Hoe Zantak aan een kat te geven

Veel dierenartsen schrijven Zantak voor aan katten in aanwezigheid van een maagzweer bij een dier. Dit medicijn is bedoeld voor het menselijk lichaam, maar is met succes gebruikt bij katten en honden. Zantak is een geneesmiddel tegen maagzweren dat histamine H2-receptoren blokkeert.

Beschrijving en indicaties voor gebruik

Het werkzame bestanddeel in Zantac, niet alleen voor mensen maar ook voor katten, is renitidine. In apotheken kunt u Zantac vinden in de volgende vormen:

• Gecoate tabletten (150 en 300 mg);
• Bruistabletten (150 en 300 mg);
• Oplossing voor injectie.

Het is niet nodig om dergelijke geneesmiddelen voor te schrijven aan uw huisdier. Alleen een dierenarts kan de juiste instructies voor het gebruik van Zantak voor katten opstellen.

Katten Zantak kan worden voorgeschreven voor maagzweren en maagzweren, chronische dyspepsie, bloeding in het maag-darmkanaal. Het medicijn blokkeert histaminereceptoren, waardoor de activiteit van pepsine wordt verminderd. De bovengenoemde ziekten zijn zeer ernstig en worden gekenmerkt door een snelle verslechtering van de toestand bij afwezigheid van een juiste behandeling. Gisteren voelde je favoriet, en vandaag is hij veel erger. Het is niet nodig om de behandeling uit te stellen, na de exacte diagnose te hebben geleerd.

Na het aanbrengen van Zantac neemt de basale en gestimuleerde afscheiding van zoutzuur in het lichaam af. De oorzaak van de fascinatie van zuursecretie kan voedselbelasting zijn, de invloed van hormonen en andere factoren. Eenmaal binnen vermindert het medicijn het volume van het maagsap, verhoogt de pH van de maaginhoud. Zantak wordt vrij snel opgenomen en wordt voornamelijk door de nieren uitgescheiden.

Contra-indicaties en bijwerkingen

Contra-indicaties en bijwerkingen van het medicijn Zantak voor mensen en katten zijn identiek. Voordat u met de behandeling begint, moet u deze informatie lezen om onnodige problemen te voorkomen.

Huisdieren, net als mensen, kunnen allergisch zijn voor Zanataka-componenten, dus bestudeer de samenstelling van het geneesmiddel zorgvuldig. U moet Zantak niet gebruiken voor de behandeling van kleine kittens en katten tijdens de zwangerschap. Bovendien kan het actieve ingrediënt van het medicijn overgaan in de moedermelk en de placenta.

Een individuele dosering van Zantaka-kat is noodzakelijk als het dier een lever- of nierziekte heeft. Het is noodzakelijk om een ​​behandelingskuur alleen onder toezicht van een dierenarts uit te voeren.

Onder de bijwerkingen die niet alleen bij mensen, maar ook bij katten kunnen voorkomen, is het de moeite waard om te benadrukken:

• tachycardie;
• duizeligheid;
• depressie;
• Wazig zicht.

Ook kan het dier diarree, pancreatitis en een zekere verwarring ontwikkelen. Uw huisdier kan misselijkheid en braken ontwikkelen tijdens de behandeling.

Zantak kan worden gebruikt in combinatietherapie met andere medicijnen, maar daarvoor moet u een dierenarts raadplegen. Alleen een specialist die op de hoogte is van de ziekte van uw huisdier, kan een cursusduur en dosering voorschrijven. De hoeveelheid medicijn die door een dier moet worden ingenomen, is afhankelijk van het gewicht en de individuele kenmerken.

Kenmerken van het medicijn Zantak

In de gebruiksaanwijzing staat de dosering van het medicijn voor een persoon, afhankelijk van zijn ziekte. Houd er echter rekening mee dat het kattenlichaam andere doses nodig heeft, met de juiste selectie waarvan alleen de dierenarts zal helpen. De meest handige manier om een ​​kat te behandelen is Zantac met injecties. Een injectie met Zantaq-oplossing heeft een sneller effect, waardoor de oorzaak van het probleem direct wordt beïnvloed

In de regel wordt katten 2 maal per dag 1-3 mg van het medicijn per 1 kg lichaamsgewicht voorgeschreven als de behandeling met pillen wordt uitgevoerd. Als uw huisdier geschikter is voor injecties, is het noodzakelijk om 1-2 mg Zantaq-oplossing per kg lichaamsgewicht tweemaal per dag te prikken. U kunt de oplossing intraveneus en intramusculair invoeren.

Dierenartsen bevelen dit medicijn aan voor dieren, omdat het van hoge kwaliteit is en met succes helpt bij maagzweeraandoeningen. De voordelen van het medicijn zijn niet alleen de efficiëntie, maar ook de prijs. Het medicijn Zantak voor katten moet voldoende zijn voor een volledige behandeling, maar de arts kan aanvullende geneesmiddelen voorschrijven.

Zantak voor katten en honden

Dosering voor katten

Zantac-pillen. Dosis voor katten 1-3 mg per 1 kg dierlijk gewicht, 2 keer per dag in de mond. Hoe geef ik een kat een pil?

Zantak, oplossing voor injecties. Dosis voor katten 1-2 mg per 1 kg dier, intraveneus, intramusculair, 2 keer per dag.

Dosering voor honden

Zantac-pillen. Dosis voor honden 1-2 mg per 1 kg dierlijk gewicht, 2 keer per dag in de mond. Hoe geef ik een pil aan een hond?

Zantak, oplossing voor injecties. Dosis voor honden 1-2 mg per 1 kg dierlijk gewicht, intraveneus, intramusculair, 2 keer per dag.

Wanneer Zantac wordt toegepast

Behandeling en preventie van exacerbaties van maagzweren en darmzweren;
maag- en darmzweren geassocieerd met het nemen van NSAID's;
refluxoesofagitis, erosieve esophagitis;
Zollinger-Ellison-syndroom;
behandeling en preventie van postoperatieve, "stressvolle" maagzweren;
preventie van herhaling van bloeden uit het bovenste gedeelte van het maagdarmkanaal;
preventie van aspiratie van maagsap tijdens operaties onder anesthesie (syndroom van Mendelssohn).

Analogen van Zantaka

Zantak - samenstelling

Samenstelling en vrijgaveformulier
Injectie 1 ml
ranitidine (als ranitidine hydrochloride) 25 mg
hulpstoffen: natriumchloride; kalium dihydroorthofosfaat; digesubstitueerd natriumwaterstoffosfaat (watervrij); stikstof; water voor injectie
in ampullen van 2 ml; in een doos met 5 ampullen.

Tabletten, gecoat 1 tabblad.
ranitidine (als ranitidine hydrochloride) 150 mg
300 mg
hulpstoffen: MCC; magnesiumstearaat; croscarmellosenatrium (voor dosering 300 mg); methylhydroxypropylcellulose; titaandioxide; triacetine
in een blisterverpakking van 10 of 15 stuks; in doos 2 en 4 blisters respectievelijk (150 mg tabletten); in een blisterverpakking van 10 of 15 stuks; in een doos met 1 of 2 blisters (300 mg tabletten).

