komen voor ongeacht het type dier en het type medicijn.

Bovendien heeft niemand de paradoxale reacties van het lichaam van de kat (evenals enig warmbloedig schepsel) op de introductie van ELK medicijn geannuleerd. Vaak beginnen bijvoorbeeld katten met de introductie van geneesmiddelen (intramusculair of intraveneus) te "schuimen".

Overvloedige afscheiding van schuimend speeksel uit de mond kan zowel te maken hebben met de stressreactie van het dier op de omgeving van de dierenkliniek en het behandelingsproces zelf, als met het chemische effect van het geïnjecteerde medicijn op het lichaam van de kat.

Met de introductie van Papaverine kunnen dergelijke reacties aanzienlijk (ongeveer 5 keer) zwakker en korter zijn, wat geassocieerd is met een lagere selectiviteit van dit geneesmiddel, een mogelijk sedatief effect van Papaverine en een snellere halfwaardetijd van Papaverine in vergelijking met Drotaverine hydrochloride.

Eigenaren noemen dit soms de "zachtere" actie van papaverine in vergelijking met die van Drotaverine.

Vorige staat van de kat vóór spasmolytische injectie

Veel eigenaren houden geen rekening met het feit dat het langdurige pijnsyndroom dat de spasmen van holle organen (darmen, blaas) vergezelt, vaak het zenuwstelsel van het dier in goede conditie houdt, zelfs wanneer bijna alle "reserves" van het lichaam zijn uitgeput (langdurige erectiele fase van pijnschok).

Dit geldt met name voor gedehydrateerde dieren en dieren in een staat van hypoglykemie. Zodra de spasmolytische pijnsyndroominjecties scherp hun intensiteit verliezen, begint de torpide fase van pijnschok: een scherpe remming van alle signalen van het zenuwstelsel, leidend tot een drukval (instorting). Het dier ontspant sterk (hangt met een doek), zijn reactie op externe stimuli neemt sterk af, de druk neemt sterk af, wat de bloedtoevoer naar de hersenen schaadt en vaak is het niet genoeg om te doen zonder reanimatie.

Zoals uit de beschrijving blijkt, is dit geen bijwerking van een krampstillend middel, maar een regelmatig pathogenetisch proces van de ontwikkeling van een pijnlijke shock.

Dit wordt vaak waargenomen bij het catrum urethrale syndroom (als de urinelozing meer dan een dag acuut wordt gestopt) en bij bepaalde vormen van dynamische darmobstructie, wanneer er scherpe spasmen zijn en er sprake is van een overvloedige uitzetting van de darm als gevolg van gasvorming.

Daarom is zelfbehandeling van dieren in ernstige toestand onaanvaardbaar, omdat de eigenaar vaak niet alle mechanismen in het lichaam van een zware patiënt in aanmerking kan nemen.

Lokale reacties op de introductie van het medicijn

Zoals hierboven vermeld, zijn de oplossingen van zowel Drotaverine als Papaverine zuur. Om deze reden is het buitengewoon ongewenst voor katten om dergelijke geneesmiddelen in het subcutane of intermusculaire (interfasciale) vetweefsel te injecteren. Het gevolg van een dergelijke injectie is een pijnlijk gebied van irritatie op de plaats van injectie van het geneesmiddel tot de vorming van inflammatoir infiltraat.

Maar het komt voor dat vanwege te kleine en slecht ontwikkelde spieren (bijvoorbeeld in een kitten) het medicijn in het interfasciale, paraneurale of perivasculaire vetweefsel terechtkwam. In dit geval vindt een lokale reactie van de omringende weefsels op een zure oplossing plaats. Mogelijke korte pijn, die gepaard gaat met kreupelheid, evenals de ontwikkeling van reactief inflammatoir infiltraat.

Een dergelijk infiltraat zal pijnlijker zijn als het een tak van een zenuw bedekt of grenst aan de vaatwand, waar pijnreceptoren groter zijn. Tegelijkertijd, als we rekening houden met de mogelijke (reactieve) vertraging van de absorptie en de duur van de halfwaardetijd van het medicijn, wordt het duidelijk dat het antwoord op Drotaverine mogelijk langer en helderder is dan op Papaverine.