Tabletten voor de bereiding van bruisende drank 1 tafel.
ranitidine (als ranitidine hydrochloride) 150 mg
300 mg
hulpstoffen: watervrij mononatriumcitraat; natriumbicarbonaat; aspartaam; Povidon K30; natriumbenzoaat; sinaasappel- en grapefruitaroma's
in tubes van 10 of 15; in een doos met 1 of 2 tubes (bruistabletten 300 mg).

Eén tablet van 150 mg bevat 14,3 mEq (328 mg) natrium.

Eén tablet van 300 mg bevat 20,8 mEq (479 mg) natrium.

Zantac-gebruiksaanwijzing

1 Beschrijving van de doseringsvorm
Oplossing voor injectie: een heldere, kleurloze of lichtgele vloeistof.

Tabletten 150 mg: witte, ronde, biconvexe tabletten, omhuld, aan de ene zijde gegraveerd met "GX EC2".

Tabletten van 300 mg: witte, ovale, biconvexe tabletten, gecoat, aan de ene kant die is gegraveerd met "GX EC3".

Bruistabletten: ronde vlakke tabletten met afgeschuinde randen van lichtgeel tot bijna wit.

Farmacologische werking
Farmacologische werking - anti-maagzweer.
Blokkeert histamine H2-receptoren van de pariëtale cellen van het maagslijmvlies.

farmacodynamiek
Vermindert de basale en gestimuleerde afscheiding van zoutzuur, veroorzaakt door irritatie van de baroreceptoren, voedselbelasting, de werking van hormonen en biogene stimulantia (gastrine, histamine, pentagastrine). Het vermindert het volume van maagsap en het gehalte aan zoutzuur daarin, verhoogt de pH van de maaginhoud, wat leidt tot een afname van de activiteit van pepsine. Duur van de actie na een enkele dosis van 12 uur.

farmacokinetiek
Na i / m-toediening wordt het snel geabsorbeerd, Cmax (300-500 ng / ml) wordt bereikt binnen 15 minuten na toediening. Bij orale inname is de biologische beschikbaarheid ongeveer 50%, Cmax in plasma wordt 2-3 uur na toediening bereikt. Plasma-eiwitbinding bedraagt ​​maximaal 15%. Gedeeltelijk gemetaboliseerd in de lever. Bij intraveneuze injectie is T1 / 2 2-3 uur en wordt het hoofdzakelijk door de nieren in onveranderde vorm uitgescheiden door canaliculaire secretie, een kleine hoeveelheid - met uitwerpselen. Na intraveneuze injectie van 3H-ranitidine wordt 93% uitgescheiden in de urine en 5% in de feces; in de eerste 24 uur wordt 70% van de dosis onveranderd in de urine uitgescheiden. Het metabolisme van ranitidine verschilt niet bij parenterale toediening en bij orale toediening en gaat verder met de vorming van kleine hoeveelheden N-oxide (6%), S-oxide (2%), desmethylranitidine (2%) en een furoïnezuuranaloog (1-2%). Het heeft het effect dat het eerst door de lever gaat. Het passeert slecht via de BBB, passeert de placenta, penetreert in de moedermelk (de concentratie in de moedermelk van vrouwen tijdens de lactatie is hoger dan in het plasma).

Indicaties voor het geneesmiddel Zantak®
Behandeling en preventie van exacerbaties van maagzweren en darmzweren;
maag- en darmzweren geassocieerd met het nemen van NSAID's;
refluxoesofagitis, erosieve esophagitis;
Zollinger-Ellison-syndroom;
behandeling en preventie van postoperatieve, "stressvolle" maagzweren;
preventie van herhaling van bloeden uit het bovenste gedeelte van het maagdarmkanaal;
preventie van aspiratie van maagsap tijdens operaties onder anesthesie (syndroom van Mendelssohn).

Contra
Overgevoeligheid voor ranitidine of voor een ander bestanddeel van het geneesmiddel; zwangerschap, borstvoeding; leeftijd van kinderen (tot 12 jaar).

Met zorg: nier- en / of leverfalen, cirrose van de lever met een voorgeschiedenis van portosystemische encefalopathie, acute porfyrie (inclusief een voorgeschiedenis van).

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
Tijdens de zwangerschap en borstvoeding mag alleen worden gebruikt in gevallen waarin het mogelijke voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus of het kind (ranitidine passeert de placenta, dringt in de moedermelk).

Bijwerkingen
Oplossing voor injectie

De hieronder vermelde bijwerkingen werden waargenomen tijdens klinische onderzoeken of tijdens de routinebehandeling van patiënten met ranitidine. In veel gevallen is de verbinding met de ontvangst van ranitidine niet vastgesteld.

Bloed en lymfe: veranderingen in de bloedformule (leukopenie, trombocytopenie), meestal reversibel, werden waargenomen bij een klein aantal patiënten. Zeldzame gevallen van agranulocytose of pancytopenie worden gemeld, soms met hypoplasie of beenmergaplasie.

Cardiovasculair systeem: bradycardie, tachycardie en AV-blokkade, zelden vasculitis.

Orgaanvisie: wazig zien, mogelijk geassocieerd met veranderingen in accommodatie.

Maag-darmstelsel: zeer zelden - diarree.

Lever, galwegen en pancreas: voorbijgaande verandering in functionele levertesten, zelden - hepatitis (hepatocellulair, cholestatisch of gemengd), met of zonder geelzucht, meestal reversibele, acute pancreatitis.

Musculoskeletal systeem: zelden - artralgie en myalgie.

Neurologie / psychiatrie: hoofdpijn, soms ernstig, en duizeligheid, zelden omkeerbare verwarring, depressie en hallucinaties (vooral bij ernstig zieke en oudere patiënten), onvrijwillige reversibele motorische stoornissen.

Allergische reacties / huid: soms - erythema multiforme, alopecia, overgevoeligheidsreacties (urticaria, angio-oedeem, koorts, bronchospasmen, hypotensie, anafylactische shock, pijn op de borst).

Nier: zeer zeldzaam - acute interstitiële nefritis.

Reproductieve functie: zelden - reversibele impotentie, symptomen van de borstklier bij mannen.

Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: misselijkheid, droge mond, obstipatie, braken, diarree, buikpijn, acute pancreatitis.

Van de zijkant van bloedvormende organen: leukopenie, agranulocytose, pancytopenie, hypo- en aplasie van het beenmerg, immuun hemolytische anemie.

Sinds het cardiovasculaire systeem: een verlaging van de bloeddruk.

Aan de kant van het zenuwstelsel: zelden - tinnitus, prikkelbaarheid, onwillekeurige bewegingen.

Van de zintuigen: wazig visuele waarneming, accommodatie paresis.

Van het bewegingsapparaat: artralgie, spierpijn.

wisselwerking
Wanneer het wordt toegepast in de aanbevolen doseringen, remt ranitidine het cytochroom P450-oxygenase systeem van de lever niet en verhoogt het niet de activiteit van geneesmiddelen die worden geïnactiveerd door dit systeem, inclusief diazepam, lidocaïne, fenytoïne, propranolol, theofylline en warfarine.

Roken vermindert de effectiviteit van ranitidine.

Ranitidine verhoogt de AUC en de serumconcentratie van metoprolol (respectievelijk met 80 en 50%), terwijl de T1 / 2 van metoprolol stijgt van 4,4 naar 6,5 uur.

Door een verhoging van de pH van de maaginhoud tijdens het gebruik kan de absorptie van itraconazol en ketoconazol afnemen.

Metabolisme in de lever van fenazon, aminofenazon, diazepam, hexobarbital, propranolol, lidocaïne, fenytoïne, theofylline, aminofylline, indirecte anticoagulantia, glipizide, buformine, metronidazol, calciumantagonisten, remt.

Geneesmiddelen die beenmerg remmen, verhogen het risico op neutropenie.

Bij gelijktijdig gebruik met antacida kan sucralfaat in hoge doses de absorptie van ranitidine verminderen, dus het interval tussen het innemen van deze geneesmiddelen moet minstens 2 uur zijn.

Dosering en toediening
In / in, in / m, binnen.

Parenteraal. Volwassenen, langzaam (meer dan 2 minuten) in / in injectie in een dosis van 50 mg, die wordt verdund tot een volume van 20 ml en elke 6-8 uur wordt geïnjecteerd, of een intermitterende / infusie met een snelheid van 25 mg / uur gedurende 2 uur, met herhaalde toediening in 6-8 uur, of intramusculaire injectie in een dosis van 50 mg elke 6-8 uur.

Preventie van bloeding door stresszweren in het bovenste deel van het maagdarmkanaal bij ernstig zieke patiënten en preventie van recidiverende bloedingen van maagzweren: de startdosis is 50 mg in de vorm van een langzame intraveneuze injectie en vervolgens een langdurige IV-infusie met een snelheid van 0,125-0,250 mg / kg / uur. Parenterale therapie gaat door totdat de patiënt kan eten. Risicogroepen kunnen Zantak® tabletten 150 mg 2 maal daags blijven innemen.

Preventie van het Mendelssohn-syndroom: de aanbevolen dosis is 50 mg intramusculair of langzaam intraveneus 45-60 minuten vóór de anesthesie.

Kinderen: geen gegevens over het gebruik van Zantak® bij injecties bij kinderen.

Gebruik in geval van nierfalen: bij patiënten met ernstig nierfalen (Cl creatinine minder dan 50 ml / min) wordt een accumulatie en toename van de plasmaconcentratie van ranitidine opgemerkt en de dosis van Zantak® 25 mg wordt aanbevolen.

Zantak®-injectieoplossing is compatibel met de volgende intraveneuze infusie-oplossingen:
0,9% natriumchloride-oplossing;
5% dextrose-oplossing;
0,18% natriumchloride-oplossing en 4% dextrose-oplossing;
4,2% natriumbicarbonaatoplossing;
Hartman-oplossing.

Ongebruikte mengsels moeten binnen 24 uur na bereiding worden vernietigd.

Omdat de studies naar de compatibiliteit van oplossingen alleen in PVC-infuuszakken (in glas voor natriumbicarbonaat) en PVC-systemen werden uitgevoerd, wordt aangenomen dat voldoende stabiliteit kan worden bereikt met plastic zakken.

Inside. Gecoate tabletten: zonder kauwen genomen, met een kleine hoeveelheid vloeistof.

Bruistabletten: vóór het oplossen in water (ten minste 75 ml voor tabletten 150 mg en ten minste 150 ml voor tabletten 300 mg).

Patiënten met nierinsufficiëntie met Cl creatinine

Zantac: instructies voor gebruik

Zantak-instructie

Zantak behoort tot de groep van geneesmiddelen tegen maagzweren, histamine H2-receptorblokkers. De actie duurt een halve dag.

Verkrijgbaar in de vorm van tabletten in de schaal (300 mg en 150 mg), bruistabletten (300 mg en 150 mg capsules), oplossing voor injectie.

Het actieve bestanddeel is renitidine.

Hulpstoffen: methylhydroxypropylcellulose, triacetine, magnesiumstearaat, titaniumdioxide.

Volgens de instructies blokkeert het medicijn met succes histaminereceptoren. Het medicijn heeft het vermogen om de afscheiding van zoutzuur te verminderen, waardoor het gehalte aan pepsine direct wordt verlaagd. Wanneer u Zantak gebruikt, wordt de activiteit van pepsine verminderd door de zuurgraad van de maaginhoud te verhogen.

Indicaties voor gebruik Zantac

De indicaties voor het instellen van de Zantak-therapie zijn: ulcera van de maag en de darmen (goedaardig); schade veroorzaakt door het gebruik van NSAID's; maagzweren veroorzaakt door stress of chirurgie; erosieve en reflux oesofagitis; chronische dyspepsie; maagzweren; bloeden in het gastro-intestinale systeem.

Er zijn een aantal contra-indicaties voor het voorschrijven van het medicijn: gevoeligheid voor de componenten van het medicijn, leeftijd minder dan 12 jaar. Het wordt niet aanbevolen om te gebruiken tijdens de zwangerschap en het geven van borstvoeding, omdat Zantak kan overgaan in de melk en door de placenta kan.

Onder toezicht van een specialist met de nodige voorzichtigheid wordt het medicijn ingenomen door personen met ziekten van de nieren en de lever (insufficiëntie en andere), acute porfyrie, cirrose van de lever.

Bijwerkingen

Gedurende de gehele periode van zijn bestaan ​​zijn de volgende bijwerkingen waargenomen: hoofdpijn, bradycardie, tachycardie, wazig zicht, duizeligheid, depressie, spierpijn, verwardheid, gewrichtspijn. Minder vaak voorkwamen diarree, vasculitis, hepatitis, reversibele pancreatitis, pancytopenie, agranulocytose, interstitiële nefritis. Soms zijn er allergische reacties.

Zantak kan maagkanker maskeren. Om deze reden is het nodig om de maligniteit uit te sluiten voordat mensen met een maagzweer beginnen te worden geïnduceerd of nieuwe symptomen van dyspepsie optreden.

Het geneesmiddel heeft geen invloed op de werking en het metabolisme van amidopyrine, barbituraten, steroïde hormonen, meprobomaat, antihistaminica en fenothiazinen. Daarom moet Zantac bij de behandeling van een maagzweer de voorkeur hebben terwijl het wordt ingenomen met de vermelde remedies.

Zantak tablets-applicatie

De standaard dosering voorgeschreven voor volwassenen is 2 keer per dag, respectievelijk 150 mg 's ochtends en' s avonds op hetzelfde moment.

In de aanwezigheid van ulcera van de twaalfvingerige darm of maag, met refluxoesofagitis, is het mogelijk om de dosis 's nachts met 2 maal te verhogen. De effectiviteit van het medicijn is niet geassocieerd met voedselinname. In het geval van verschillende ulcera is de hersteltijd meestal maximaal 4 weken. Eerst wordt een korte behandelingskuur uitgevoerd, als deze succesvol is, wordt een onderhoudsdosis toegediend - 150 mg voor het slapengaan.

Therapie voor reflux-oesofagitis is 2 maal per dag, 150 mg of 300 mg voor het slapengaan, de duur van de behandeling is 8 weken.

De aanvangsdosering voor het Zollinger-Ellison-syndroom is 3 maal daags 150 mg, als u daar behoefte aan heeft, kunt u de dosering verhogen.

Bij chronische episodische dyspepsie is de dosering 2 maal per dag, 150 mg, de duur van de behandeling is maximaal 6 weken.