Als we bedenken dat er in de regel injecties worden gedaan aan katten in de bekkenledematen, wordt het duidelijk waarom de patiënt na enkele dagen behandeling met injecties met een krampstillend middel gewoonweg weigert om op de poten te lopen, waarvan elke beweging pijn veroorzaakt.

Dit probleem kan worden verminderd door droge warmte te gebruiken om de resorptie van infiltraten na injectie te versnellen.

Welk medicijn heeft de voorkeur?

Om redelijk en bewust te kiezen welke kat als krampstillend middel moet worden gebruikt, moet rekening worden gehouden met alle gemeenschappelijke punten en verschillen in de eigenschappen van Drotaverine en Papaverine, die hierboven zijn weergegeven.

Waarin ik je adviseer om je te concentreren op:

De vereiste duur van antispasmodische actie
De aanwezigheid en kracht van pijn voor het gebruik van antispasmodica
Het totale effect dat wordt verwacht van het gebruik van antispasmodische kat
Individuele kattenreacties op eerder gebruik van antispasmodica

Bekijk nu alle oriëntatiepunten in meer detail:

De vereiste duur van antispasmodische actie

Als de spasmen niet sterk en / of kortdurend zijn, is papaverine-injectie voldoende voor de verwijdering ervan.

Als u een langdurige antispasmodische actie met minimale impact op het centrale zenuwstelsel nodig hebt, is het logischer om te kiezen voor Drotaverine hydrochloride ("No-Shpa")

Dus als je de dunne darmkrampen moet controleren vanwege een infectieuze of invasieve ziekte (vooral bij een kitten), gebruik ik Papaverine, en voor ernstige spastische pijn als gevolg van vergiftiging, idiopathische cystitis of urolithiasis en urethraal syndroom van katten, zal ik zeker voor Drotaverine kiezen hydrochloride.

De aanwezigheid en kracht van pijn voor het gebruik van antispasmodica

Hoe hoger het peil van de pijn bij een patiënt en hoe langer het verloop van deze pijn, hoe meer aanvullende maatregelen ik zal nemen om niet dezelfde torpide fase van shock te krijgen. Voordat ik de antispasmodica toedien, zal ik een katheterisatie van de ader uitvoeren voor de druppelinjectie van medicijnen en de druk in de patiënt handhaven, en dan zal ik de antispasmodica gebruiken die ik op basis van het bovenstaande nodig acht. Met de onwenselijkheid van effecten op het centrale zenuwstelsel, zal mijn voorkeur gegeven worden aan Drotaverinum.

Het totale effect dat wordt verwacht van het gebruik van antispasmodische kat

Als ik een krampstillend middel gebruik voor het enige doel van het verwijderen van acute spasmen in een dier dat vrij is van chronische ziekten, zal ik me laten leiden door de vereiste duur van de antispasmodische actie. Als antispasmodica worden gebruikt in een dier met een aantal chronische ziekten, begint het gebruik van een krampstillend middel beperkt te worden door de omvang van het lichaam van de patiënt om het medicijn toe te dienen.

Gezien het metabolisme van de geneesmiddelen die in de lever worden overwogen, zou ik Papaverine bij voorkeur willen voorschrijven aan dieren met een vermoedelijke chronische leverpathologie, waarvan de vertraging het lichaam van de patiënt eerder positief dan negatief kan beïnvloeden. In het geval van Drotaverine kan het vertragen van het metabolisme van het geneesmiddel voor de patiënt dodelijker worden vanwege de langere retentie in het lichaam en bijgevolg hogere kans op cumulatie.

Individuele kattenreacties op eerder gebruik van antispasmodica

Dit item heeft naar mijn mening weinig commentaar nodig. Het is duidelijk dat als de vorige ervaring met het gebruik van een bepaalde antispasmodica niet succesvol was, de volgende keer dat u een ander medicijn moet gebruiken en hoopt dat het lichaam van de patiënt hierop zal reageren in overeenstemming met de beste verwachtingen van de arts en de eigenaar.

Soms gebeurt het dat het eenvoudigweg veranderen van de omgeving van een behandeling of injectietechniek de reactie van de kat op het medicijn aanzienlijk verandert. En hiermee moet ook rekening worden gehouden bij het plannen van de behandeling van een patiënt.

conclusie

We hopen dat onze materialen je hebben laten zien, beste lezer, met hoeveel factoren rekening moet worden gehouden bij het kiezen van medicijnen voor de behandeling van een bepaalde patiënt.

Daarom, als u de eigenaar van het dier bent en het lijkt u dat een of ander medicijn gevaarlijk kan zijn voor uw huisdier, vraag dan de arts om hem te motiveren om dit specifieke medicijn te gebruiken. Het is mogelijk dat na een medische verklaring alles niet zo vreselijk is, maar volkomen gerechtvaardigd. En als zoiets gebeurt, zal de connectie met de arts helpen om de problemen te verhelderen en het medicijn snel te veranderen met ongewenste effecten of de techniek van het gebruik ervan.

Het is veel beter dan stil naar een dokter te luisteren en vervolgens onafhankelijk advies van het internet te volgen om de behandeling op eigen risico te veranderen of een onschuldige arts te berispen voor iets dat niet gebeurt als je alle aanbevelingen opvolgt.

Als je een dierenarts bent, volg dan niet de mythen en angsten, maar de kennis van farmacologie, pathofysiologie en klinische disciplines bij het voorschrijven van een bepaald medicijn.

We zullen blij zijn als u ons materiaal in brieven, opmerkingen over het artikel op de site of in onze groepen wilt bespreken!

Natalia Troshina, dierenarts (DVM)

Bronnen van informatie over drugs:

Geen shpa voor katten en honden

Dosering voor katten

No-shpa-pillen. Dosis voor katten 1-2 mg per 1 kg dierlijk gewicht, 2 keer per dag in de mond.

Geen shpa in ampullen voor injecties. Dosis voor katten 1-2 mg per 1 kg dierlijk gewicht, intramusculair, 2 keer per dag.

Maar de spa is bitter in pillen en pijnlijk in injecties, daarom is het voor katten beter om papaverine te gebruiken.

Dosering voor honden

No-shpa-pillen. Dosis voor honden 1-3 mg per 1 kg dierlijk gewicht, 2 keer per dag in de mond.

Geen shpa in ampullen voor injecties. Dosis voor honden 1-3 mg per 1 kg dierlijk gewicht, intramusculair 2 keer per dag.

Bij het toepassen van no-shpa

gladde spierkrampen veroorzaakt door ziekten van de galwegen (cholecystitis, cholangitis, cholangiolithiasis, cholecystolithiasis, pericholecystitis, papillitis);

gladde spierspasmen van de urinewegen met cystitis, uro- en nefrolithiasis, pyelitis, blaas tenesmus.

Als toevoeging aan de hoofdtherapie kan het medicijn worden gebruikt om spasmen van gladde spieren te verlichten die worden veroorzaakt door ziekten van de maag en darmen. Indicaties voor gebruik zijn: maagzweer, meteorische vormen van spastische colitis, evenals CTPS met constipatie, pylorische spasmen en cardia.

Analogs Geen-shpy

Analogen: Drotaverin, Spazmol, Spazmonet, No-shpa forte.

No-shpa instructiehandleiding

Formulier vrijgeven

40 mg tabletten in verschillende verpakkingen.

Ampullen op 2 ml op 40 mg (20 mg in 1 ml).

Actief ingrediënt

Werkzaam bestanddeel: drotaverina hydrochloride

Farmacologische werking

Drotaverine is een isochinolinederivaat. Het heeft een sterk krampstillend effect op gladde spieren door remming van type 4 PDE (PDE IV). PDE IV is vereist voor de hydrolyse van cAMP tot AMP. Remming van het PDE IV-enzym leidt tot een toename van de concentratie van cAMP, die de volgende cascade-reactie teweegbrengt: hoge concentraties van cAMP activeren cAMP-afhankelijke fosforylatie van de myosine lichte keten kinase (MLCC). Fosforylatie van MLCC leidt tot een afname van de affiniteit voor calcium (Ca2 +), een calmodulinecomplex, waardoor de geïnactiveerde vorm van MLCC spierontspanning ondersteunt. cAMP beïnvloedt ook de cytosolconcentratie van Ca2 + door het transport van Ca2 + in de extracellulaire ruimte en het sarcoplasmatisch reticulum te stimuleren. Dit druppeleffect van het Ca2 + ion-effect van drotaverine via cAMP verklaart het antagonistische effect van drotaverine in relatie tot Ca2 +.