Als een profylactisch middel, om bloedingen bij ernstige patiënten van stresszweren uit te sluiten en herhaling van bloeding te voorkomen, worden injecties vervangen door tabletten, in een dosering van 2 maal per dag, 150 mg na overdracht van patiënten naar enterale voeding.

Patiënten met de mogelijkheid van de ontwikkeling van het zuuraspiratiesyndroom krijgen 150 mg 2 uur vóór de introductie van algemene anesthesie. Het wordt aanbevolen om de dag vóór de anesthesie 150 mg 's avonds in te nemen.

Bij de geboorte krijgen vrouwen 150 mg aan het begin van de bevalling en een vergelijkbare dosis om de 6 uur.

Klinische studies naar het gebruik van Zantac-tabletten in de kindertijd hebben een zeer klein volume. Maar er is informatie over het succesvolle gebruik van het medicijn bij kinderen van 8-18 jaar oud, 2 keer per dag, 150 mg.

Overdosis veroorzaakt geen ernstige gevolgen.

Zantak voor katten

Misschien is het gebruik van Zantak voor katten, meestal in de vorm van injecties. Indicaties, bijwerkingen, contra-indicaties bij mensen en katten zijn vergelijkbaar. Soms heeft een dier een allergische reactie op het medicijn. De exacte dosering moet met de dierenarts worden gecontroleerd.

Zantak voor honden

Het gebruik van Zantak voor honden is ook mogelijk. Grotere dieren krijgen dezelfde doseringen als voor mensen; midden - de helft van de dosis; kleine honden gebruiken een kwart van de dosis. Indicaties, bijwerkingen, contra-indicaties bij mensen en honden zijn vergelijkbaar. Voor gebruik is het noodzakelijk om een ​​specialist te raadplegen om de duur van het verloop van de behandeling vast te stellen, dosisaanpassing, rekening houdend met alle bijzonderheden van de gezondheid van de hond.

Zantak-prijs

Prijs Zantak varieert van 80 tot 200 hryvnia.

Zantak-beoordelingen

Alina

Ik heb nog steeds geen zweren, maar soms na een dikke, zure maagpijnen, is bij hen de diagnose gastritis gesteld. Daarom neem ik 2 keer per jaar als profylaxe Zantak. En mijn moeder met acute zweren neemt het als nodig. Ik kan zeggen dat het effectief werkt, het helpt, maar in ieder geval is het een medicijn, wat chemie betekent. Drink niet zomaar.

Andrew

Een paar jaar geleden had ik een operatie voor een maagzweer. Alles was vanaf het begin goed, en onlangs kwamen buikpijn weer tevoorschijn. Na een bezoek aan de dokter, op zijn advies gekocht Zantak. Pas na een week werd het beter, ik weet niet zeker of het medicijn hielp of wegging. Maar de kat is blij, ze heeft ook zantak voorgeschreven gekregen, haar gezondheidstoestand is enorm verbeterd, er zijn geen bijwerkingen geconstateerd.

Zantak voor honden

Zantak is een medicijn dat oorspronkelijk is ontwikkeld voor mensen, maar met succes is gebruikt voor honden. Met succes gebruikt voor de behandeling van ziekten veroorzaakt door een verhoogde secretie van maagsap. Het heeft een aantal contra-indicaties en veroorzaakt soms bijwerkingen, dus u moet het niet gebruiken zonder een arts te raadplegen.

Vormen van vrijgave

Zantak in de apotheek in twee vormen - tabletten en oplossing voor injecties. Tabletten kunnen bruisend of bekleed zijn en bevatten verschillende hoeveelheden van het actieve ingrediënt. Bij gebruik voor mensen, vereenvoudigt de verschillende inhoud van de werkzame stof de keuze van de meest geschikte vorm van de medicatie, maar tabletten worden niet gebruikt voor honden van kleine rassen vanwege het onvermogen om de dosis correct te berekenen en overdosering te vermijden, wat gevaarlijk kan zijn voor het dier.

Voor de behandeling van honden wordt meestal een oplossing voor injectie gebruikt. Het is een heldere vloeistof die geen kleur heeft. Voor het verpakken van gebruikte ampullen met een inhoud van 2 ml.

Let op! Als de oplossing van de open flacon niet binnen 24 uur wordt gebruikt, moet deze worden weggegooid.

structuur

Zowel in tabletten als in oplossing voor injectie is de werkzame stof ranitidine. In tabletten kan het gehalte gelijk zijn aan 150 of 300 mg en in 1 ml oplossing - 25 mg. Bij de vervaardiging van conventionele en bruistabletten met verschillende hulpstoffen. Zie de exacte samenstelling van het medicijn in de gebruiksaanwijzing of op de verpakking.

De injectie-oplossing bevat de volgende hulpcomponenten:

• natriumchloride;
• stikstof;
• natriumwaterstoffosfaat;
• kalium dihydroorthofosfaat;
• gezuiverd water.

Het medicijn heeft een uitgesproken anti-maagzweer effect. Het helpt de productie van maagsap te verminderen, evenals het gehalte aan pepsine - een enzym dat verantwoordelijk is voor de afbraak van eiwitten en zoutzuur.

Na de injectie begint het medicijn binnen 15 minuten te werken. Bij het nemen van pillen komt de maximale concentratie ranitidine in het bloed na drie uur. Ongeacht de toedieningsvorm behoudt de werkzame stof zijn effect gedurende 12 uur, dus het innemen van het geneesmiddel moet tweemaal per dag worden herhaald. Het medicijn wordt gemetaboliseerd en uitgescheiden uit het lichaam samen met urine en door de darmen met uitwerpselen.

Wanneer wordt het toegepast?

De gebruiksaanwijzing geeft niet aan wanneer Zantac wordt gebruikt voor honden, hoewel het medicijn dezelfde indicaties heeft als bij mensen. Bij monotherapie of complexe therapie wordt het gebruikt voor zweren veroorzaakt door verschillende factoren:

• ongezond voedsel;
• niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen;
• agressieve medicijnen nemen;
• chemische vergiftiging;
• benadrukt, etc.

Zantac wordt gebruikt bij de behandeling en preventie van dergelijke pathologische aandoeningen:

• duodenale ulcera;
• peptidezweer;
• postoperatieve zweren;
• chronische of acute gastritis;
• gastro-intestinale laesies met Helicobacter pylori;
• ontsteking van het maagslijmvlies;
• indigestie.

Soms wordt medicatie gebruikt om herhaaldelijk bloeden in de maag of darmen te voorkomen. Gebruik het medicijn moet alleen worden voorgeschreven door een arts na een enquête en een nauwkeurige diagnose.

Hoe aanvragen?

Volgens de gebruiksaanwijzing zijn injecties Zantak-honden intraveneus, minder intramusculair of subcutaan. Gewoonlijk wordt de oplossing verdund met natriumchloride en zeer langzaam geïnjecteerd (binnen 2 minuten). Als er pillen worden gebruikt, geef ze dan kracht. Het is noodzakelijk om de wortel van de tong aan te brengen en te controleren of het dier slikt.

De dosis is afhankelijk van het gewicht. Voor één kilo gewicht heb je 2-3 mg ranitidine nodig. Als een oplossing wordt gebruikt, is 0,1 ml per kg nodig. Eén tablet met een gehalte aan werkzame stof van 150 mg is ontworpen voor een dier met een gewicht van 50-75 kg.