In vitro remt drotaverine het enzym PDE IV zonder de iso-enzymen van PDE III en PDE V. te remmen. Daarom hangt de werkzaamheid van drotaverine af van de concentraties van PDE IV in weefsels, die in verschillende weefsels verschillen. PDE IV is het meest belangrijk voor het onderdrukken van de samentrekkende activiteit van gladde spieren, en daarom kan selectieve remming van PDE IV nuttig zijn voor de behandeling van hyperkinetische dyskinesieën en verschillende ziekten met betrekking tot de spastische toestand van het maagdarmkanaal.

Hydrolyse van cAMP in het myocard en vasculaire gladde spier vindt voornamelijk plaats met de hulp van PDE III iso-enzym, wat het feit verklaart dat, met hoge spasmolytische activiteit, er geen ernstige bijwerkingen zijn van het hart en bloedvaten en uitgesproken effecten op het cardiovasculaire systeem.

Drotaverine is effectief voor gladde spierspasmen van zowel neurogene als musculaire oorsprong. Ongeacht het type vegetatieve innervatie, ontspant Drotaverinum de gladde spieren van het maagdarmkanaal, het galkanaal, het urinewegstelsel.

Door zijn vaatverwijdende werking verbetert drotaverin de bloedcirculatie in weefsels. Aldus elimineren de hierboven beschreven werkingsmechanismen van Drotaverine de spasmen van gladde spieren, wat leidt tot een afname van pijn.

farmacokinetiek

In vergelijking met papaverine wordt drotaverine, indien oraal toegediend, sneller en vollediger uit het maagdarmkanaal geabsorbeerd. Na het presystemische metabolisme werd 65% van de dosis drotaverine in de systemische circulatie geïnjecteerd. De maximale concentratie (Cmax) van Drotaverine in het bloedplasma wordt binnen 45-60 minuten bereikt. Het effect van het medicijn begint na 30 minuten.

In vitro heeft drotaverine een hoge binding aan plasma-eiwitten (95-98%), met name albumine, γ en β-globulines.

Drotaverine wordt gelijkmatig verdeeld in de weefsels en dringt in de gladde spiercellen. Doordringt niet de bloed-hersenbarrière. Drotaverine en / of zijn metabolieten kunnen de placentabarrière enigszins penetreren.

Drotaverine wordt vrijwel volledig gemetaboliseerd in de lever.

De halfwaardetijd van Drotaverinum is 8-10 uur.

Binnen 72 uur wordt drotaverine bijna volledig uit het lichaam verwijderd. Ongeveer 50% van Drotaverine wordt uitgescheiden door de nieren en ongeveer 30% door het maagdarmkanaal (uitscheiding in de gal). Drotaverin wordt voornamelijk uitgescheiden in de vorm van metabolieten, de onveranderde vorm van drotaverine in de urine wordt niet gedetecteerd.

getuigenis

gladde spierkrampen, bij ziekten van de galwegen: cholecystolithiasis, cholangiolithiasis, cholecystitis, pericholecystitis, cholangitis, papillitis;

spasmen van gladde spieren van de urinewegen: nephrolithiasis, urethrolithiasis, pyelitis, cystitis, spasmen van de blaas.

Als een adjuvante therapie:

spasmen van gladde spieren van het spijsverteringskanaal: maagzweer en maagzweer, gastritis, cardia en pylorus spasmen, enteritis, colitis, spastische colitis met constipatie en prikkelbare darmsyndroom met winderigheid;

spanningshoofdpijn;

dysmenorroe (menstruatiepijn).

Contra

overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de hulpstoffen van het geneesmiddel;

ernstig lever- of nierfalen;

ernstig hartfalen (laag cardiac output syndroom);

kinderen tot 6 jaar;

borstvoedingsperiode (geen klinische studies);

zeldzame erfelijke intolerantie voor galactose, lactase-deficiëntie en glucose-galactose malabsorptiesyndroom (vanwege de aanwezigheid van lactose in de formulering).

Met zorg: arteriële hypotensie; pediatrische patiënten (gebrek aan klinische ervaring); zwangerschap (zie "Toepassing tijdens zwangerschap en borstvoeding").

Bijwerkingen

Hieronder staan de bijwerkingen die zijn waargenomen in klinische studies, gedeeld door orgaansystemen, met vermelding van de frequentie van hun optreden in overeenstemming met de volgende gradatie: zeer vaak (≥ 10%), vaak (≥1,

Hart behandeling

online directory

Drotaverine voor katten gebruiksaanwijzing

Indicaties en dosering

No-Spa is beschikbaar in twee vormen:

De berekening is gebaseerd op het lichaamsgewicht van het dier. Dosis: 1-2 mg tabletten per 1 kg dierlijk gewicht oraal 2 keer per dag. Injecties worden ook 2 maal daags intramusculair toegediend.

Aanwijzingen voor het gebruik van het medicijn Maxidine voor katten

analogen

No-Shpu kan worden vervangen door medicijnen die vergelijkbaar zijn wat betreft hun effecten op het lichaam. Ze zijn gemakkelijk te kopen bij de apotheek en ze hebben dezelfde kosten als No-Spa:

Gebruiksaanwijzing Hepatoveta voor katten

overdosis

De schadelijke effecten van No-Shpy op het lichaam zijn:

sterke toename van de lichaamstemperatuur;
verwijding van schepen in de periferie;
drukval;
gedeeltelijke tijdelijke hypoxie van de hersenen, wat leidt tot een tijdelijke parese van de ledematen.

Als het onmogelijk is om het geneesmiddel te vervangen, wordt geadviseerd het langzaam en met uiterste voorzichtigheid te injecteren. U kunt ook de injectiepillen vervangen.

Gebruiksaanwijzing voor probiotica Lactobifadol voor katten

Hoe een kat No-Shpu te geven

Vanwege de onaangename smaak van een huisdier met grote moeite neemt het medicijn waar. De eigenaren gaan verschillende trucs aan om het huisdier te "voeden" met medicijnen. De meest populaire manier is om de juiste hoeveelheid in gezoete water te verdunnen en de kat gedurende de dag te laten drinken.

Maar als de kat het medicijn niet neemt, kunt u het voorzichtig forceren om de pil in te slikken:

1. Werp het hoofd van het huisdier voorzichtig terug.
2. Vingers laten de kaak los.
3. Leg de pil op de wortels van de tong.
4. Handen om de mond gesloten te houden, zodat het dier de bittere No-Shpu niet uitspuugt.
5. Pat, blaas in de neus om een slikreflex uit te lokken.

Leven parasieten in uw lichaam?

Symptomen van het verschijnen van parasieten in het lichaam kunnen zijn:

Als je een huisdier hebt, loop je zeker risico!

Als u deze symptomen heeft, hoeft u alleen maar het lichaam schoon te maken. Hoe dit te doen lees hier >>

Feature: CAS-code

Kenmerken van de stof Drotaverinum

Kristallijn poeder lichtgeel, geurloos. Oplosbaar in water en alcohol.

Farmacologische werking - krampstillend, myotroop, vasodilator, hypotensivum.

Vermindert de influx van geïoniseerd actief calcium in gladde spiercellen door fosfodiësterase en de intracellulaire accumulatie van cAMP te remmen. Snel en volledig opgenomen in het spijsverteringskanaal. Wanneer het oraal wordt ingenomen, is de biologische beschikbaarheid bijna 100% en duurt de halfabsorptie 12 minuten. Gelijkmatig verdeeld in de weefsels, dringt het in de gladde spiercellen. Uitgescheiden door de nieren.