U moet het medicijn tweemaal per dag innemen met een interval van 12 uur. De duur van de behandeling wordt meestal bepaald door de arts, afhankelijk van de symptomen en het verloop van de pathologie. Een langdurig gebruik kan verslavend zijn, wat de werkzaamheid van het geneesmiddel nadelig beïnvloedt.

Let op! Samen met het gebruik van het medicijn moet het dier het dieet en de aanbevelingen van de arts volgen om de voeding aan te passen. Van het dieet moet je voedingsmiddelen uitsluiten die het maagslijmvlies kunnen irriteren.

Als de zweer wordt veroorzaakt door Helicobacter pylori, wordt Zantak gebruikt in combinatie met antibiotica.

Contra

Gebruik Zantac niet voor honden met intolerantie voor ranitidine en andere bestanddelen van de medicatie. Ook verboden medicijnen:

• voor puppy's;
• voor zwangere teven;
• voor zogende vrouwen.

De werkzame stof kan de placenta tot in de foetus doordringen en heeft een negatieve invloed op de ontwikkeling ervan, dus het geneesmiddel tijdens de zwangerschap wordt alleen gebruikt als het risico voor de teef groter is dan het risico voor puppy's.

Voor chronische aandoeningen van de nieren en de lever is het noodzakelijk om een ​​arts te raadplegen. Afhankelijk van de ziekte is het gebruik van het medicijn toegestaan, maar met een dosisaanpassing. Wees voorzichtig met het gebruik van medicijnen voor zwakke dieren.

Het is niet nodig om Zantac te combineren met indirecte anticoagulantia (geneesmiddelen die de bloedstolling verminderen) en sommige andere geneesmiddelen, omdat ranitidine hun werkzaamheid vermindert.

Bijwerkingen

Bij onverdraagzame componenten kan Zantak allergieën veroorzaken. Het manifesteert zich met dergelijke symptomen:

• netelroos;
• drenken;
• jeuk;
• roodheid;
• zwelling, etc.

Wanneer dergelijke reacties worden gedetecteerd, moet het dier een antihistaminicum tegen allergieën worden gegeven en moet het verdere gebruik van het medicijn worden gestopt. Als deze acties niet genoeg zijn, gebruik dan een symptomatische behandeling.

Het medicijn kan de volgende bijwerkingen veroorzaken:

• problemen met ontlasting (diarree of obstipatie);
• misselijkheid en braken;
• hartritmestoornis;
• bloeddruk verlagen;
• prikkelbaarheid en agressie;
• apathische toestand;
• vermoeidheid;
• buikpijn;
• slaperigheid;
• gebrek aan coördinatie van bewegingen.

De werking van het geneesmiddel kan een negatieve invloed hebben op de hormonale achtergrond, de lever en de bloedsomloop, de toestand van het bewegingsapparaat. En hoewel de meeste bijwerkingen zeer zelden voorkomen, moet er zorgvuldig op worden gelet dat het huisdier tijdens de behandelperiode zorgvuldig wordt gecontroleerd.

Overdosis veroorzaakt convulsies, hartritmestoornissen en andere hartproblemen. In dit geval wordt symptomatische behandeling toegepast.

Speciale instructies

Het medicijn heeft geen speciale bewaarregels nodig. Bij het bewaren van tabletten is het belangrijk dat de luchttemperatuur niet hoger is dan 30 ° C en dat de oplossing niet hoger is dan 25 ° C. Directe ultraviolette stralen mogen niet op het medicijn vallen en warmtebronnen moeten ver weg zijn. Dieren en kinderen mogen geen toegang hebben tot medicijnen.

Wanneer Zantak voor honden wordt gebruikt, zijn speciale voorzorgsmaatregelen niet nodig. Bij mensen met overgevoeligheid kan het medicijn allergieën veroorzaken. In dit geval moet u een arts raadplegen.

De kosten van een pakket van 5 ampullen Zantak-oplossing kosten 120 tot 180 roebel. Voor 20 tabletten van 150 mg moet 220 tot 250 roebel worden betaald.

U kunt medicijnen kopen bij de dichtstbijzijnde apotheek. Het is niet nodig om naar een veterinaire apotheek te zoeken. Om te kopen is geen doktersrecept nodig.

Beoordelingen van eigenaren

Yuri, de eigenaar van de hond Jack Russell Terrier fokken:

"Na 2 keer ernstig overgeven zijn we naar het ziekenhuis gegaan. Artsen gediagnosticeerd gastro-enteritis. Voorgeschreven injecties Zantak, evenals Smektu en krampstillend No-Shpu. Gebruikt alle medicijnen voorgeschreven door een arts. Tegen de avond is de hond gemakkelijker geworden. Hij werd actief, begon de kat te achtervolgen. Het medicijn veroorzaakte geen bijwerkingen of andere onaangename reacties. "

Valentine, de eigenaar van de Franse Bulldog:

"Toen de hond gastritis met hoge zuurgraad bleek te hebben, werd Zantak voorgeschreven in combinatie met andere geneesmiddelen. Omdat ons huisdier een sterk allergisch persoon is, verscheen na enkele uren huiduitslag, jeuk en roodheid, het braken steeg. Het medicijn moest worden gestopt. Hij paste ons niet. Hoe effectief het is om moeilijk in te schatten. '

Veterinaire beoordelingen

Oksana, dierenarts met 9 jaar ervaring:

"Zantak is een effectief medicijn voor de behandeling van zweren en bloedingen in het maag-darmkanaal. Zoals elk ander geneesmiddel kan het bijwerkingen veroorzaken. Mijn patiënten hadden braken en diarree, allergische reacties, maar de situaties zijn vrij goed herstelbaar als het dier op tijd geholpen wordt. Het voordeel van het medicijn kan een lage prijs worden genoemd. "

Vladimir, een dierenarts met 12 jaar ervaring:

"In onze kliniek, is Zantak al lang beoefend voor de behandeling van dieren. En hoewel het medicijn oorspronkelijk bedoeld was voor mensen, helpt het ook honden om te gaan met gastritis en zweren. Dieren zijn niet minder vatbaar voor deze ziekten dan mensen. De meeste honden verdragen het zonder bijwerkingen en complicaties. "

Zantac

Zantak: instructies voor gebruik en beoordelingen

Latijnse naam: Zantac

ATX-code: A02BA02

Werkzaam bestanddeel: ranitidine (ranitidine)

Fabrikant: GlaxoSmithKline Manufacturing (Italië), Glaxo Wellcome Production (Frankrijk), Losan Pharma GmbH (Duitsland), GlaxoSmithKline (Tianjin) Co. Ltd (China), Glaxo Wellcome (Spanje)

Actualisatie van de beschrijving en foto: 07/11/2018

Zantak - anti-zweermiddel, histamine-N-blokker₂-receptoren.

Vorm en samenstelling vrijgeven

• Gecoate tabletten: biconvexe vorm, wit, aan één kant gegraveerd: rond - "GX EC2", ovaal - "GX EC3" (10 stuks in blisters, in een kartonnen bundel 1 blister);
• Bruistabletten: van bijna witte tot lichtgele kleur, plat, rond, met afgeschuinde randen (6 of 10 stuks in aluminium blisters, in een kartonnen bundel 1 of 2 blisters, 15 stuks in een polypropyleen tube, in een kartonnen bundel 1 tuba);
• Oplossing voor injectie: een heldere vloeistof van lichtgele kleur of kleurloos (2 ml in ampullen, in een kartonnen bundel 5 ampullen).