Expliciet en permanent breidt de gladde spieren van de interne organen en bloedvaten uit, verlaagt de bloeddruk, verhoogt het minuutvolume van het hart. Vrijwel geen effect op het autonome zenuwstelsel en dringt niet door in het centrale zenuwstelsel.

Gebruik van de stof Drotaverine

Spasmen van gladde spieren van de ingewanden (hart en pilorospazm), chronische gastroduodenitis, maagzweer en duodenale zweer, cholelithiasis (hepatische koliek), chronische cholecystitis, postcholecystectomical syndroom gipermotornaya biliaire dyskinesie, spastische darm dyskinesie, intestinale koliek, na een vertraging na gas werking, colitis, proctitis, tenesmus, meteorisme, urolithiasis (nierkoliek), pyelitis, cerebraal vasospasme, coronaire en perifere arteriën, n noodzaak verzwakking uteriene contracties en spasmen cervicale reliëf bevalling, spasmen van gladde spieren in de instrumentele interventies.

Beperkingen op het gebruik van

Adenoom van de prostaatklier, uitgesproken atherosclerose van de kransslagaders.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Categorie van de actie op de foetus door de FDA - niet bepaald.

Bijwerkingen van Drotaverine

Een branderig gevoel, duizeligheid, hartritmestoornissen, hypotensie, hartkloppingen, zweten (vaak bij parenterale toediening), allergische dermatitis.

Verbetert (vooral bij / in de inleiding) het effect van andere antispasmodische (inclusief m-anticholinergica), hypotensie veroorzaakt door tricyclische antidepressiva, kinidine, novokainamidom. Betrouwbaarheid elimineert spasmen verhoogt fenobarbital. Vermindert de spasmogene activiteit van morfine, anti-parkinsonische eigenschappen van levodopa.

Myotroop krampstillend. De basis van het medicijn is een schending van de contractiliteit van de gladde spier en hun ontspanning in spastische toestanden. Over de chemische structuur en farmacologische eigenschappen vergelijkbaar met papaverine, maar overtreft het in effectiviteit en duur van de actie. Vermindert de tonus van gladde spieren van interne organen, vermindert hun fysieke activiteit. Heeft een vaatverwijdend effect.

Indicaties in de diergeneeskunde; maag- en darmkrampen; spastische constipatie; pijn van spastische aard in galstenen en nierstenen; pijn en krampen bij maagzweren en darmzweren; perifere vasculaire spasmen.

AV-blok, hartstilstand, verlamming van het ademhalingscentrum.

Dosering en toediening

Het geneesmiddel wordt dagelijks oraal 3-4 keer op de volgende doses: Soort dieren Single dosis (mg / kg), paarden, runderen skot0.6-0.8 varkens, schapen, honden kozy0.8-1, kroliki1.2-1.5

www.webvidal.ru/Veterinary/2004/LP_7430000.htm In de medische praktijk

Binnen - 0,04-0,08 g 2-3 keer per dag. V / m, n / a - 2-4 ml 1-3 maal daags, om koliek - in / in 2-4 ml langzaam te verlichten. Kinderen tot 6 jaar oud - 0,01-0,02 g 1-2 keer per dag, kinderen 6-12 jaar oud - 0,02 g 1-2 keer per dag.

No-shpa is een redelijk populaire krampstillend middel dat wordt gebruikt bij de behandeling van mensen en dieren. In moderne veterinaire apotheken met een breed assortiment "No-shpa" voor katten, wordt het echter nog steeds vervangen door andere geneesmiddelen, zoals Papaverin of Drotaverin.

Dosering "No-shpy" voor een kat - een zeer verantwoordelijke zaak, dus het is beter om de dierenarts te belasten. De voorgestelde vervanging van dit hulpmiddel is niet toevallig, omdat veel kattenliefhebbers getuigen van een dergelijke bijwerking als parese van de ledematen.

Het moet gezegd worden dat veel klinieken die gespecialiseerd zijn in de behandeling van dieren zichzelf niet willen veranderen en toch het gebruik van de antispasmodische "No-shpa" willen oefenen. De dosering voor katten is meestal niet groter dan 0,2 mg per kilogram. Meestal is de behandelend arts beperkt tot zelfs 0,1 ml van het medicijn.

"No-shpa" in de praktijk van het behandelen van mensen is dus een betrouwbaar hulpmiddel dat al meer dan een decennium wordt getest en wordt gebruikt om soepele spieren in inwendige organen en vaten, inclusief de hersenen, te ontspannen. Dit verklaart de breedte van het gebruik ervan in spasmen, om darm- en nierkoliek te verlichten.

Het effect van het werkzame bestanddeel papaverinehydrochloride in de bovenstaande "Papaverine" is hetzelfde. En "Drotaverin", specifiek bedoeld voor diergeneeskunde, bevat ook dezelfde stof als "No-shpa" - drotaverine hydrochloride. Artsen vragen zich soms af waarom, volgens de eigenaren van dieren uit "No-shpy", parese optreedt, maar niet van "Drotaverina".

In feite bestaan er geen medische statistieken over ernstige bijwerkingen na de behandeling van katten met "No-shpa". Veel artsen vinden het effectiever dan "Papaverine, en de getuigenissen van fokkers zijn overdreven.

Vaak annuleren of vervangen de eigenaren de drug, na het lezen van "horrorfilms" over hoe No-shpa werkt. Dosering voor een kat 01, - 0,2 ml, volgens dierenartsen, kan niet leiden tot ernstige schendingen. Parese is mogelijk als met de introductie van het medicijn intramusculair in de zenuw, die zich in de dij bevindt. Maar het is niet afhankelijk van het toegediende medicijn.

Er is bewijs dat parese bij katten voorkwam, zelfs als "No-shpa" in het gebied van de schoft werd geïntroduceerd. De vraag is vrij nauwgezet en controversieel, overwoekerd met vele mythen en vermoedens. Deskundigen adviseren in geval van twijfel een monster te nemen om te begrijpen wat voor soort reactie No-shpa geeft. Kotu-dosering zal al afzonderlijk worden geselecteerd, of het medicijn is eenvoudig geannuleerd. Beoefenaars met meer ervaring zijn het erover eens dat katten in het algemeen anders reageren op deze injectie. Ze "schreeuwen" vaak met hun eigen stem, wanneer een dergelijke reactie niet wordt waargenomen bij honden.

Er wordt verondersteld dat "No-shpa" het effect geeft van een scherpe hitte en uitzetting van perifere bloedvaten, waaruit de druk sterk daalt en tijdelijke hersenhypoxie optreedt, leidend tot parese van de ledematen. Artsen zijn op hun beurt van mening dat dit alleen mogelijk is met een overdosis en de snelle introductie van medicatie.

Daarom, als iemand niet zonder "No-shpy" kan (en er zijn zulke gevallen), dan moet het heel voorzichtig en langzaam worden ingevoerd. Er is de mogelijkheid om het tabletformulier te vervangen. Ik moet zeggen dat het gebruik van dit medicijn in ieder geval een probleem is. De injectie is zeer pijnlijk en de pillen hebben een te specifieke bittere smaak.

Maar als u uw huisdier wilt helpen, zal de eigenaar altijd een optie vinden om het te doen. Soms verdunnen ze zelfs de tablet met een grote hoeveelheid zoet water (tot 0,5 l) en voeden ze het dier gedurende de dag. Mensen "No-shpa" lijken soms volkomen onschadelijk, hoewel hier met de ongecontroleerde opname bijwerkingen mogelijk zijn. Overal is een competente aanpak nodig.

Farmacologische (biologische) eigenschappen en effecten

Gecombineerd medicijn met pijnstillende, antispasmodische en ontstekingsremmende effecten.

Een deel van het geneesmiddel diclofenac-natrium is een derivaat van fenylazijnzuur en verwijst naar NSAID's. Het heeft uitgesproken ontstekingsremmende, pijnstillende en koortswerende eigenschappen, vermindert zwelling van ontstekingsweefsel. Het belangrijkste mechanisme van zijn werking is gebaseerd op het vermogen om de biosynthese van prostaglandinen en de migratie van witte bloedcellen te remmen, die een belangrijke rol spelen in de pathogenese van ontsteking en pijn.