Elk pakket bevat ook instructies voor het gebruik van Zantak.

Werkzaam bestanddeel - ranitidine (in de vorm van hydrochloride):

• 1 omhulde tablet - 150 mg, 300 mg;
• 1 bruistablet - 150 mg, 300 mg;
• 1 ml oplossing - 25 mg.

• Gecoate tabletten: magnesiumstearaat, microkristallijne cellulose, methylhydroxypropylcellulose, triacetine, titaandioxide; daarnaast croscarmellosenatrium in ovale tabletten;
• Bruistabletten: natriumbicarbonaat, watervrij natriummonocyt, aspartaam, natriumbenzoaat, povidon K30, grapefruitaroma, sinaasappelsmaak (het natriumgehalte in 1 tablet is respectievelijk 328 mg of 479 mg);
• Oplossing voor injectie: kaliumdihydrofosfaat, natriumchloride, stikstof, natriumwaterstoffosfaat, watervrij digeresidueerd water, water voor injectie.

Farmacologische eigenschappen

farmacodynamiek

Ranitidine - de werkzame stof Zantak, is een histamine H-blokker₂-receptoren. Het helpt de basale en gestimuleerde voedselbelasting, irritatie van baroreceptoren, gastrine, histamine en andere biogene stimulatoren van de zoutzuurafscheiding te verminderen.

Tegen de achtergrond van het gebruik van het medicijn neemt zowel het volume van uitscheiding als de hoeveelheid pepsine en zoutzuur af. Ranitidine verhoogt de pH van de maaginhoud, resulterend in verminderde activiteit van pepsine. De duur van het effect na een enkele dosis Zantak is 12 uur.

Helicobacter pylori wordt gedetecteerd bij ongeveer 80% van de patiënten met maagzweren en bij 95% van de patiënten met ulcera van de twaalfvingerige darm. Met de combinatie van ranitidine met metronidazol en amoxicilline in ongeveer 90% van de gevallen, wordt Helicobacter pylori-uitroeiing opgemerkt. Met deze combinatie van hulpmiddelen wordt een significante afname van de frequentie van exacerbaties van ulcus duodeni waargenomen.

farmacokinetiek

De biologische beschikbaarheid van ranitidine na orale toediening is ongeveer 50%. C_max (de maximale concentratie van de stof) na inname van 150 mg van de stof is 300-550 ng / ml, de tijd om dit te bereiken is 2 tot 3 uur. C_max na intramusculaire injectie wordt bereikt in ongeveer 15 minuten en is 300-500 ng / ml.

Binding van ranitidine met plasma-eiwitten - niet meer dan 15%. De stof dringt door de placentabarrière. Slecht penetreert de bloed-hersenbarrière. Het wordt uitgescheiden in de moedermelk (in de moedermelk is de concentratie hoger dan in het plasma).

Ranitidine ondergaat geen uitgebreid metabolisme. Het metabolisme van een stof bij parenterale toediening en bij orale toediening is niet anders. Als resultaat van het metabolisme worden de volgende gevormd: S-oxide - 2%, N-oxide - 6%, een analoog van furonzuur - 1-2%, desmethylranitidine - 2%.

T_1/2 (eliminatiehalfwaardetijd) ligt in een bereik van 2 tot 3 uur. Na inname van 150 mg 3H-ranitidine wordt 60-70% van de dosis uitgescheiden in de urine (35% van de ingenomen dosis wordt onveranderd uitgescheiden), 26% in de feces.

Na intraveneuze toediening van 150 mg 3H-ranitidine wordt 93% van de dosis uitgescheiden in de urine (70% van de aanvaarde dosis wordt onveranderd uitgescheiden in de eerste 24 uur), 5% wordt uitgescheiden.

Bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie neemt de plasmaconcentratie van ranitidine toe.

Indicaties voor gebruik

• Duodenumzweer geassocieerd met Helicobacter pylori-infectie;
• Zweer in de twaalfvingerige darm en goedaardige maagexpressies, inclusief die zich hebben voorgedaan tijdens het gebruik van niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen (NSAID's);
• Gastro-oesofageale refluxziekte, waaronder de verlichting van pijn;
• Postoperatieve zweren;
• Reflux-esophagitis;
• Chronische episodische dyspepsie, optredend met pijn op de borst of epigastrische (niet gerelateerd aan de bovengenoemde aandoeningen), die de slaap verstoren of geassocieerd zijn met voedselinname;
• Zollinger-Ellison-syndroom;
• Preventie van stressvolle maagzweren bij patiënten met ernstige ziekten;
• Preventie van zweren aan de twaalfvingerige darm met het gebruik van NSAID's (inclusief acetylsalicylzuur), vooral met een voorgeschiedenis van maagzweeraandoeningen;
• Preventie van terugkerende bloedingen van maagzweren;
• Preventie van aspiratie van zure maaginhoud tijdens algemene anesthesie (syndroom van Mendelssohn).

Contra

• Acute porfyrie (inclusief geschiedenis);
• Periode van zwangerschap en borstvoeding;
• Leeftijd tot 12 jaar;
• Overgevoeligheid voor het medicijn.

Zantak moet zorgvuldig worden voorgeschreven voor patiënten met lever- en nierinsufficiëntie, cirrose van de lever met een voorgeschiedenis van portosystemische encefalopathie.

Zantak, instructies voor gebruik: methode en dosering

Gecoate tabletten en bruistabletten

Tabletten worden oraal ingenomen.

De aanbevolen dosering van Zantak voor volwassen patiënten:

• Exacerbatie van goedaardige maag- en darmzweren: 150 mg 2 maal daags ('s ochtends en' s avonds) of 300 mg 1 maal daags ('s nachts) gedurende 4 weken. Bij afwezigheid van volledige littekenvorming van de zweer, dient de behandeling met nog eens 4 weken te worden verlengd. Voor de behandeling van zweren aan de twaalfvingerige darm is een dosis van 300 mg 2 maal daags effectiever (een dosisverhoging heeft geen invloed op de incidentie van bijwerkingen);
• Langdurige preventie van heroptreden van maag- en darmzweren: 150 mg 1 maal daags ('s nachts), bij rokende patiënten wordt de dosis verhoogd tot 300 mg 1 keer per dag;
• Zweren geassocieerd met het nemen van NSAID's: 150 mg 2 maal daags of 300 mg 1 keer daags ('s nachts). Het verloop van de behandeling is 8-12 weken;
• Preventie van zweren door het gebruik van NSAID's: 150 mg 2 maal daags gedurende de gehele periode van inname van NSAID's;
• Zweer in de twaalfvingerige darm geassocieerd met Helicobacter pylori: 150 mg 2 maal daags of 300 mg 1 maal daags in combinatie met 750 mg amoxicilline 3 maal daags en 500 mg metronidazol 3 maal daags. Het verloop van de behandeling is 2 weken, in de komende 2 weken, monotherapie met Zantacom;
• Postoperatieve ulcera: 150 mg 2 maal per dag, de duur van de behandeling is 4 weken. Bij afwezigheid van een klinisch effect wordt de behandeling met nog eens 4 weken verlengd;
• Gastro-oesofageale reflux: 150 mg: in acute vorm - 2 maal per dag (of 1 keer per dag ('s nachts) in een dosis van 300 mg), het verloop van de behandeling is 8-12 weken; bij ernstige en matige refluxoesofagitis - 4 maal per dag met een duur van de behandeling van 12 weken; voor verlichting van pijn, 2 keer per dag gedurende 2-4 weken; voor profylaxe - 2 keer per dag;
• Zollinger-Ellison-syndroom: begindosis - 150 mg 3 maal per dag, indien nodig kunt u de dagelijkse dosis verhogen tot 6000 mg;
• Chronische episodische dyspepsie: 150 mg 2 maal daags, de behandelingsduur is 6 weken. Bij afwezigheid van een klinisch effect of verslechtering is aanvullend onderzoek noodzakelijk;
• Preventie van recidiverende bloedingen van maagzweren en bloedingsstresulcera bij kritisch zieke patiënten: na het overbrengen van de patiënt op orale voedselinname wordt parenterale therapie vervangen door Zantak oraal - 150 mg 2 maal per dag;
• Preventie van het syndroom van Mendelssohn: 150 mg aan de vooravond ('s avonds) en 2 uur vóór algehele anesthesie, parenterale toediening is mogelijk; tijdens de bevalling - 150 mg om de 6 uur (indien nodig, algemene anesthesie toont het gelijktijdige gebruik van Zantac en in water oplosbare maagzuurremmers (natriumcitraat)).

Bij maagzweren bij kinderen wordt Zantak voorgeschreven rekening houdend met het gewicht van het kind in een dosis van 2-4 mg per 1 kg 2 maal per dag, maar niet meer dan 300 mg per dag.

Bij ernstig nierfalen (creatinineklaring (CC) is minder dan 50 ml / min) neemt de plasmaconcentratie van ranitidine toe, dus de dosis moet 150 mg 1 keer per dag zijn.

Wanneer een patiënt langdurig hemodialyse of ambulante peritoneale dialyse ondergaat, wordt Zantaq onmiddellijk na het einde van de sessie voorgeschreven met een dosis van 150 mg.

Oplossing voor injectie

De oplossing in ampullen Zantak is bedoeld voor intermitterende intraveneuze infusie, intramusculaire (intramusculaire) of langzame (meer dan 2 minuten) intraveneuze (intraveneuze) injectie.

Langzame intraveneuze injectie wordt toegediend in een dosis van 50 mg, die wordt aangepast naar een volume van 20 ml en om de 6-8 uur wordt geïnjecteerd, intramusculaire injectie in een dosis van 50 mg elke 6-8 uur.

Intermitterende intraveneuze infusie moet worden uitgevoerd met een snelheid van 25 mg per uur gedurende 2 uur, waarbij de procedure na 6-8 uur wordt herhaald.

De aanbevolen dosering van Zantak:

• Preventie van het syndroom van Mendelssohn: langzaam in / in of in / m - in een dosis van 50 mg 45-60 minuten vóór anesthesie;
• Preventie van terugkerende bloedingen van peptische of stressvolle ulcera bij ernstig zieke patiënten: start met een langzame intraveneuze injectie van 50 mg, gevolgd door een lange infusie met een snelheid van 0,125-0,250 mg per 1 kg lichaamsgewicht per uur. Parenterale behandeling duurt tot de patiënt zelf eet, dan is orale Zantak mogelijk;
• Behandeling van patiënten met nierfalen (CC minder dan 50 ml / min): 25 mg.

Bijwerkingen

• Cardiovasculair systeem: aritmie, verlaging van de bloeddruk (BP), bradycardie, atrioventriculaire (AV) blokkade; zelden - vasculitis;
• Spijsverteringsstelsel: droge mond, misselijkheid, braken, buikpijn, obstipatie, reversibele tijdelijke veranderingen in leverfunctietests; in sommige gevallen, de ontwikkeling van meestal reversibele, cholestatische, hepatocellulaire of gemengde hepatitis, met of zonder geelzucht; zelden, acute pancreatitis, diarree;
• Bloedsysteem: trombocytopenie, leukopenie; zelden, pancytopenie, agranulocytose; soms - immuun hemolytische anemie, aplasie en hypoplasie van het beenmerg;
• Musculoskeletal systeem: zelden - myalgie, artralgie;
• Zenuwstelsel: vermoeidheid, hoofdpijn (soms ernstig), slaperigheid, duizeligheid; zelden - tinnitus, geïrriteerdheid, wazig zien, onwillekeurige bewegingen, reversibele motorische stoornissen van een onvrijwillige aard; vaker bij oudere en ernstig zieke patiënten - hallucinaties, verwardheid, depressie;
• Dermatologische reacties: alopecia;
• Endocriene systeem: gynaecomastie, hyperprolactinemie, verminderd libido, amenorroe; zelden, zwelling of ongemak in de mannelijke klieren, omkeerbare impotentie;
• Allergische reacties: urticaria, huiduitslag, bronchospasmen, erythema multiforme, angio-oedeem, anafylactische shock, koorts, arteriële hypotensie, pijn op de borst.

overdosis

De belangrijkste symptomen zijn bradycardie, convulsies, ventriculaire aritmieën.

Therapie: symptomatische behandeling; voor convulsies is intraveneuze toediening van diazepam geïndiceerd, lidocaïne en atropine zijn geïndiceerd voor ventriculaire aritmieën en bradycardie. Hemodialyse is effectief bij het verwijderen van ranitidine uit het plasma.

Speciale instructies

Het gebruik van Zantak kan de symptomen van carcinoom van de maag verbergen, daarom wordt geadviseerd patiënten met een maagzweer of nieuwe tekens van dyspepsie bij ouderen en middelbare leeftijd uit te sluiten om de mogelijkheid van maligniteit uit te sluiten voordat de behandeling wordt gestart.

Vanwege het risico op ricochetsyndroom moet Zantac worden gestaakt, waardoor de dosis geleidelijk wordt verlaagd.

Langdurige therapie van verzwakte patiënten onder stress kan bacteriële schade aan de maag veroorzaken, gevolgd door intoxicatie van het lichaam.

Gelijktijdige ontvangst van ranitidine met NSAID's moet gepaard gaan met regelmatige monitoring van patiënten, vooral bij ouderen en met een maagzweer in de geschiedenis.

Bruistabletten moeten voorzichtig worden gebruikt bij patiënten met natriumbeperking en fenylketonurie.

Het wordt niet aanbevolen om Zantac te gebruiken voor het diagnosticeren van huidmonsters om een ​​allergische huidreactie van het directe type te detecteren.

Patiënten met ernstige nierinsufficiëntie vereisen correctie in het doseringsregime.

Een verhoging van het niveau van hepatische transaminasen kan worden waargenomen bij parenterale toediening met hoge doses van het geneesmiddel gedurende meer dan 5 dagen.

Het gebruik van Zantak kan een toename van de activiteit van glutamaat-transpeptidase veroorzaken of een vals-positieve reactie veroorzaken bij het testen op de aanwezigheid van eiwit in de urine.