Drotaverine hydrochloride is een derivaat van isochinoline, behoort tot de myotrope krampstillers, vermindert de instroom van calciumionen in gladde spiercellen, vermindert de spiertonus van inwendige organen, verwijdt de bloedvaten, veroorzaakt langdurige ontspanning van gladde spieren. Heeft geen invloed op het autonome en centrale zenuwstelsel.

Na orale toediening van Vetalgina worden diclofenacnatrium en drotaverinehydrochloride snel in het maagdarmkanaal geabsorbeerd en dringen de meeste organen en weefsels van het dier binnen en bereiken maximale plasmaconcentraties in 1,5 - 2 uur In de synoviale vloeistof van de gewrichtsholte wordt de maximale concentratie diclofenac genoteerd na 4-6 uur en behouden op een therapeutisch niveau gedurende 12 uur.De actieve verbindingen van het medicijn worden geëlimineerd uit het lichaam, voornamelijk in de vorm van metabolieten in de urine en gedeeltelijk in de gal.

Afhankelijk van de mate van impact op het lichaam, behoort vetalgin tot stoffen met een laag risico (4de gevarenklasse volgens GOST 12.1.007-76), in aanbevolen doseringen heeft het geen hepatotoxisch, embryotroop en sensibiliserend effect.

Indicaties voor gebruik van het medicijn VETALGIN

Wijs aan honden en katten toe in monotherapie, evenals in de complexe therapie voor pathologische aandoeningen vergezeld van inflammatoire en pijnklachten, waaronder:

- inflammatoire degeneratieve ziekten van de gewrichten en de wervelkolom (reumatoïde artritis, artrose, osteoartritis, spondyloarthrosis);

- bursitis, synovitis, tendenitis, tendosynovitis;

- blauwe plekken, verstuikingen, spieren en pezen;

- inflammatoire zwelling van zachte weefsels;

- posttraumatische en postoperatieve pijnsyndromen;

- spasmen van gladde spieren bij ziekten van het urinewegstelsel (urolithiasis, cystitis, tenesmus van de blaas);

- spasmen van gladde spieren bij ziekten van het maagdarmkanaal, vergezeld van obstipatie en flatulentie (spastische constipatie, aanvallen van galsteenziekte).

Vetalgin wordt afzonderlijk voor dieren, als een hele tablet, 1-2 maal daags oraal gebruikt tijdens het geven van een dosis:

- tabletten voor middelgrote en grote hondenrassen - 1 tablet per 10 kg diergewicht;

- tabletten voor kleine rassen van honden en katten - 1 tablet per 2 kg dierlijk gewicht.

Het is verboden om de tabletten vóór gebruik in stukken te verdelen. De loop van de behandeling is 5-7 dagen.

Bijwerkingen en complicaties bij de toepassing Vetalgina in overeenstemming met deze instructie, in de regel, wordt niet in acht genomen.

Met een verhoogde individuele gevoeligheid van het dier voor de bestanddelen van het geneesmiddel en het optreden van allergische reacties, wordt het gebruik van Vetalgin gestopt en wordt desensitisatie therapie voorgeschreven.

Contra-indicaties voor het gebruik van het medicijn VETALGIN

Gebruik niet:

- in geval van duidelijke schendingen van de functies van de lever, nieren, bloedvormende organen;

- voor bloedverlies en bloedingen;

- met zweren en gastro-intestinale perforaties;

- zwangere en zogende vrouwen;

- samen met NSAID's, GCS en anticoagulantia.

Speciale instructies en maatregelen voor persoonlijke preventie

Persoonlijke preventieve maatregelen

Wanneer u met het geneesmiddel Vetalgin werkt, dient u de algemeen aanvaarde persoonlijke hygiëne- en veiligheidsmaatregelen voor geneesmiddelen te volgen.

Algemene voorwaarden voor opslag

Het preparaat moet worden bewaard in de gesloten verpakking van de fabrikant, gescheiden van voedsel en diervoeder, in een droge ruimte, beschermd tegen direct zonlicht, buiten het bereik van kinderen bij een temperatuur van 0 ° tot 25 ° C. Houdbaarheid - 2 jaar.