Bij tabak-afhankelijke patiënten is de effectiviteit van de Zantakom-therapie verminderd.

Tijdens de behandelingsperiode mag de patiënt geen voedsel, dranken en medicijnen eten die irritatie van het maagslijmvlies veroorzaken.

Het is noodzakelijk om de aanbevolen injectiesnelheid van de oplossing strikt in acht te nemen.

Ongebruikte Zantak-oplossing moet binnen 24 uur worden vernietigd.

Invloed op het vermogen om motorvoertuigen te besturen en complexe mechanismen

Tijdens het gebruik van Zantak mag de patiënt zich niet bezighouden met potentieel gevaarlijke activiteiten die concentratie van aandacht en hoge snelheid van psychomotorische reacties vereisen.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Ranitidine passeert de placenta en wordt uitgescheiden in de moedermelk.

Zwangerschap is een contra-indicatie voor het nemen van het medicijn. Zantak kan alleen worden voorgeschreven als de arts het verwachte voordeel voor de moeder beoordeelt boven de mogelijke schade voor de foetus.

Tijdens lactatie is Zantac gecontra-indiceerd.

Gebruik in de kindertijd

Patiënten jonger dan 12 jaar worden niet aan Zantak toegewezen.

In geval van een gestoorde nierfunctie

Bij nierfalen wordt Zantac met voorzichtigheid voorgeschreven.

Met abnormale leverfunctie

Bij patiënten met leverinsufficiëntie en bij patiënten met cirrose van de lever met een voorgeschiedenis van portosystemische encefalopathie, is voorzichtigheid vereist tijdens de behandeling.

Gebruik op hoge leeftijd

Oudere patiënten met het gecombineerde gebruik van Zantak met NSAID's vereisen regelmatige monitoring.

Geneesmiddelinteractie

Antacida, sucralfaat kunnen hoge doses ranitidine schenden absorptie, dus terwijl benoeming het interval tussen de ontvangst en ontvangst Zantac moet minstens 2 uur.

In combinatie met remmende middelen van het beenmerg, neemt het risico op neutropenie toe.

Zantac geen invloed op de werking van lidocaïne, diazepam, fenytoïne, theofylline, propanolol, warfarine en andere middelen gemetaboliseerd deelname van cytochroom P450 isoenzymen.

Zantac onderdrukt hexobarbital stofwisseling, aminofenazon, calciumantagonisten, fenazon, anticoagulantia, buformin, glipizide.

Om een ​​afname van de absorptie van ketoconazol of itraconazol te voorkomen, wordt het gebruik van Zantak slechts 2 uur na inname weergegeven.

Bij gelijktijdig gebruik met metoprolol veroorzaakt ranitidine een verhoging van de serumconcentratie en een toename van de AUC.

Een oplossing voor injectie in ampullen Zantac kan worden gemengd met 0,9% of 0,18% natriumchloride, 5% of 4% dextrose, 4,2% natriumbicarbonaatoplossing, Hartman oplossing.

analogen

Zantac analogen: Atsideks, Gertokalm, Atsilok, Gistak Zoran, Zantin, Raniberl 150 Ranisan, Ranigast, Ranital, Ranitidine, Ranitin, Ranitidine Acre, ranitidine-Verein, ranitidine-Lect, Rantak, Ranitidine Sofarma, Ulkodin, Ranitidin- AKOS, Ulran.

Algemene voorwaarden voor opslag

Buiten het bereik van kinderen houden.

Bewaren bij temperatuur: tabletten - tot 30 ° C, oplossing voor injecties - tot 25 ° C.

Vervaldatum: tabletten met een gravure van "GX EC2" - 5 jaar, "GX EC3" - 3 jaar, bruisend - 2 jaar; injectie voor 3 jaar.

Bewaar bruistabletten in tubes met gesloten deksels.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Prescription.

Recensies van Zantake

Recensies Zantak karakteriseert het medicijn als effectief en veilig, ongeacht de indicaties voor gebruik, afhankelijk van het aanbevolen doseringsregime. De kosten worden vaak als hoog beschouwd.

De prijs van Zantaq in apotheken

Est prijs Zantac is: bruistabletten (15 mg stuks, 150) - 208 roebel voor injectie 25 mg / ml (5 injectieflacons 2 ml) - 158. Rub.

Onderwijs: Rostov State Medical University, specialiteit "General Medicine".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfbehandeling is gevaarlijk voor de gezondheid!

Allergiedrugs alleen al in de Verenigde Staten geven meer dan $ 500 miljoen per jaar uit. Geloof je nog steeds dat er een manier zal zijn om de allergie definitief te verslaan?

Amerikaanse wetenschappers voerden experimenten uit met muizen en concludeerden dat watermeloen-sap de ontwikkeling van atherosclerose verhindert. Een groep muizen dronk gewoon water en het tweede - watermeloen sap. Als resultaat waren de vaten van de tweede groep vrij van cholesterolplaques.

Wetenschappers van de Universiteit van Oxford voerden een reeks studies uit waarin ze concludeerden dat vegetarisme schadelijk kan zijn voor het menselijk brein, omdat het leidt tot een afname van de massa. Daarom raden wetenschappers aan om vis en vlees niet uit te sluiten van hun dieet.

Onze nieren kunnen in één minuut drie liter bloed reinigen.

Bij 5% van de patiënten veroorzaakt antidepressivum Clomipramine een orgasme.

Om zelfs de kortste en eenvoudigste woorden te zeggen, zullen we 72 spieren gebruiken.

Het gewicht van het menselijk brein is ongeveer 2% van de totale lichaamsmassa, maar het verbruikt ongeveer 20% van de zuurstof die het bloed binnendringt. Dit feit maakt het menselijk brein buitengewoon gevoelig voor schade veroorzaakt door een gebrek aan zuurstof.

Bij regelmatige bezoeken aan de zonnebank neemt de kans op huidkanker toe met 60%.

Veel medicijnen die aanvankelijk als drugs werden verkocht. Heroïne, bijvoorbeeld, werd oorspronkelijk op de markt gebracht als een middel tegen babyhoest. Cocaïne werd aanbevolen door artsen als verdoving en als middel om het uithoudingsvermogen te vergroten.

Een opgeleide persoon is minder vatbaar voor hersenziektes. Intellectuele activiteit draagt ​​bij aan de vorming van extra weefsel dat de zieke compenseert.

Het medicijn tegen hoest "Terpinkod" is een van de verkoopleiders, niet vanwege zijn medicinale eigenschappen.

Volgens studies hebben vrouwen die een paar glazen bier of wijn per week drinken, een verhoogd risico op het ontwikkelen van borstkanker.

Naast mensen lijdt slechts één levend wezen op planeet Aarde - honden - aan prostatitis. Dit zijn echt onze meest loyale vrienden.

Als geliefden kussen, verliest elk van hen 6,4 calorieën per minuut, maar tegelijkertijd wisselen ze bijna 300 soorten verschillende bacteriën uit.

Vier plakjes donkere chocolade bevatten ongeveer tweehonderd calorieën. Dus als je niet beter wilt worden, is het beter om niet meer dan twee plakjes per dag te eten.

Immuniteit is verdeeld in aangeboren en verworven. Met de eerste baby wordt geboren, de tweede wordt verzameld gedurende het hele leven als gevolg van ziekten in het verleden.